Рідкофазний метод
Рідкофазний метод проводять пропусканням ацетилену через рідку оцтову кислоту. Вихід вінілацетату залежить від швидкості пропускання ацетилену, складу каталізатора і температури. [1]
Рідкофазний метод отримання вінілацетату не вільний від низки суттєвих недоліків, до яких відносяться: дорожнеча каталізатора, відносно великий його витрата, шкідливість роботи з ртутними солями, сильне корродіруют дію реагентів на апаратуру, застосування поряд з оцтовою кислотою також і оцтового ангідриду і освіту етілідендіацетата. [2]
Рідкофазний метод отримання вінілацетату не вільний від низки суттєвих недоліків, до яких відносяться: висока вартість каталізатора, відносно великий його витрата, шкідливість роботи з ртутними солями, сильне корродіруют дію реагентів на апаратуру. Більш ефективним є безперервний Парофазний метод. Принцип цього методу полягає в пропущенні парогазової суміші з ацетилену і оцтової кислоти при високих температурах через реактор, заповнений каталізатором. В якості каталізатора застосовують оцтовокислі солі цинку або кадмію. [3]
Рідкофазний методом антрацен можна окисляти в антрахінсн оксидами азоту в присутності солей ртуті або оксидами азоту з ZnO - або CuO-каталізаторами. [4]
Недоліками жидкофазного методу є отримання кислих розчинів з F 3 - 3 2, що ускладнює процес гідролізу, значна витрата пара і тривалість процесу. [6]
Сутність жидкофазного методу [3201 зводиться до пропускання невеликої кількості вуглеводневої суміші через вертикальну колонку, заповнену адсорбентом (силікагелем, окисом алюмінію) з подальшим витісненням - досліджуваних вуглеводнів з адсорбенту відповідним розчинником. Ароматичні вуглеводні, а також ненасичені вуглеводні, особливо більш ніж з Однією подвійним зв'язком, адсорбуються сильніше, ніж граничні вуглеводні. Тому ароматичні і ненасичені компоненти будуть рухатися вниз повільніше, ніж насичені. [7]
При Рідкофазний методі ацетилен пропускається через оцтову кислоту. Каталізатором у цьому процесі є ртутна сіль ацетілсерной кислоти. У міру освіти вініл-ацетат виводиться зі сфери реакції у вигляді пари, захоплюємося надмірною ацетиленом. [8]
Промислова розробка жидкофазного методу у нас в країні розпочато в 30 - х роках, а в 1943 році була створена перша дослідно-промислова установка з виробництва ал-кілбензола. Запропонована технологічна схема лягла в основу проектування всіх нині діючих в Радянському Союзі установок. [9]
До недоліків жидкофазная методів слід віднести виникають в ряді випадків труднощі з відділенням каталізатора від продуктів реакції, складність підбору міцних в умовах жидкофазная реакцій формуваннях каталізаторів і носіїв. Можливість застосування жидкофазная процесів обмежує і те, що в багатьох випадках для збереження рідкого стану реагентів при температурі реакції необхідно застосовувати високі тиску, а це призводить до ускладнення і подорожчання апаратури. [10]
Сучасні варіанти жидкофазного методу засновані на проведенні реакції в присутності спеціальних каталізаторів. Для підвищення активності каталізатора до розчину додають хлористую мідь в порошку, хлористий кальцій. Реакцію ведуть при 20 - 25 в реакторі, обладнаному мішалкою і штуцерами для впуску і виходу ацетилену, для введення НС1 (у міру його зв'язування), для завантаження і вивантаження катализаторной суміші. Вся система повинна бути ізольована від доступу кисню і заповнена азотом. Утворений хлористий вініл несеться з системи разом з ацетиленом і парами води і проходить спеціальну рекупераційних систему, що складається зі звичайного холодильника для відділення парів води і з холодильника глибокого охолодження (- 60) для відділення хлористого вінілу. Що не увійшов до реакцію ацетилен прямує назад в реактор, куди надходить також і НС1 для відшкодування витрат хлористого водню, вступає в реакцію. Сирий, рідкий хлористий вініл для відділення від розчиненого в ньому ацетилену піддають перегонці на колонці. [11]
В основі жидкофазного методу лежить відома реакція гідратації ацетилену по Кучерову: пропускання ацетилену через розчини ртутних солей в розведеної сірчаної кислоти. [12]
Основні недоліки жидкофазного методу - застосування отруйного ртутного каталізатора і підвищений вихід етілідендіацетата, так як процес йде в надлишку оцтової кис-доти. [13]
Сучасні варіанти жидкофазного методу засновані на проведенні реакції в присутності спеціальних каталізаторів. Для підвищення активності каталізатора до розчину додають хлористую мідь в порошку, хлористий кальцій. Реакцію ведуть при 20 - 25 в реакторі, обладнаному мішалкою і штуцерами для впуску і виходу ацетилену, для введення НС1 (у міру його зв'язування), для завантаження і вивантаження катализаторной суміші. Вся система повинна бути ізольована від доступу кисню і заповнена азотом. Утворений хлористий вініл несеться з системи разом з ацетиленом і парами води і проходить спеціальну рекупераційних систему, що складається зі звичайного холодильника для відділення парів води і з холодильника глибокого охолодження (- 60) для відділення хлористого вінілу, е увійшов в реакцію ацетилен прямує назад в реактор, куди надходить також і НС1 для відшкодування витрат хлористого водню, вступає в реакцію. Сирий, рідкий хлористий вініл для відділення від розчиненого в ньому ацетилену піддають перегонці на колонці. [14]
В основі жидкофазного методу лежить відома реакція гідратації ацетилену по Кучерову: пропускання ацетилену через розчини ртутних солей в розведеної сірчаної кислоти. [15]
Сторінки: 1 2 3 4