Ядра миосимпластами ділитися не можуть, так як у них відсутні клітинні центри. Камбіальними елементами служать миосателлитоцитов. Поки організм росте, вони діляться, а дочірні клітини вбудовуються в кінці симпластов. Після закінчення росту розмноження миосателлитоцитов загасає. Після пошкодження м'язового волокна на деякому протязі від місця травми воно руйнується і його фрагменти фагоцитируются макрофагами.
Відновлення будь-яких тканин організму може здійснюється за рахунок двох механізмів: гіпертрофії і гіперплазії. Під гіпертрофією увазі компенсаторне збільшення обсягу самого симпласта, в т.ч. за рахунок збільшення кількості міофібрил. У симпластах активізуються гранулярная ендоплазматична сітка і апарат Гольджі. Відбувається синтез речовин, необхідних для відновлення саркоплазми і міофібрил, а також збірка мембран, так що відновлюється цілісність плазмолеми. Пошкоджений кінець миосимпластами при цьому потовщується, утворюючи м'язову нирку. Під гіперплазію розуміють проліферацію миосателлитоцитов. Збережені поруч з пошкодженням миосателлитоцитов діляться. Одні з них мігрують до м'язової нирці і вбудовуються в неї, інші зливаються (так само, як міобласти при гістогенез) і утворюють миотубах, які потім входять до складу новостворених м'язових волокон або формують нові волокна.
Типи м'язових волокон, їх гістофізіологіческая характеристика.
Типи м'язових волокон. Різні м'язи (як органи) функціонують в неоднакових біомеханічних умовах. Тому і м'язові волокна в складі різних м'язів мають різною силою, швидкістю і тривалістю скорочення, а також стомлюваністю. Ферменти в них мають різною активністю і представлені в різних ізомерних формах. Помітно відмінність в них змісту дихальних ферментів - гликолитических і окислювальних.
За співвідношенням міофібрил, мітохондрій і міоглобіну розрізняють білі, червоні і проміжні волокна. За функціональним особливостям м'язові волокна поділяють на швидкі, повільні і проміжні. Найбільш помітно м'язові волокна розрізняються особливостями молекулярної організації міозину. Серед різних його ізоформ існують дві основні - «швидка» і «повільна». При постановці гістохімічних реакцій їх розрізняють по АТФазной активності. З цими властивостями корелює і активність дихальних ферментів. Зазвичай в швидких волокнах переважають гліколітичні процеси, вони багатші глікогеном, в них менше міоглобіну, тому їх називають також білими. У повільних волокнах, навпаки, вище активність окисних ферментів, вони багатшими миоглобином, виглядають більш червоними.
Властивості м'язових волокон змінюються при зміні навантажень - спортивних, професійних, а також в екстремальних умовах (таких як невагомість). При поверненні до звичайної діяльності такі зміни можуть бути оборотними. При деяких захворюваннях (м'язова атрофія, дистрофії, наслідки денервації) м'язові волокна з різними вихідними властивостями змінюються неоднаково. Це дозволяє уточнювати діагноз, для чого досліджують біоптати скелетних м'язів.
Скелетні м'язи і утворюють їх м'язові волокна розрізняються за багатьма параметрами: швидкості скорочення, стомлюваності, діаметру, кольору і т.д. Традиційно виділяють червоні і білі, повільні і швидкі, гликолитические і окисні волокна. Швидкість скорочення м'язового волокна визначаються типом міозину. Ізоформа міозину, що забезпечує високу швидкість скорочення, - швидкий міозин характеризується високою активністю АТФази, а відповідно і швидкістю витрати АТФ. Ізоформа міозину з меншою швидкістю скорочення - повільний міозин, характеризується меншою активністю АТФази. Волокна, з високою активністю АТФази і швидкістю витрати АТФ, прийнято називати швидкими волокнами, волокна, що характеризуються низькою активністю АТФази і меншою швидкістю витрати АТФ, - повільними волокнами. Для заповнення витрат енергією м'язові волокна використовують окислювальний або гликолитический шлях освіти АТФ.Окіслітельние, або червоні, м'язові волокна невеликого діаметра оточені масою капілярів і містять багато білка міоглобіну (саме наявність цього білка надає волокнам червоний колір).
Численні мітохондрії червоних волокон мають високий рівень активності окисних ферментів. Потужна мережа капілярів необхідна для доставки з кров'ю великої кількості кисню, а міоглобін використовується для транспортування кисню всередині волокна від поверхні до мітохондрій. Енергію червоні волокна отримують путемокісленія в мітохондріях вуглеводів і жирних кислот.
Гликолитические, або білі, м'язові волокна мають більший діаметр, в їх саркоплазме міститься значна кількість гранул глікогену, мітохондрії не численні, активність окисних ферментів значно поступається активності гликолитических. Глікоген розпадається до глюкози, яка, служить паливом при гліколізі. Швидкі волокна, що володіють високою активністю АТФази і відповідно швидкістю витрати енергії, вимагають високої швидкості відтворення АТФ, забезпечити яку може тільки гліколіз, так як, на відміну від окислення, він протікає безпосередньо в саркоплазме і не вимагає часу на доставку кисню до мітохондрій і доставку енергії від них до миофибриллам. Тому швидкі волокна воліють гликолитический шлях відтворення АТФ і відповідно відносяться до білих волокнах. За високу швидкість отримання енергії білі волокна платять швидкою стомлюваністю, так як гліколіз, як видно з рівняння реакції веде до утворення молочної кислоти, накопичення якої підвищує кислотність середовища і викликає втому м'язи і в кінцевому підсумку зупиняє її роботу.
Повільні волокна, що характеризуються низькою активністю АТФази, не вимагають настільки швидкого поповнення запасів АТФ і для забезпечення потреби в енергії використовують шлях окислення, тобто відносяться до червоних волокнах. Завдяки цьому повільні волокна є низько стомлює і здатні підтримувати відносно невелике, але тривале напруження.
Гладка м'язова тканина.