Розрізняють такі режими м'язового скорочення: 1. Изотонические скорочення. Довжина м'яза зменшується, а тонус не змінюється. У рухових функціях організму не беруть участь. 2. ізометричне скорочення. Довжина м'яза не змінюється, але тонус зростає. Лежать в основі статичної роботи. Наприклад, при підтримці пози тіла. 3. Ауксотоніческіе скорочення. Змінюються і довжина і тонус м'язи. За допомогою їх відбувається пересування тіла. інші рухові акти.
Макс. сила м'язів - це величина макс. напруги, кіт може розвинути м'яз. Вона залежить від будови м'язи, її функц. сост. вихідної довжини, статі, віку, ступеня тренований. ч-ка. У завис-ти від будови, виділяють м'язи з паралельними волокнами, перисті. У цих типів м'язів різна площа попереречного физиологич. перетину. Найбільша площа поперечного физиол. перетину і сила, у перистих м'язів. Найменша - м'язів з паралл. распол третьому волокон.
При помірному розтягується. м'язи сила її скорочення вік. але при перерастяж. - уменьш. При помірному нагріванні вона також збільшується, а охолодженні знижується. Сила м'язів знижується при втомі наруш. метаболізму і т.д. Макс. сила відмінності. мишеч. груп визна-ся динамометрами.
Для порівняння сили різних м'язів визначають їх питому або абсолютну силу. Вона дорівнює максим. поділеній на кв. см. площі поперечного перерізу м'язи. Питома сила литкового м'яза людини становить І.2 кг см2. триголовий - 16,8 кг / см2, жувальних - 10 кг / см 2. роботу м'язів ділять на динамічну і статичну. Динамічна виконується при переміщенні вантажу. При динамічній роботі змінюється довжина м'язи і її напругу. Отже м'яз працює в ауксотніческом режимі. При статичній роботі переміщення вантажу не відбувається, тобто м'яз працює в ізометричному режимі. Динамічна робота дорівнює добутку ваги вантажу на висоту його підйому або величину укорочення м'яза (А = Р * h)
Робота вимірюється в кг * М, джоулях. Зависи-ть величини роботи від навантаження підпорядковується закону середніх навантажень. При збільшенні навантаження робота м'язів спочатку зростає. При середніх навантаженнях вона стає максимальною. Якщо збільшення навантаження продовжується, то робота знижується. Такий же вплив на величину роботи надає її ритм. Максимальна робота м'язи здійснюється при середньому ритмі. Особливе значення в розрахунку величини робочого навантаження має визначення потужності м'язи. Це робота, яка виконується в одиницю часу (Р = А * Т). Вт
Втома м'язів стомлення - це тимчасове зниження працездатності миші в результаті роботи. Втома ізольованою м'язи можна викликати її ритмічним роздратуванням (сила скор. Уменьш). Чим вище частота, сила роздратування, величина навантаження тим швидше розвивається стомлення. При втомі значно змінюється крива одиночного скорочення. Збільшується тривалість латентного періоду, періоду укорочення і особливо періоду розслаблення, але знижуючи. амплітуда. Чим сильніше стомлення м'язи, тим більше тривалість цих періодів. У деяких випадках, повного розслаблення не настає, розвивається контрактура (упор-е мимовільного длительн. Скор. М'язи.) Робота стомлення м'язів досліджуються за допомогою ергографііОтдих з включенням інших м'язових груп Сєченов назвав активним. В даний час встановлено, що рухове стомлення пов'язано з гальмуванням відповідних нервових центрів, в результаті метаболічних процесів в нейронах, погіршенням синтезу нейромедіаторів і пригніченням синаптичної передачі.
35. Гіпертрофія і атрофія м'язів. Гіподинамія, механізми адаптації. Втома організму і його попередження.
Гіпертрофія м'язів - покращення. маси цитоплазми мишеч. волокон і змісту в них міофібрил, це призводить до збільшення кожного волокна в діаметрі. (+ Активний синтез нукл. К-т і білків і покращення. Сод-я в-в, кіт. Поставляють енергію, кіт. Исп-ся при мишеч. Сокращ. - креатинфосфату і аденозинтрифосфату, а також глікогену. (Сила і швидкість скор . зр.)
36. Гладкі м'язи, їх функції, особливості скорочення і збудження. Подразники гладких м'язів.
Фізіологічні особливості гладких м'язів. 1) збудливість (нижче, ніж в нервовому волокні, що пояснюється низькою величиною мембранного потенціалу); 2) низька провідність, близько 10-13 м / с; 3) рефрактерность (займає за часом більший відрізок, ніж у нервового волокна); 4) лабільність; 5) скоротність (здатність скорочуватися або розвивати напругу).
