У різних клітинах наслідки їх функціонування різні. Шляхи, регульовані нейротрофінів-опосередкованої стимуляцією TRK-рецепторів, включають, крім інших, складання і ремоделирование цитоскелету. TRK-рецептори можуть активуватися, поряд з нейтрофіни, принаймні, двома рецепторами, сполученими з G-білком, і рецепторами до аденозину А2А і РАС-1.
Прийнято вважати, що молекули пахучих речовин, що мають первинні запахи (фруктовий, квітковий, камфорний, прогірклий і т.д.), взаємодіють з молекулярною рецептором в точній відповідності зі стереоструктуру його активного центру. Речовини з гострим і гнильним запахи є винятком з цього правила. Молекули речовин з гострим запахом заряджені позитивно і сильно притягуються до негативних зарядів, а речовини з гнильним запахом мають негативний заряд, що притягує їх надлишкові електрони до ядер сусідніх атомів (Мазитова і ін. 1966). Однак фізико-хімічна природа нюхової трансдукції цих одорантов невідома
Не всі дослідники погоджуються з обов'язковою необхідністю участі в нюху мембранозв'язаних нюхових рецепторів. Вважають (Етінгоф, 1987; Етінгоф, Парфьонова, 1987), що не всі рецептори, що зв'язують пахучі речовини, є інтегральними білками, що мають трансмембранну локалізацію. Рецептори до одоранту з запахом зелені і до стероидному гормону знаходяться в примембранном шарі і легко екстрагуються при обробці ЕГТА.
Можливий і інший механізм нюхової трансдукції. Так, гістамін, який є типовим одорантом для омарів, безпосередньо, без залучення внутрішньоклітинних сигнальних систем, відкриває іонні канали для хлору (McClintock, Ache, 1989).
На підставі наведених фактів можна припустити, що механізми нюхової рецепції різних за своїми хімічними властивостями одорантов не настільки одноманітно, як прийнято вважати в сучасній фізіології сенсорних систем.