Пошук значення / тлумачення слів
Розділ дуже простий у використанні. У запропоноване поле досить ввести потрібне слово, і ми вам видамо список його значень. Хочеться відзначити, що наш сайт надає дані з різних джерел - енциклопедичного, тлумачного, словообразовательного словників. Також тут можна познайомитися з прикладами вживання введеного вами слова.
Питання до слова полімеризація в словнику кросвордист
полімеризація
Новий толково-словотворчий словник російської мови, Т. Ф. Єфремова.
ж. # 13; Процес утворення полімерів.
метод синтезу полімерів, при якому взаємодія молекул мономера (або мономерів) не супроводжується зазвичай виділенням побічних низькомолекулярних сполук. Використовується в промисловості для отримання поліолефінів, полістиролу, поліакрилатів, більшості каучуків.
Велика Радянська Енциклопедія
процес отримання високомолекулярних речовин, при якому молекула полімеру (макромолекула) утворюється шляхом послідовного приєднання молекул низькомолекулярної речовини (мономеру) до активного центру на кінці зростаючої ланцюга. Молекула мономера, входячи до складу ланцюга, утворює її мономерна зерно. Число таких ланок в макромолекулі називається ступенем П. За кількістю що беруть участь в П. мономерів розрізняють гомополімеризації (один мономер) і сополимеризацию (два і більше). Залежно від природи активного центру, провідного ланцюг, розрізняють: радикальну П. в якій активним центром є вільний радикал, а акт зростання є гомолитически реакцією, і іонну П. при якій активні центри є іонами або поляризованими молекулами, а розкриття подвійного зв'язку (або циклу) відбувається гетеролітичні. У свою чергу, іонна П. підрозділяється на аніонну, якщо кінцевий атом зростаючої ланцюга несе повний або частковий негативний заряд, і катіонну, якщо цей атом заряджений позитивно. Активні центри іонної П. рідко є вільними іонами; зазвичай до складу активного центру, поряд із зростаючим кінцем ланцюга, входить протилежно заряджений компонент (противоион). У багатьох випадках приєднання мономера до зростаючого кінця ланцюга передує утворення координаційної комплексу з протиіоном. Таку П. називають координаційно-іонної. Завдяки регулюючому дії протівоіона при координаційно-іонної П. можливе утворення полімеру з високим ступенем впорядкованості просторової будови (див. Стереорегулярность полімери). В цьому випадку П. називається стереоспецифічні. Здатність даного мономера до П. визначається як термодинамическими факторами (умова убутку вільної енергії ≈ см. Термодинаміка хімічна), так і кінетичними, т. Е. Наявністю відповідного збудника, вибором умов і т.д. П. більшості мономерів відбувається або шляхом розкриття кратних зв'язків С = С, С º С, С = О, C º N і ін. N А = В ╝ [¾ А≈ В≈] n або шляхом циклічних угрупувань де А, В, Х ≈ різні атоми або групи атомів. Т. о. склад і структура мономерного ланки в макромолекулі відповідає складу і будовою вихідного мономера (за винятком, звичайно, розмикати в ході процесу зв'язку). Однак відомий ряд прикладів, в яких утворюються при П. мономерні ланки відрізняються від вихідного мономера за структурою, а іноді і за складом, наприклад внаслідок утворення нових зв'язків всередині мономерного ланки, зсуву одного або групи атомів під час приєднання мономера до зростання ланцюга, виділення низькомолекулярних речовин. П. ≈ особливий тип ланцюгових процесів, в яких розвиток кінетичної ланцюга супроводжується зростанням матеріальної ланцюга макромолекули. В П. можна виділити кілька основних стадій, т. Н. елементарних актів: ініціювання полімеризації, зростання ланцюга, обрив ланцюга, передача ланцюга. Ініціювання ≈ перетворення невеликої частки молекул мономера в активні центри, здатні приєднувати до себе нові молекули мономера. Для цього в систему вводять спеціальні речовини (називається ініціаторами або каталізаторами П. залежно від того, входять їх частки до складу утворюється полімеру чи ні). П. можна також викликати дією іонізуючого випромінювання, світла або електричного струму. Зростання ланцюга складається з ряду багаторазово повторюваних однотипних реакцій приєднання молекул мономера (М) до активного центру (М *): М * + М ╝ М * 2; М * 2 + М ╝ М * 3. М * n + M ╝ M * n + 1 В результаті вихідний низькомолекулярний активний центр виростає в макромолекулу. Обрив ланцюга ≈ дезактивація активного центру при його взаємодії з ін. Активним центром, яким-небудь стороннім речовиною або внаслідок перегрупування в неактивний продукт. При передачі ланцюга активний центр зі зростаючою макромолекули переходить на яку-небудь іншу частку Х (мономер, розчинник, полімер і т.