Розгалуження скелета у центральних атомів пов'язаною системи викликає зниження екзальтації в порівнянні з изомерами нормального будови. [1]
Розгалуження скелета - в ряду парафінів приводить звичайно, але не завжди, до більш стійким з'єднанням порівняно З нормальними. [2]
Якщо є розгалуження скелета з третинним воднем, по ньому окислення йде ще швидше. [3]
Для алкенів, крім розгалуження скелета зі збереженням непредельности і переміщення подвійного зв'язку, існує ще один тип ізомеризації зі зникненням подвійного зв'язку і замиканням циклів з різними числом вуглецевих атомів. [4]
Вихід масел при використанні олефінів з внутрішньої подвійним зв'язком значно нижче, однак зі збільшенням молекулярного ваги вихідного мономера відмінність в виходах і якості полімеризацій масел зменшується. Точно так же зі збільшенням розміру молекули вихідних мономерів знижується вплив розгалуження скелета. [5]
Ретельні дослідження парафінових вуглеводнів, виконані за останні 20 - 30 років, з переконливістю довели вплив структури вуглецевого скелета на рефракцію цих найпростіших органічних сполук. Різниця молекулярних рефракцій ізомерних парафінів доходить до 0 4 - 0 7 мл / моль і з розгалуженням скелета змінюється цілком закономірно. [6]
Зачатки дендритних форм розростання аустенитной оболонки спостерігаються і при зростанні колоній в слабо переохолодженому розплаві. Зі збільшенням переохолодження може формуватися більш густа сітка гілок, хоча в основному напрямок росту аустеніту визначається розгалуженням графітного скелета колонії. [7]
Ретельні дослідження парафінових вуглеводнів, виконані за останні 20 - 30 років, з переконливістю довели вплив структури вуглецевого скелета на рефракцію цих найпростіших органічних сполук. Різниця молекулярних рефракцій ізомерних парафінів доходить за новітніми даними [18] майже до 2 мл / моль і з розгалуженням скелета змінюється цілком закономірно. Раніше ці порівняно великі коливання R були помічені тому, що вони виразно проявляються лише у з'єднань з сильно розгалуженим скелетом, систематичне вивчення яких почалося лише недавно. [8]
Ретельні дослідження парафінових вуглеводнів, виконані за останні 20 - 30 років, з переконливістю довели вплив структури вуглецевого скелета на рефракцію цих найпростіших органічних сполук. Різниця молекулярних рефракцій ізомерних парафінів доходить за новітніми даними [18] майже до 2 мл / моль і з розгалуженням скелета змінюється цілком закономірно. Раніше ці порівняно великі коливання К не були помічені тому, що вони виразно проявляються лише у з'єднань з сильно розгалуженим скелетом, систематичне вивчення яких почалося лише недавно. [9]
Ретельні дослідження парафінових вуглеводнів, виконані за останні 30 років, з переконливістю довели вплив структури вуглецевого скелета на рефракцію цих найпростіших органічних сполук. Різниця молекулярних рефракцій ізомерних парафінів доходить, за даними [18], майже до 2 мл / моль і з розгалуженням скелета змінюється цілком закономірно. Раніше ці порівняно великі коливання R були помічені тому, що вони виразно проявляються лише у з'єднань з сильно розгалуженим скелетом, систематичне вивчення яких почалося лише недавно. [10]
Молекулярна рефракція з'єднань, що мають пов'язані кратні зв'язку, часто на кілька відсотків перевищує розраховану за адитивною схемою. При цьому вельми істотно, що екзальтації сильно коливаються в залежності від структури вуглецевого скелета в місці розташування кратних зв'язків. Розгалуження скелета у центральних атомів пов'язаною системи викликає зниження екзальтації в порівнянні з изомерами нормального будови. [11]
Такі дані дозволяють виключити з розгляду ряд структур, обмежити вибір можливих функціональних груп і, навпаки, можуть вказувати на ймовірне присутність тих чи інших структурних фрагментів. Для з'єднань з невеликим числом атомів вуглецю в молекулі (до 10 - 12) корисно знати температуру кипіння і інші константи. Орієнтуючись на добре відомі температури кипіння найпростіших представників різних класів органічних речовин (див. Наприклад, табл. 1.2), можна уточнити результати виробленої по спектру класифікації і приблизно вказати положення досліджуваних сполук в даних гомологічних рядах. При цьому треба враховувати, що розгалуження скелета і зміни структури, що зменшують полярність і асоціацію молекул (особливо за рахунок водневих зв'язків), призводять до зниження температури кипіння ізомерів. Збільшення ж числа функціональних заступників і замикання кілець спричиняє підвищення температури кипіння. [13]
Сторінки: 1