Розрізняють два види скорочення. а) изотоническое скорочення (змінюється довжина, тонус не змінюється); б) ізометричне скорочення (змінюється тонус без зміни довжини волокна). Розрізняють одиночні і титанічні скорочення. Поодинокі скорочення виникають при дії одиночного роздратування, а титанічні виникають у відповідь на серію нервових імпульсів; 6) еластичність (здатність розвивати напругу при розтягуванні).
Гладкі м'язи мають ті ж фізіологічні властивості, що і скелетні м'язи, але мають і свої особливості: 1) нестабільний мембранний потенціал, який підтримує м'язи в стані постійного часткового скорочення - тонусу; 2) мимовільно автоматичну активність; 3) скорочення у відповідь на розтягнення; 4) пластичність (зменшення розтягування при збільшенні розтягування); 5) високу чутливість до хімічних речовин.
Гладкі м'язи є в стінках больш. органів пищевар. судин, вивідних проток залоз сечового. сис-ми. Вони є непроизв. і обеспеч-ють перистальтику орг-в пищевар. і сечового. сис-ми, постач. тонусу судин. На відміну від скелетних, гладкі м'язи поперечности клітинами частіше веретенообр. форми і невеликих розмірів, що не мають поперечної почёрченності. Останнє пов'язано з тим, що скорочувальної апарат не володіє впорядкованою будовою. Міофібрили складаються з тонких ниток актину, кіт йдуть в різних напр-ях і прикріплені. до різних ділянок сарколеми. Міозіновие протофібрілли розташовані поруч з актиновими. Елементи СПР не утворюють сис-му трубочок. Окремі м'язові клітини соед-ся між собою контактами з низьким електро. опору. - Нексус, що обеспеч. розпод-е возб-я по всій гладкомиш. стр-ре. Порушимо. і проводимо. гладких м'язів нижче ніж скелетних. МП = 40-60 мВ, тому що мембрана ГМК має відносно високу прониц-ть для іонів Na. Причому у багатьох гладких м'язів МП не постійний. Він періодично уменьш. і знову возвр. до вихідного рівня. Такі коливання називають повільними хвилями (МВ). Коли вершина Мв досягає КУД, на ній поч-ють генеруватися ПД. МВ і ПД проводяться по гладким м'язам зі швидкістю всього від 5 до 50 см / сек. Такі гладкі м'язи називають спонтанно активними, тобто вони мають автоматией. Н-р, за рахунок такої акт-ти відбувається перистальтика кишечника. Водії ритму кишкової перистальтики розташовані в початкових відділах відповідних кишок.
Генерація ПД в ГМК обумовлена входом в них іонів Са. Механізми електромеханічного сполучення також відрізняються. Скорочення розвивається за рахунок Са, що входить в клітку під час ПД, що опосередковують зв'язок Са з укороченням міофібрил найважливіший клітинний білок - кальмодулін.
Крива скорочення також відрізняється. Латентний період, період укорочення, а особливо розслаблення значно триваліший, ніж у скелетних м'язів. Скорочення триває кілька секунд. Гладких м'язів, на відміну від скелетних властиво явище пластичного тонусу. Це здатність тривалий час знаходиться в стані скорочення без значних енерговитрат і втоми. Завдяки цій властивості підтримується форма внутрішніх органів і тонус судин. Крім того, клітини гладеньких м'язів самі є рецепторами розтягування. При їх натягу починають генеруватися ПД, що призводить до скорочення ГМК. Це явище називається: миогенной механізмом регуляції скорочувальної активності
37. Нейронна теорія. Будова нейрона і класифікація. Проведення потенціалу дії і локальних потенціалів. Роль нейроглії.
ЦНС) - це комплекс різних образ спинного і головного мозку, кіт обеспеч. сприйняття, переробку, зберігання та відтворення. інф-ії, а також формую. р-ций орг-ма на зрад. зовн. і внутр. середовища.
Структурною і функціональною одиницею нервової тканини є нервова клітина - нейрон.
Нейрон - спеціалізована клітина, яка здатна приймати, кодувати, передавати і зберігати інф-цію, вуст. контакти з ін. нейронами, орг-ть відповідну р-цію орг-ма на раздр.
Сома нейронів покрита багатошаровою мембраною, що забезпечує проведення ПД до початкового сегменту аксона -аксонному горбку. У сома розташоване ядро, апарат Гольджі, мітохондрні, рнбосоми. У рнбосомах синтезуються: тігроід, що містить РНК і необхідний для синтезу білків. Особливу роль відіграють мікротрубочки і тонкі нитки -нейрофіламенти. Вони є в сомі та відростках. Обеспеч. транспорт в-в від соми по відростках і назад. Крім того. за рахунок нейрофиламентов відбувається рух відростків. На дендритах є виступи ч / з кіт. в нейрон поступ. інф-я. За аксонам сигнал йде до інших нейронів пліі хвилюючим органам.
