Інструкція для застосування ветеринарного біопрепарату «БІФЕРОН-Б»
1.1. БІФЕРОН-Б - ВIFERON-В.
1.2. Біорепарат БІФЕРОН-Б являє собою прозору рідину від зеленувато-жовтого до коричневого кольору без сторонніх домішок і цвілі.
1.3. У 1см3 препарату міститься не менше 1,0х104 МО / см3 сумарною антивірусної активності суміші білків альфа- і гамма-інтерферонів бичачих рекомбінантних. Діючі речовини розчинені в розчиннику з додаванням стабілізаторів.
1.4. Ін'єкційну форму препарату випускають по 10,0; 20,0; 50,0; 100,0; 400,0; см3 в стерильних скляних або полімерних флаконах.
1.5. Препарат зберігають з пересторогою за списком «Б» в сухому, прохолодному, захищеному від світла місці при температурі від плюс 4 до плюс 10 ° С.
1.6.Срок придатності - 12 місяців c дати виготовлення
2. Фармакологічні властивості
2.1 Препарат проявляє антивірусну і імуностимулюючу активності у великої рогатої худоби (телят, молодняку і дорослих особин), а також опосередковано впливає на потомство при передпологових ін'єкціях.
Ефект препарату визначається сумарною дією екзогенних білків безпосередньо на уражені вірусом клітини, швидкої індукцією системи ендогенного інтерферону, клітинного і гуморального імунітету. Суміш альфа- і гамма-інтерферонів бичачих рекомбінантних виступає в якості індуктора бактерицидною (БАСК) і лизоцимной (ЛАСК) активностей сироватки крові, має протизапальну дію, підвищує резистентність організму тварин до впливу ДНК і РНК-вірусів і патогенних мікроорганізмів. Підсилює напруженість імунітету і знімає поствакцинальний синдром при вакцинації.
Білок інтерферону післявнутрішньом'язового або підшкірного введення добре всмоктується, досягаючи терапевтичної концентрації в крові через 6 годин. Иммуностимулирующая активність інтерферону досягає максимального значення через 12 годин і зберігається протягом наступних - 48 годин.
3. ПОРЯДОК ЗАСТОСУВАННЯ ПРЕПАРАТУ
3.1 Препарат застосовують з профілактичною і лікувальною метою при шлунково-кишкових і гострих респіраторних захворюваннях вірусної і змішаної (вірусно-бактеріальної) етіології телят і дорослих особин великої рогатої худоби. Показаний до застосування при загрозі поширення будь-яких вірусних захворювань. Як імуностимулятор препарат застосовують при імунодефіцитних станах тварин.
3.2 Препарат вводять тваринам внутрішньом'язово або підшкірно в дозі 1,0 см3 на 10 кг живої маси.
Крім внутрішньом'язового і підшкірного введення препарат застосовують у вигляді крапель на все слизові (ніс, рот, очі) або аерозольно з використанням спрей-ковпачків, які перед використанням стерилізують кип'ятінням протягом 30 хвилин.
Препарат застосовується незалежно від віку тварини і фізіологічного стану (вагітність, лактація). Препарат не викликає побічних реакцій. Протипоказань до застосування не виявлено.
3.5 З лікувальною метою препарат застосовують внутрішньом'язово або підшкірно щодня з інтервалом 24 год протягом 3 - 4 діб. Препарат найбільш ефективний при використанні на ранніх стадіях захворювання тварин.
При кон'юнктивітах, крім підшкірного введення препарат застосовують у вигляді очних крапель (по 3-4 краплі через 3 - 4 години). При ринітах закопують в ніс (по 3 - 4 краплі в кожну ніздрю через 3 - 4 години), або аерозольно з використанням спрей-ковпачків. При отитах - у вушну раковину (по 3 - 4 краплі через 3 - 4 години).
3.6 При змішаних інфекціях препарат застосовують у поєднанні з антибіотиками, хіміотерапевтичними антимікробними засобами. Допускається спільне застосування з будь-якими хіміотерапевтичних препаратів. Ін'єкції інтерферону роблять в лікувальних дозах одночасно з антибактеріальними засобами в різних шприцах і в розрізняються точки, або препарат використовують як розчинник сухих антимікробних засобів відповідно до інструкції виробника.
3.7 Препарат в рекомендованих дозах не викликає ускладнень і не чинить побічної дії; протипоказань для застосування препарату немає; препарат не представляє потенційну небезпеку для навколишнього середовища. М'ясо і молоко можна використовувати без обмежень. При спільному застосуванні Біферона-Б з антимікробними препаратами тваринницьку продукцію використовують згідно з інструкцією із застосування антимікробноїпрепарату.
4 ЗАХОДИ ОСОБИСТОГО ПРОФІЛАКТИКИ
4.1 При роботі з препаратом обслуговуючому персоналу необхідно дотримуватися загальноприйнятих заходів особистої гігієни та технічної безпеки.
5.1 У разі виникнення ускладнень після застосування препарату, його використання припиняють і споживач звертається до Державного ветеринарну установу, на території якої він знаходиться.
Ветеринарними фахівцями цієї установи проводиться вивчення дотримання всіх правил по застосуванню препарату відповідно до інструкції. При підтвердженні виявлення негативного впливу препарату на організм тварини, ветеринарними фахівцями відбираються проби в необхідній кількості для проведення лабораторних випробувань, пишеться акт відбору проб і направляється в Державну установу «Білоруський державний ветеринарний центр» (м.Мінськ, вул. Червона, 19а) для підтвердження на відповідність нормативних документів.
6 ПОВНЕ НАЙМЕНУВАННЯ ВИРОБНИКА
ВИРОБНИК: ТОВ «Науково-виробничий центр ПроБіоТех» (Білорусь, Мінська область, Мінський район, д. Ждановичі, вул. Озерна д. 10).
Інструкція по застосуванню розроблена РУП «Інститут експериментальної ветеринарії імені С.М. Вишелесський »(красочку П.А.) і співробітниками ТОВ« Науково-виробничий центр ПроБіоТех »(Прокулевіч В.А. Потапович М.І.)
Ніяких рецензій на цей товар поки не написано.