- опис
- Відгуки (0)
- З цим товаром купують (5)
Опис і інструкція: до "Соматулін. Ліофіл. Д / ін в / м пролонгованої. 30мг фл №1 + р-ль маннитол"
склад
1 флакон ліофілізату для приготування суспензії містить 0,03 г активної речовини ланреотид.
В якості додаткових компонентів виступають: сополімери, манітол, натрію карбоксиметилцелюлоза, полісорбат 80.
До складу розчинника входять маннитол, ін'єкційна вода.
Форма випуску
Соматулін випускається у вигляді ліофілізату. Приготовану суспензію вводять внутрішньом'язово. Лікарський засіб має пролонгованої формою впливу.
Фармакологічна дія
Фармакодинаміка і фармакокінетика
Активним компонентом виступає ланреотид.
Основне речовина здатна пригнічувати секрецію гормонів ТТГ, СТГ, секрецію підшлункової залози і залоз кишечника (вазоактивні пептиди, інсулін, гастрин, глюкагон, соляна кислота, травні ферменти).
Лікарський препарат діє триваліше в порівнянні з сомастатін. Медикамент не робить протипухлинного впливу.
Показання до застосування
Соматулін рекомендують призначати медикамент при акромегалії, яка пов'язана з порушенням вироблення гормону росту після проведеної променевої терапії або оперативного лікування.
Лікарський засіб призначають при карциноїдних пухлинах (симптоматичне лікування).
Медикамент застосовується після оперативних втручань на підшлункову залозу (з профілактичною метою), при ендокринних новоутвореннях в гастроентеропанкреатичної системі (симптоматичне лікування), при рефрактерній діареї у пацієнтів з діагнозом «СНІД», при гострому панкреатиті.
Протипоказання
Соматулін не застосовується при непереносимості ланреотиду, при грудному годуванні і виношуванні вагітності.
Побічна дія
Травний тракт: стеаторея, підвищене газоутворення, блювота, нудота, порушення апетиту, розм'якшення калових мас, біль у животі, при тривалому лікуванні можливий безсимптомний перебіг холелитиаза.
При внутрішньом'язовому введенні в місці ін'єкції можлива хворобливість, печіння, свербіж, почервоніння, припухлість.
Рідко на фоні лікування препаратом Соматулін розвивається гіперглікемія або змінюється толерантність до глюкози.
Спосіб застосування та дозування
Препарат випускається у вигляді ліофілізату, з якого готується розчин. Соматулін вводять внутрішньом'язово.
Перед початком курсу лікування проводять обов'язкову пробну ін'єкцію для оцінки відповідної реакції (динамічне спостереження за симптоматикою, пов'язаної з карциноїдної пухлиною; динамічне спостереження за зміною секреції гормону росту).
При карціоноідних пухлинах, акромегалії лікарський засіб вводять 1 раз в 14 днів в дозі 30 мг.
У разі неефективності, яку оцінюють за рівнем гормону росту, відчуттям пацієнта та клінічної симптоматиці (діарея, відчуття жару при карциноїдних новоутвореннях) медикамент вводять 1 раз в 10 днів.
Передозування
При передозуванні лікування проводиться посімптомное.
взаємодія
Клінічно значуще фармацевтичне взаємодія препарату Соматулін з іншими медикаментами зареєстровано не було.
особливі вказівки
Застосування препарату Соматулін можливо тільки в умовах спеціалізованих установ.
У пацієнтів з цукровим діабетом лікування проводиться під обов'язковим і постійним контролем рівня цукру в крові. Пацієнтам з цукровим діабетом першого типу рекомендується знижувати дозу інсуліну на 25%, подальша корекція режиму дозування проводиться в залежності від рівня цукру в крові.
Кожна ін'єкція ланреотиду, після проведення якої в шприці залишається розчину більше, ніж передбачено інструкцією, реєструється в спеціальному журналі.
При карциноїдних новоутвореннях травного тракту до терапії приступають після того, як усунуть кишкову обструкцію новоутворенням.
Перед курсом лікування, а також кожні півроку проводиться обов'язкове ультразвукове дослідження жовчного міхура.
При тривалій і вираженої стеатореї не потрібно призначення панкреатину.
При вираженій патології ниркової системи і нирок потрібно динамічне спостереження за функціональним станом даних органів і систем
Умови продажу
Потрібно рецепт.
Умови зберігання
В недоступному для дітей місці, в оригінальній упаковці при температурі 2-8 градусів за Цельсієм.
Термін придатності
Не більше 2 років в закритому вигляді.