д.), що починає зростання нової макромолекули: М * n + Х ╝ Mn + Х * X * + M ╝ XM * У деяких випадках при передачі ланцюга утворюється стійке з'єднання, що не приєднує до себе мономер. Така реакція, кінетичні еквівалентна обриву, називається пригніченням, а що викликає її речовина ≈ інгібітором. Якщо в систему вводять ефективні передавачі ланцюга в досить великих кількостях, то утворюються тільки низькомолекулярні речовини; в цьому випадку процес називається теломеризації. За відсутності передачі ланцюга довжина кінетичної ланцюга процесу (т. Е. Число молекул мономера, що прореагували з активним центром від моменту його появи до загибелі) дорівнює довжині молекулярного ланцюга (т. Е. Кількістю ланок в утворюється макромолекулі). При наявності передачі довжина кінетичної ланцюга перевищує довжину молекулярної. Т. о. кожен акт ініціювання призводить до утворення однієї макромолекули (якщо немає передачі ланцюга) або декількох (якщо такі реакції є). Оскільки в реакцію зростання, обриву або передачі ланцюга може з певною ймовірністю вступити зростаючий активний центр будь-якої довжини, ступінь П. і молекулярна маса полімеру є статистичними величинами. Характер розподілу макромолекул за розмірами визначається механізмом процесу і в принципі може бути обчислений, якщо відома кінетична схема процесу. Рівняння, що зв'язують швидкість процесу з концентраціями основних компонентів, можуть приймати найрізноманітніший вигляд залежно від механізму конкретних процесів. Але загальний принцип їх виведення у всіх випадках однаковий і заснований на невеликому числі спрощують припущень. Найважливішим із них є припущення, що реакційна здатність зростаючих ланцюгів не залежить від їх довжини, якщо остання перевищує певний межа (3≈4 ланки). Для розрахунку процесів, в яких час життя зростаючих ланцюгів мало в порівнянні із загальним часом розвитку процесу, часто використовують т. Н. принцип стаціонарності, т. е. вважають, що концентрація зростаючих ланцюгів не змінюється в часі або що швидкості ініціювання та обриву ланцюгів рівні. П. може бути здійснена різними способами, що відрізняються по агрегатному стані, що полімеризується системи. Найбільш поширені способи:
П. рідкого мономера за відсутності розчинника (полімеризація в масі) або в розчині під дією ініціаторів радикальної або іонної природи або диспергованих або гранульованих твердих каталізаторів;
П. у водних емульсіях і суспензіях;
П. в твердій фазі під дією іонізуючого випромінювання;
П. газоподібного мономера під дією іонізуючого випромінювання або на поверхні твердого каталізатора.
П. була відкрита ще в середині 19 ст. практично одночасно з виділенням перших здатних до П. мономерів (стиролу, ізопрену, метакрилової кислоти і ін.). Однак сутність П. як своєрідного ланцюгового процесу освіти істинних хімічних зв'язків між молекулами мономеру була зрозуміла лише в 20≈30-е рр. 20 в. завдяки роботам С. В. Лебедєва. Г. Штаудінгера. К. Циглера. Ф. Уітмор (США) і ін.
На частку полімерів, одержуваних П. припадає близько 3/4 їх загального світового випуску. Промисловість, що базується на синтезі полімерів методом П. ≈ одна з найбільш потужних і, ймовірно, найбільш швидко зростаюча галузь промисловості органічного синтезу. Для сучасного етапу цієї галузі типово широке впровадження координаційно-іонної П. характеризується високою ефективністю, високою стереорегулірующей здатністю і можливістю гнучкого контролю властивостей одержуваних продуктів.
Літ. Енциклопедія полімерів, т. 1≈2, М. 1972≈74.
А. А. Арешт-Якубович.