Залежно від будови основному ланцюзі, наявності або відсутності йоногенних функціональних груп. молекули полімерів можуть бути витягнутими в нитку. розгорнутими в лист. мати просторове будова. бути згорнутими в клубки - глобули і т. д. Наприклад, молекули каучуку зазвичай лінійні, молекули поліетилену високого тиску мають розгалужене будова, молекули гуми мають вигляд просторової сітки. а молекули білка мають Глобулярна будова. [C.294]
Гранули (зерна) першої групи є вторинними освітньої-нями (вторинними структурами), що представляють собою системи корпускулярного будови. в яких пори утворені проміжками між первинними дрібними частинками різної форми (первинними структурами). До цієї групи належать ксерогелі (склоподібні силікагель, алюмогель і інші гелі), кераміка, в тому числі корундова і ін. Слід зазначити, що ксерогелі мають-Глобулярна будова, т. Е. Виходять в результаті агломерації [c.174]
Природно, що швидкість просочення знижується е -збільшенням кривизни пір р, яка при Глобулярна будові 1 носія зростає в міру зменшення глобул (а, отже, і г), а також сильно залежить від способу упаковки глобул (див. Гл. П1). Швидкість просочення. а отже і С, підвищується зі зменшенням [c.131]
Порівняно невеликі молекули або молекули, що мають Глобулярна будова, забезпечують полімерів розчинення без набухання. [C.208]
Глобулярна будова характерно для багатьох водорозчинних білків (наприклад, для альбумінів). [C.279]
Глобулярна будова гелів полікремнієвої кислоти обумовлює їх високу пористість і величезну питому поверхню. Так, при [c.243]
Слід врахувати, що глобулярні будова погіршує механічні властивості полімеру тільки в тому випадку, якщо воно зберігається аж до руйнування зразка. У деяких полімерних стекол, де взаємодія між глобулами досить сильно (ймовірно тоді, коли поряд з глобулами присутні і витягнуті молекули), глобули можуть розгортатися під дією механічних зусиль. В результаті в зразку при деформації встановлюється рівновага між глобулярної і витягнутою формою. з'являються високі подовження і еластичність (це, ймовірно, відбувається і при деформації каучуку). [C.433]
І. Е. Неймарк. Виходячи з уявлень про Глобулярна будові гелеобразних сорбентів, нами [1] були розроблені теоретичні основи спрямованого синтезу мінеральних сорбентів з заданою пористою структурою. Теорія спрямованого синтезу адсорбентів дає в руки дослідників і практиків засоби регулювання розмірів глобул і щільності їх упаковки. [C.57]
Г. М. Білоцерківський (Ленінградський технологічний інститут ім. Ленсовета). На підставі комплексного вивчення пористої структури силікагелю і її формування в даний час склалися певні уявлення про геометрію взаємозв'язку між основними параметрами пористої структури тел глобулярного будови. Цей взаємозв'язок можна простежити по добре вивченим СИЛИКАГЕЛЬ еталонного ряду [1-3]. Збільшення середнього діаметра глобул силикагелей цього ряду супроводжується зменшенням їх координаційних чисел та, відповідно, зменшенням питомої поверхні і уявної щільності. а також збільшенням переважаючого діаметра пір і граничного обсягу сорбційної простору. [C.313]
Розчинник також впливає на конформації макромолекул Наприклад, якщо утворюється в результаті поліконденсації полімер погано розчиняється в обраному розчиннику, полімер має Глобулярна будова [c.26]
