Розчинення - каталізатор
Розчинення каталізатора проводять наступним чином: навішення каталізатора з розрахунку на 36 5 г масла з точністю до 0 0002 г попередньо розчиняють в 5 - 10 г масла при нагріванні його до 100 - 120 С. Перемішують і нагрівають до тих пір, поки суміш не стає прозорою . [1]
Розчинення каталізатора проводиться таким чином. Наважку каталізатора з розрахунку на 36 5 г масла, взяту з точністю до 0 0002 г, попередньо розчиняють в 5 - 10 г масла при нагріванні його до температури 100 - 120 С. Суміш перемішують і нагрівають до тих пір, поки вона не стане прозорою. [2]
Розчинення каталізатора проводиться таким чином. Наважку каталізатора з розрахунку на 36 5 г масла, взяту з точністю до 0 0002 г, попередньо розчиняють в 5 - 10 г масла при нагріванні його до 100 - 120 С. Перемішуючи, суміш нагрівають до тих пір, поки вона не стане прозорою. [3]
Розчинення каталізатора проводиться таким чином: наважку каталізатора з розрахунку на 36 5 г масла, взяту з точністю до 0 0002 г, попередньо розчиняють в 5 - 10 г масла при нагре вання його до 100 - 120 С. Перемішування і нагрівання проводиться до тих пір, поки суміш не стає прозорою. [4]
Розчинення каталізатора проводиться таким чином: наважку каталізатора з розрахунку на 36 5 г масла з присадкою, взяту з точністю до 0 0002 г, попередньо розчиняють в 5 - 10 г масла при нагріванні до 100 - 120 С. Перемішування і нагрівання виробляються до тих пір, поки суміш не стане прозорою. [5]
Для кращого розчинення каталізатора додають невелику кількість концентрованих галоидоводородной кислот, що утворюють, мабуть, продукти приєднання до дієновим вуглеводнів, поява яких сприяє розчиненню хлористого цинку. [6]
Спирт застосовують для отримання гомогенної системи шляхом розчинення каталізатора. [7]
Теоретично ясно, що безперервне проведення такої реакції вимагає на першій стадії використовувати апарат змішання, що дозволяє зняти індукційний період; при цьому не суттєво, пояснюється останній розчиненням каталізатора (спочатку гетерогенного) або встановленням стаціонарної концентрації радикалів. Дослідження безперервного окислення парафіну до СЖК в апараті змішання є теоретично і практично важливе завдання. [8]
Але так як я майже все досліди ізомеризації вів відносно 5 молей ефіру на 1 моль каталізатора, то тому зміна питомої ваги, а отже і обсягу, внаслідок розширення при розчиненні каталізатора в ефірах, значно менше і в кінцевому підсумку майже не впливає на отримані результати. [9]
Операція завантаження каталізатора в розчинник повинна бути механізована. При розчиненні каталізатора необхідно користуватися захисними окулярами і рукавицями. [10]
Рідкофазний ізомеризація ксилолов має, істотний недолік, який полягає в тому, що продукти, склад яких близький до рівноважного, можна отримати тільки при низьких концентраціях каталізатора, а отже, і при малих швидкостях реакції. Низькі виходи ізомеризату пояснюються §: 50 і іншими причинами, в част - g g ності розчиненням каталізатора з 1 w в продуктах і втратами в ре - § док освіти шламу. [13]
На електронні властивості каталізатора впливають дефекти, порушення і деформації в структурі. В літературі [7, 8] описаний калориметрический метод визначення енергії, якою володіють деформаційні структури. Для виявлення кореляції між цією надлишкової енергією і каталітичні властивості були виміряні теплоти розчинення каталізаторів. [15]
Сторінки: 1 2