Селектіни і їх рецептори
Селектіни - тканинні лектини, які мають спорідненістю до кінцевих залишків манози і фукоза. Для зв'язування Селектин з лігандами необхідна присутність іонів Са2 + (властивість групи С-лектинів). Відомо три варіанти Селектин: P (від Platelet - тромбоцитарний), E (від Endothelial - ендотеліальний) і L (від Lymphocyte - лімфоцитарний) (рис. 2.14). Вони мають однотипну будову. До їх складу входить 3 домена: зовнішній - власне лектинового, проміжний - подібний епідермального фактору росту, і кілька коротких погоджувальних (consensus) повторів, прилеглих до мембрани, - доменів контролю комплементу. Число погоджувальних повторів варіює в різних видах Селектин і становить основу їх структурних відмінностей: L - 2, Е - 6, Р - 9. Селектин - трансмембранні білки з коротким цитоплазматическим ділянкою, пов'язаним з молекулами кальмодулина, актину і білка ERM. Кальмодулін запобігає «змивання» (шедінг) молекул селектина. Під впливом цитокінів (TNFa, IL-1) кальмодулин від'єднується від внутрішньоклітинної частини селектина L, в результаті чого відбувається відділення позаклітинної частини молекули і її змивання в навколишнє середовище.
Р-селектин міститься в секреторних гранулах ендотеліальних клітин і тромбоцитів. При активації ендотеліальних клітин він швидко мобілізується на поверхню клітини і може бути змитий з неї в позаклітинне середовище. Р-селектин бере участь в активації тромбоцитів і ранніх етапах
2.3. Клітинні механізми вродженого імунітету