Можна отримувати як одноступінчасті, так і двоступеневі репліки. У першому випадку репліку отримують шляхом відкладення матеріалу безпосередньо на зразок, у другому - на, поверхня зразка наносять пластичний матеріал для попереднього відбитка, що відтворює рельєф потім репліку сніиаюг з поверхні цього відбитка і досліджують під мікроскопом. Підвищення контрастності репліки домагаються оттенением (відкладення на об'єктиві шару матеріалу з високою розсіює здатністю для електронів). Відтіняє шар наносять під невеликим кутом випаровуванням матеріалу в вакуумі. Високої контрастності достігаюг при використанні урану, вольфра (11а, золота, платини та інших речовин. Іноді для відтінення застосовують вуглець. На рис. 136 дана схема двох основних способів отримання вуглецевих реплік. На рис. 137 показана послідовність операцій і виникнення зображення на екрані при отриманні реплік з об'єктів, утворених контактирующими сферичними частинками. Це часто має місце при дослідженні Кага лизатор і носіїв глобулярного будови [78]. [c.309]
Відносне зміна швидкості реакції при переході від моно- до бідісперсной пористій структурі каталізатора глобулярні будови визначається (Г. К. Боресков) з виразу [c.56]
Виявилося, що картина внутрішньої будови твердого тіла настільки складна, що з'явилася небезпека надмірної деталізації на шкоду розумним узагальнень. Однак А. В. Кисельовим, В. М. Лук'яновичем, Л. В. Радушкевічем і С. П. Ждановим це різноманіття було класифіковано пористі тіла розділені ними на дві великі групи - корпускулярного і губчастого будови (або [3] - на системи складання і системи зростання). Було виявлено, що серед перших досить численна підгрупа тел глобулярного будови. Ці факти стимулювали нові теоретичні дослідження. Кисельов [4] розглянув адсорбційні явища в глобулярних системах і будова глобулярного тіла - силікагелю Радушкевіч [5] створив точну теорію першого етапу капілярної конденсації поблизу точок контакту глобул ми 16] - наближену теорію наступних етапів і теорію капілярно-конденсаційного гистерезиса Щукін [7] - теорію міцності пористих тіл глобулярного будови Неймарк та Шейнфайн [8] - теорію приготування силикагелей із заданими параметрами структури пір Слинько та співр. [9] теоретично вирішили задачу створення каталізаторів і носіїв з оптимальною структурою пір, складених з сферичних частинок. Такі структури експериментально були створені В. А. Дзісько у вигляді сукупності дрібних первинних частинок з розвиненою поверхнею. склеєних в великі вторинні глобули, проміжки між якими представляють широкі транспортні пори. [C.297]
Дійсна структура алюмосилікатних каталізаторів була розкрита в роботі Кисельова, Леонтьєва, Лук'яновича і Нікітіна [62], які застосували, крім адсорбційного, також електронно-мікроскопічний метод. Об'єктами дослідження служили дві серії каталізаторів різної обробки вихідні, прожарені в повітрі при 900 ° і оброблені перегрітою водяною парою при 750 °. Дослідження в електронному мікроскопі приготованих двоступінчастим методом кварцових або берилієвих реплік відразу дозволило переконатися в глобулярних будові каталізаторів. Вихідний зразок першої серії складався з кулястих частинок діаметром близько 150 А і менше. Прожарювання на повітрі не приводило до зміни розмірів часток, але після обробки в атмосфері перегрітої водяної пари останні виростали до середніх розмірів близько 450 А (фото 31). Ці частинки в першому наближенні можна вважати непористими зважаючи близьких величин питомих поверхонь каталізаторів, визначених адсорбційним і електронно-мікроскопічним шляхом (наприклад 80 і 60 відповідно для зразка, обробленого водяною парою). Отже, порами є зазори між час- [c.148]
Полімери в склоподібного стані мають міцність твердих тіл якщо прілолсіть значну силу (при стисканні, виховують еніі, вигині), вони деформуються незначно. Це пояснюється тим, що в склоподібного стані молекули пов'язані найбільш міцно і найменш гнучкі. У порівнянні з низько-молекулярними стеклами полімерні скла можуть дещо змінювати свою форму під дією деформуючих зусиль. Пояснюється це тим, що частина ланок зберігає підщепі Дивитися сторінки де згадується термін Глобулярна будова. [C.174] [c.300] [c.19] [c.439] [c.46] [c.46] [c.99] [c.259] [c.53] [c.25] [c.151] [c.307] [c.100] [c.148] [c.154] Інженерна хімія гетерогенного каталізу (1965) - [c.306]