Синдром Жильбера - це вилив жовчі в кров. І перші його ознаки з'являються, як правило, в дитинстві або юності після перенесених ГРВІ, вірусного гепатиту, на тлі стресу, голодування, значного фізичного навантаження, після вживання алкоголю і деяких лікарських препаратів.
Синдром Жильбера дійсно невиліковний, але це не захворювання як таке, а генетична особливість організму, яка передається у спадок. Простіше кажучи, хворим протипоказано вживати багато спиртного і займатися важкою атлетикою. Інших життєвих обмежень немає. Інша справа, що дітям теж може генетично передатися недолік печінкового ферменту глюкуронілтрансферази, за допомогою якої в печінкових клітинах з непрямого білірубіну утворюється прямий. Тобто їм теж доведеться вести здоровий спосіб життя.
Але і це не так страшно. Турбують хворих в основному жовті білки очей і пожовтіння шкіри. Це відбувається через те, що синдром Жильбера пов'язаний з підвищеним рівнем білірубіну в крові.
Основне значення при синдромі Жильбера має здоровий спосіб життя, а не прийом медикаментів. Потрібно регулярно харчуватися (4-5 разів на день), дотримуватися розумної дієти - без жирного, солоного і газованих напоїв. Також хворим протипоказано голодування. І ще не можна професійно займатися спортом.
А тепер кілька практичних порад:
• Корисні курси жовчогінних препаратів (аллохол або жовчогінні збори) і гепатопротекторів.
• Якщо білірубін підвищений несильно, наприклад в 2 рази, то необхідності його знижувати немає. Якщо підвищення білірубіну більш виражено і супроводжується слабкістю і поганим самопочуттям, можливий прийом спеціальних препаратів за рекомендацією лікаря.
• Потрібно обов'язково попередити про свій діагноз лікарів, особливо при призначенні ліків, які впливають на функцію печінки: гормонів, антибіотиків.