семязачаток, многоклеточное освіту у насіннєвих рослин, з якого розвивається Насіння. Основні частини С. - нуцеллусом, Інтегумент (або интегумента) і семяножка. Нуцеллус виникає в типових випадках у вигляді горбка з клітин плаценти (Див. Плацента) мегаспорофілли (плодолистка). Інтегумент закладається у вигляді кільцевого валика в підставі нуцеллуса і обростає розвивається нуцеллус, залишаючи над його вершиною вузький канал - микропиле, або пилковхід, під яким у більшості голонасінних знаходиться пилкова камера. Семяножка (фунікулус) з'єднує С. з плацентою. Базальну частина С. від якої відходить семяножка, звана халазою.
Згідно з найбільш поширеною т. Н. сінангіальной гіпотезі, интегумент виник в результаті зрощення стерилізувати мегаспорангиев, що оточували нуцеллус; отже, С. - це мегасінангій (група зрощених спорангіев), в якому фертілен лише центральних спорангий. Цю гіпотезу підтверджує будова примітивних С. багатьох нині вимерлих насінних папоротей (Див. Насінні папороті), що мали сегментовані интегумента з проводять пучком в кожному сегменті і вільними кінцями сегментів в області пилкової камери; типового микропиле тут ще не було. Зазвичай одна з клітин нуцеллуса, розростаючись, стає археспоріальной, що утворює після мейозу лінійну тетраду мегаспор; як правило, 3 мікропілярного суперечки відмирають, а халазальная дає початок жіночому гаметофіту - первинного ендосперму голонасінних або зародкового мішку (Див. Зародковий мішок) покритонасінних, що залишається всередині нуцеллуса. Після запилення, т. Е. Попадання чоловічих гаметофитов (пилкових зерен (Див. Пилкове зерно)) в пилковхід С. уголонасінних або на рильце маточки у покритонасінних, стають можливими Запліднення, розвиток з зиготи зародка і перетворення С. в насіння. При цьому С. голонасінних забезпечують завершення розвитку знаходяться в пилкових камерах чоловічих гаметофитов (освіта гамет), забезпечуючи їх поживними речовинами через гаустории, впроваджуються в нуцеллус. У хвойних і оболочкосеменних по гаустории, доростає до жіночих заростків (т. О. Представляє собою пилкові трубки), проходять чоловічі гамети (спермії). У покритонасінних пилкові трубки через рильце і стовпчик проникають в порожнину зав'язі і потім (зазвичай через микропиле) в С. доставляючи туди спермії, які утворилися в пилкових зернах або ще до запилення (у рослин з т. Зв. Трёхклеточной пилком), або після нього , при розподілі сперміогенних клітин в пилкових трубках (якщо пилок двоклітинного).
Для голонасінних характерні прямі (атропние) і звернені (анатропних) С. а також проміжні їх форми. Найпримітивніші С. виявлені у насінних папоротей (карбон). У деяких з них, наприклад у калімматотекі, С. зовні захищена чашеобразной купуле, що виникла, ймовірно, з сегментів спорофіллах. Зародки в С. цих рослин не знайдені, т. К. По-видимому, С. опадали незабаром після запилення, а зародки розвивалися без періоду спокою, який характерний для насіння справжніх насіннєвих рослин; отже, насіннєвим папоротям була властива лише «семязачатковость». Семязачатковимі можна вважати і кордаітовие, а з нині живих - деякі хвойні (наприклад, подокарп), почасти саговники, зародки яких завершують розвиток в уже опалого С. і гінкго, у якого зародок може дозрівати як на материнській рослині, так і після опадання С. зовнішній шар тришарового интегумента саговників, можливо, гомологичен купуле насінних папоротей. Купуле мали і С. деяких беннеттітових. У деяких хвойних С. занурені в тканини насіннєвих лусок і зростаються з ними (араукарія), у інших вони зростаються з видозміненими насіннєвими лусками - т. Зв. епіматіямі (подокарп, цефалотаксус) або кровельками (деякі тисові).
У покритонасінних С. дрібніше, ніж у голонасінних, і мають відносно тонкі интегумента, т. К. С. розвиваються всередині зав'язі під захистом зрощених мегаспорофіллов (плодолистків). Вони мають або 2 интегумента (більшість однодольних і свободнолепестних дводольних), або 1 (більшість зрослопелюстковий дводольних); у деяких рослин С. інтегументов не мають. При морфологічної класифікації С. враховують положення микропиле і поздовжньої осі нуцеллуса по відношенню до фунікулусу і встановлюють 5 основних типів С. і ряд похідних. Найбільш звичайні для покритонасінних анатропних С. у яких микропиле звернено до плаценти, що сприятливо для проникнення всередину С. пилкової трубки. У т. Н. крассінуцеллятних С. археспоріальная клітина відділена декількома шарами клітин нуцеллуса від його епідермісу, в тенуінуцеллятних вона зазвичай прилягає до нього; у деяких (наприклад, у представників складноцвітих, грушанкових, орхідних) і цей епідермальний шар нуцеллуса недовговічний. У небагатьох ремнецветнікових і баланофорових С. морфологічно не виражені - мегаспори і жіночі гаметофіту розвиваються в клітинах плаценти.
Літ .: Магешварі П. Ембріологія покритонасінних, пров. з англ. М. 1954; Тахтаджян А. Л. Вищі рослини, т. 1, М. - Л. 1956; Піддубна-Арнольді Ст А. Загальна ембріологія покритонасінних рослин, М. 1964; Савченко М. І. Морфологія семяпочки покритонасінних рослин, Л. 1 973.
Велика Радянська Енциклопедія. - М. Радянська енциклопедія 1969-1978