Рекомендується накладати шви, скоби або інші відповідні фіксуючі пристосування не менше 6,5 мм від краю сітки. Деякі хірурги вважають за краще спочатку фіксувати швами нерозрізаний шматок сітки, що має великі розміри, ніж розмір ховається дефекту. Після того, як всі маргінальні шви накладені, виступаючі краї сітки зрізаються.
Дослідження на тваринах свідчать, що імплантація сітки супроводжується легкої транзиторної запальною реакцією, яка обумовлена проростанням фіброзної тканини через пори сітки, таким чином, занурюючи сітку в тканини. Сітка залишається м'якою та гнучкою, нормальне загоєння рани не порушується. Матеріал не розсмоктується і не втрачає властивостей під дією тканинних ферментів.
Коли ця сітка використовується у новонароджених, дітей, вагітних жінок або жінок, які планують вагітність в майбутньому, хірург повинен усвідомлювати, що матеріал не розтягується.
попередження- Користувачі повинні добре володіти навичками хірургічного лікування пролапса і роботи з нерассасивающіміся матеріалами до використання GYNECARE GYNEMESH * PS для реконструкції тазового дна.
- У разі інфікування рани її ведення здійснюється за загальноприйнятою схемою лікування інфікованих і забруднених ран.
- Використання GYNECARE GYNEMESH * PS в забруднених ранах має проводитися з розумінням того, що розвиток інфекції може вимагати видалення матеріалу.
Можливі побічні реакції зазвичай пов'язані з імплантацією матеріалу, які включають розвиток інфекції, запалення, утворення спайок, свищів, ерозій, а також відторгнення.
Продукт стерилізується окисом етилену. ВДРУГЕ стерилізувати МОЖНА! Не застосовувати препарат, якщо упаковка розкрита або пошкоджена! Викидайте відкритий невикористаний матеріал!
Рекомендовані умови зберігання: при температурі не вище 25 ° С, в сухому, прохолодному місці. Не застосовувати препарат після закінчення терміну зберігання!