Хімія і хімічна технологія
Велика частина хімічних синтезів на основі пропілену (отримання ізопропілового спирту. Отримання окису пропілену методом хлоргідрінірованія, оксосинтез, алкілування, олігомеризація і т. Д.) Може бути проведена із сумішами пропан -пропілен. Для деяких же синтезів (наприклад, отримання поліпропілену. Етилену з пропиленом, акрилонітрилу, акролеїну, аллил-хлориду) необхідний пропилен високого ступеня чистоти. Застосовувані при отриманні поліпропілену каталізатори отруюються містяться в пропілену киснем. окисом вуглецю і вуглекислим газом. а також сполуками сірки і водою. Кристалічність і молекулярна вага полімерів сильно змінюються під впливом сторонніх олефінів. [C.47]
При промисловому синтезі кумола суміш пропан - пропилен вводиться в емульсію бензолу і сірчаної кислоти і одночасно безперервно віддаляється кілька алкілатной емульсії. Після відділення сірчаної кислоти. яка здебільшого знову подається на алкілування (регенерується тільки частина сірчаної кислоти), це кількість алкілатной емульсії замінюється нової сірчаною кислотою. [C.265]
Тільки один індивідуальний рідкий вуглеводень - 9-к-бутілантрацен - яе повністю розчинний в пропане при температурі, близькій до кімнатної [17]. Вило досліджено шість індивідуальних вуглеводнів зі складним циклічним будовою. Вони би.лі отримані за Проектом 42 Американського нафтового інституту (синтез і властивості важких вуглеводнів). За надання цих зразків в кількості 1 г кожного висловлюється подяка проф. Р. В. Шісслеру з Пенсільванського державного коледжу. [C.198]
Пропан-пропплеіовая фракція п синтез-газ під тиском 240 ат подаються в першу колону карбонилирования. Сюди ж подається суспензія каталізатора в розчиннику (каталізатор складається [c.68]
Починаючи з 1963 р з'явився ряд повідомлень про синтез і властивості ненасичених поліарилатів, що містять при ароматичних ядрах аллільних групи Такі Поліарілат були отримані поликонденсацией діхлорангідрідов дикарбонових кислот з діал-лільним похідним дифенилолпропана - 2,2-біс (4 -оксі-3 -ал -лілфеніл) -пропаном - або з сумішшю цього діаллільного похідного з фенолфталеїном, діфенілолпропаном і іншими двохатомними фенолами. Будова цих поліарилатів можна представити формулою [c.48]
Для алкілпроізводних дифенилолпропана основним напрямком використання є стабілізація різних матеріалів. / Прет-Бутілзамещенние дифенилолпропана можуть бути використані як неокрашіваемие антиоксиданти каучуків ". Турбінного масла і крекінг-бензину. Добавки 2,2-біс- (3 -бутил-4 -оксі-феніл) -пропана і 2,2-біс- (3 -ізопропіл-4 -оксіфеніл) -пропана до поліефіру роблять останній стійким до термічного окислення стабілізований таким же чином поліетилен є нетоксичним і може бути використаний для упаковки харчових продуктів. 2,2-Біс- (3-третє-бутил -4 -оксіфеніл) -пропан є хорошим неокрашіваемие антиоксидантом для полістиролу, бактерицидну аги нтом. а також може бути використаний для синтезу смол типу фенол о-формальдегідних 2. [c.56]
При виробництві етилену, пропілену, н-бу-тенів, изобутилена, а також суміші алканів і циклоалканов Се-С8 (для подальшого отримання бензолу. Толуолу або ксилолов) в якості сировини застосовують практично чисті вуглеводні (етан, пропан, н-бутан, ізобутан ). В інших процесах в якості сировини використовують фракції газів або нафт, що містять суміші вуглеводнів відомого складу (гази Сз-С4, бензини, гас, важкі фракції). Синтез застосовують також при отриманні вуглеводнів. які зазвичай не зустрічаються у великих кількостях в нафті і газі, -, ацетилену, бутадієну, метілбутадіен (ізопрену). [C.45]
Таким чином при 80% крекінге вихід олефінів на який зазнавав розкладанню пропан соста, вляет 58%, етилену і 25% пропілену. Цей процес здійснений і в промисловому масштабі з метою пюдученія етилену і пропилену як, сировини для різноманітних хімічних синтезів. На відміну від. етану нормальний бутан дегндрогенізуется з утворенням бутилену лише в незначній мірі. Переважають тут i наступні реакції [c.257]
Гази з установок каталітичного крекінгу. коксування і термічного крекінгу поділяють на абсорбціоіпо-газофрак-цнотфующей установці (АГФУ і ДФУ), відокремлюючи сухий газ (метан, етан і частково пропан), який після очищення використовується в якості сировини для синтезу етилового спирту. Надлишок сухого газу направляється в паливну мережу заводу для виробництва водню пли на факел. [C.6]
Технологічна схема синтезу масляних альдегідів наведена на рис. 8.5. Розчин нафтената кобальту в кубовому залишку і частина синтез -Газо направляються в карбонілообразователь 1. Реакція освіти карбонилов кобальту здійсню- твляется при температурі 170-180 С і тиску 23-30 МПа. Розчин карбонилов кобальту далі надходить в блок гідроформілірованія, що складається з двох послідовно з'єднаних реакторів 2 і 3. Туди ж подаються пропан-пропіленова фракція. розчинник (толуол-рециркулят зі стадії ректифікації) і синтез-газ. [C.259]
Пропан. Пропан зустрічається у великих кількостях в природних газах. газах крекінгу нафти. в газах, що утворюються при перегонці нафти і синтезі бензину по Фішеру-Тропш (див, нижче). Він може бути синтезований з йодистого пропила або йодистого ізопропілу шляхом відновлення обмідненим цінкрм. Цей вуглеводень го 5Іт більш сильно світиться полум'ям, ніж етан. Пропан є вихідним продуктом для численних синтезів, що здійснюються в широкому масштабі в промисловості. Хлоруванням його отримують 1-хлор-, 2-хлор-, 1,2-дихлор- і 1,3-дихлор-пропан (див. Талоідпроізводние), нитрованием - нітропарафіни, вихідні продукти для отримання амінів. При дегидрировании пропану утворюється пропілен (див. Нижче), з якого в промисловості отримують хлористий аліл. гліцерин, ізопропіловий спирт і т. д. Нарешті, з пропану і пропілену шляхом полімеризації отримують вуглеводні з розгалуженим вуглецевим ланцюгом (2-, метилпентан, 2,3-діметілбутан і т. д), службовці добавками до авіаційного бензину (підвищення октанового числа, см. стр. 87). [C.40]
Принципове дію добавки прямоцепочечного парафинового вуглеводнів до вихідного парафіну полягає в зниженні кількості олефина, який бере участь в ініціюванні ланцюга. Це, в свою чергу, зменшує вихід алкилата, що утворюється при обриві ланцюга і містить переважно триметилпентана. У конкретному прикладі при розведенні вихідного изобутана пропаном протікає переважно приєднання пропілену до грег-бутілкарбоній-йону з утворенням карбоний-іона + (проміжне з'єднання в синтезі ізогептанов), а не реакція переносу водню. [C.47]
Ці реакції (синтезу використовуються в про Цеск 00 вместно крекінгу лигроиновой і пропан бутано виття фракцій в так званому Поліфему орм-процес се. Пропан і бутан, крекіруясь, перетворюються в олефіни, а ці останні, вступаючи в різноманітні реа кції синтезу, збільшують вихід бензину. [c.114]