Функціональна розмаїтість нейронів спинного мозку, наявність в ньому аферентних нейронів, интернейронов, мотонейронів і нейронів автономної нервової системи, а також численних пря-мих і зворотних, сегментарних, межсегментарних зв'язків і зв'язків зі структурами головного мозку - все це створює умови для рефлекторної діяльності спинного мозку за участю як собст-ських структур, так і головного мозку. Подібна організація дозволяє реалізовувати всі рухові рефлекси тіла, диафен-рагми, сечостатевої системи і прямої кишки, терморегуляції, судинні рефлекси і т. Д.
Рефлекторні реакції спинного мозку залежать від місця, сили подразнення, площі раздражаемой рефлексогенні зони, ско-рости проведення по аферентні і еферентних волокнах і, нарешті, від впливу головного мозку. Сила і тривалість ре-флексів спинного мозку збільшується при повторенні раздраже-ня (сумація).
Власна рефлекторна діяльність спинного мозку здійс-ствляется сегментарними рефлекторними дугами.
Сегментарна рефлекторна дуга складається з ре-цептівного поля, з якого імпульсація по чутливому волокну нейрона спинального ганглія, а потім по аксону цього ж нейрона через задній корінець входить в спинний мозок, далі аксон може йти прямо до мотонейронів переднього рогу, аксон якого підходить до м'язі . Так утворюється моносинаптічеськие рефлектор-ва дуга, яка має один синапс між аферентні нейроном спинального ганглія і мотонейроном переднього роги. Ці рефлекторні дуги утворюються в таких рефлексах, які виникають тільки при подразненні рецепторів аннулоспіральних закінчень м'язових веретен.
Інші спінальні рефлекси реалізуються за участю інтернів-нейронів заднього рогу або проміжної області спинного мозку. В результаті виникають полісинаптичні рефлекторні дуги.
Розглянемо деякі рефлекси спинного мозку
Міотатіческіе рефлекси - рефлекси на розтягнення м'яза. Швидке розтягнення м'яза, всього на кілька міліметрів ме-ханических ударом по її сухожилля призводить до скорочення всього м'яза і рухової реакції. Наприклад, легкий удар по сухо-жілію надколенной чашечки викликає скорочення м'язів стегна і розгинання гомілки. Дуга цього рефлексу наступна: м'язові рецептори чотириголового м'яза стегна à спинальний ганглій à задні корінці à задні роги III поперекового сегмента à мотонейрони передніх рогів того ж сегмента à екстрафузальних по-локня чотириголового м'яза стегна. Реалізація цього рефлексу була б неможлива, якби одночасно зі скороченням м'язів-розгиначів не розслаблялися м'язи-згиначі. Рефлекс на рас-тяжіння властивий всім м'язам, але у м'язів-розгиначів, вони добре виражені і легко викликаються.
Рефлекси з рецепторів шкіри носять характер, що залежить від сили подразнення, виду раздражаемого рецептора, але частіше за все кінцева реакція виглядає у вигляді посилення скорочення м'язів-згиначів.
Вісцеромоторние рефлекси виникають при стимуляції аффе-рентних нервів внутрішніх органів і характеризуються появою рухових реакцій м'язів грудної клітки і черевної стінки, м'язів розгиначів спини.
Рефлекси автономної нервової системи мають свої шляхи. Вони починаються від різних рецепторів, входять в спинний мозок через задні корінці, задні роги, далі в бічні роги, нейрони яких через передній корінець посилають аксони не безпосереднє до органів, а до ганглію симпатичного або парасимпатичного відділу автономної нервової системи.
Автономні (вегетативні) рефлекси забезпечують реакцію внутрішніх органів, судинної системи на подразнення вісцераль-них, м'язових, шкірних рецепторів. Ці рефлекси відрізняються великим латентним періодом (ЛП) двома фазами реакції: пер-вая - рання - виникає з ЛП 7-9 мс і реалізується ограни-ченним числом сегментів, друга - пізня - виникає з великим ЛП - до 21 мс і залучає до реакцію практично всі сегменти спинного мозку. Пізній компонент вегетативного рефлексу обус-ЛОВЛЕН залученням до нього вегетативних центрів головного мозку.
Складною формою рефлекторної діяльності спинного мозку є рефлекс, який реалізує довільний рух. В основі реалізації довільного руху лежить # 947; -афферентная рефлек-торная система. У неї входять пірамідна кора, екстрапірамідна система, # 945; - і # 947; -мотонейрони спинного мозку, екстра-та інтрафузальних волокна м'язового веретена.
У разі нещасного випадку у людини в ряді випадків відбувається повне або половинну перетин спинного мозку. При половинному латераль-ном пошкодженні спинного мозку розвивається синдром Броун-Секара. Він проявляється в тому, що на стороні ураження спинного мозку (нижче місця ураження) розвивається параліч рухової системи внаслідок пошкодження пірамідних шляхів. На протидії положную поразки стороні руху зберігаються.
На стороні поразки (нижче місця ураження) порушується проприоцептивная чутливість. Це обумовлено тим, що зрост-дящие шляху глибокої чутливості йдуть по своїй стороні спин-ного мозку до довгастого мозку, де відбувається їх перехрещення.
На протилежному боці тулуба (щодо пошкоджень-дення спинного мозку) порушується больова чутливість, так як провідні шляхи больової чутливості шкіри йдуть від спинального ганглія в задній ріг спинного мозку, де переключаються на новий нейрон, аксон якого переходить на протилежну сторону. В результаті якщо пошкоджена ліва половина спинного мозку, то зникає больова чутливість правої половини тулуба нижче ушкодження. Повну перерезку спинного мозку в експери-ментів на тварин виробляють для дослідження впливу вище-лежачих відділів ЦНС на нижележащие. Після повного перетину спинного мозку виникає спинальний шок. Це явище полягає в тому, що всі центри нижче перерізання перестають організовувати властиві їм рефлекси. Порушення рефлекторної діяльності по-сле перетину спинного мозку у різних тварин триває різний час. У жаб воно обчислюється десятками секунд, у кролика рефлекси відновлюються через 10-15 хв, у собак окремі рефлекси, наприклад, м'язового скорочення, відновлюються через декілька годин, інші - через кілька днів (рефлекси регуляції артеріального тиску), через тижні восстанавліва- ються рефлекси сечовипускання. У мавп перші ознаки вос-становлення рефлексів після перерізання спинного мозку з'являються через кілька діб; у людини перші спинальні рефлекси відновлюються через декілька тижнів, а то і місяців.
Отже, чим складніше організація ЦНС у тварини, тим сильніше контроль верхніх відділів мозку над нижележащими. Те, що причиною шоку є порушення супраспінальних впли-яний, доводиться повторної перерезкой спинного мозку нижче місця першої перерізання. В цьому випадку спинальний шокувала не метушні-кає, рефлекторна діяльність спинного мозку зберігається.
Після закінчення тривалого періоду часу після шоку спіналь-ні рефлекси різко посилюються, що пояснюється усуненням гальмівного впливу ретикулярної формації стовбура мозку на рефлекси спинного мозку.