1. За формою тіла а. Багатокутні б. Пірамідні в. Круглі р Овальні
2. за кількістю і характером відростків: а. Уніполярні - мають один відросток б псевдоуніполярного - від тіла відходить один відросток, який потім ділиться на 2 гілки. с. Біполярні - 2 відростка, один дендрітоподобний, інший аксон. - р Мультиполярні - мають 1 аксон і багато дендритів.
3. За медіатора, що виділяється нейроном в синапсі: а. Холінергічні б. Адренергічні в Серотонінергічні р пептідергіческой і т.д. 4.
По функцій: а. Аферентні або чутливі. Служать для сприйняття сигналів із зовнішнього і внутрішнього середовища і передачі в ЦНС. Вставні або інтернейрони, проміжні. Забезпечують переробку, зберігання та передачу інформація до аферентного нейрона. Їх в ЦНС більшість. ^ Еферентні або рухові. Формують керуючі сигнали, і передають їх до периферичних нейронів і виконавчим органам.
За фізіологічної ролі: а. Збуджуючі б. гальмівні
Функц-їй нейронів є їх 1.способность до порушення. (Возб-е може виникати як в рез-ті синаптичних влиян. На нейрон ін. Нервн. Кл, так і за рахунок ендогенних ЦП процесів. Внеш. Висловлю. Возб-я нейрона явл. Коливання електричні. Потенціалу на його мембрані. У невозбужд . нейроне регистрир. МП = 70 мВ. 2. синтез БАР 3. наступне поширення iнформацiї 4. зберігання і інтеграція інформації в пресинаптичних закінченнях. 5. в аксоні: аксоплазматичний транспорт, генерація електричних імпульсів, виділення медіатора.
Кожен нейрон синтезує в своєму тілі і потім виділяє в усіх своїх синапсах один і той же медіатор, тому нейрони і ацетилхолінового передачею збудження називаються холинергическими, з адреналінової - адренергическими.
Дофамінергічні нейрони - в гіпоталамусі. Норадренергические нейрони - cередня. мозок, міст і продолг. мозок. До складу дорсального і медіального ядер продолг. мозку, моста і пор. мозку входять серотоніческіе нейрони.
Інтеграційна діяльність нейрона: наявність багаточисельних специф хеморецептівних уч-ков на постсінап. мемб. нейронів. Елект імпульси, прихід. до синапсах нейрона ч / з медіатори, трансформ. в хім. процеси на постсінапт. мемб. Кіт. втягнув. в бх процеси ЦП і ядерні стр-ри кл. Внутрікл молекулярні перетворення приходять до нейрона гетерогенних порушень позначаються як інтеграційна діяльність нервової клітини. В основі хімічної теорії інтегративної діяльності нейрона лежить твердження про те, що метаболічний процес, який розгортається в цитоплазмі нейрона, закріплений генетично і є специфічним по відношенню до окремих постсинаптическим структурам.
Внутрінейронная функціональний зв'язок хеморецептівной частини постсінап. мемб. з ЦП проц-ми обеспеч. цілою групою біоактивних в-в, вип-щих ф-ції универс. регулят. кл. метаболізму (циклічні пуринові нуклеотиди, простагландини, гормональні в-ва, іони Ме) Такі медіатори, як норадреналін, адреналін, дофамін, серотонін, гістамін, специфічно активують мембранозв'язаних ферментів аденилатциклазу, кіт. каталізує синтез цАМФ з АТФ. Медіатор ацетилхолін активує гуанілатциклазу - фермент, що каталізує утворення цГМФ з гуанозінтріфосфата. Підвищення активності гуанілатциклази обеспеч-ся окисом азоту (N0) -> з аргініну каталіз. синтазою окису азоту, кіт. активується Са2 +, пов'язаним з кальмодулином (регуляторний білок). Наявність кальцію в нервовій клітині має відношення до перерозподілу. Na + і К + в кл, синтезу і секреції медіаторів, синтезу білка і РНК, аксоплазматіческого транспорту.
При синаптичної активації постсинаптичних мембран з них виділяються простагландини, які змінюють енергетичний метаболізм нейронів, беруть участь в регуляції збудливості клітини, секреції медіаторів і гормонів.
У молекулярні механізми інтегративної деят-ти нейронів велика роль належить ендогенним нейропептидів і так званим мозгоспеціфіческому білка. До ендогенних нейропептидів відносяться: тіроліберін, холецистокінін, ангіотензин II, пролактин, вазопресин. Вони можуть виступати не тільки в ролі нейромедіаторів, але і в ролі нейромодуляторов, тобто впливати на вивільнення медіаторів з пресинаптичних закінчень і постсинаптическую р-цію.