Спадкові хвороби собак відомі дуже давно. Можливо, вони по-з'явилися на самому початку еволюційної історії цього виду багато тисячі тисячоліть тому. Собаки, як будь-які інші живі істоти, включаючи челове-ка, схильні до мутацій. Як правило, мутації шкідливі, тобто визван- ні ними зміни ознак призводять до зниження життєздатності або плодючості тварини. Деякі мутації виникають в клітинах різних тканин тіла, але не зачіпають репродуктивних клітин. Їх на- викликають соматичними. Соматичні мутації можуть бути шкідливі для орга нізму і приводити, наприклад, до розвитку ракового захворювання. Однак вони не передаються наступним поколінням і тому не будуть в цій книзі розглядатися.
Нас цікавлять лише особливості, які передаються нащадкам через гамети - сперматозоїди і яйцеклітини. Ці властивості можуть виявитися да- ром, якщо вони бажані, і лихом, якщо вони шкідливі. Хоча твердження про шкідливість мутацій в основному вірно, очевидно, що не всі вони шкідливі. Деякі мутації ми спеціально відбираємо. Зараз ми не можемо точно сказати, який тип вовни мали давні предки наших собак, проте ми знаємо багато спадкових варіацій типу вовни: хвиляста, кучерява, жорстка, довга, коротка шерсть і навіть відсутність шерсті. У бесшерст- них китайських чубатих собак відсутність шерсті - бажаний ознака, а у собаки породи бігль - навпаки, небажаний. Деякі з мута-ций ми використовуємо як основу для створення породи, приклади тому - не- мецкій жорсткошерстний пойнтер або Кучерявошерстий ретривер, хоча тип вовни не єдиний відмітна ознака цих порід. Незважаючи на різноманітність типів вовни в даний час, очевидно, що у предків со-бак не могло бути всіх цих варіацій. Отже, з роками з'являлися мутації в генах, що визначають структуру вовни, викликаючи варіації, ко торие ми зараз бачимо у різних порід. Селекціонери відбирали тварин з тим типом вовни, який їм подобався, і поступово шляхом інбридингу формували більш-менш однорідний тип вовни у собак однієї поро- ди. Те ж саме відбувалося з іншими ознаками: кольором очей, формою вух, забарвленням шерсті, зростом, вагою і всіма іншими властивостями, кото риє дозволяють нам відрізняти будь-яку сучасну породу від предків соба ки, як би вони не виглядали, і одну породу від інший. Іншими словами, різноманітність ознак сучасних собак - це колекція вигідних му-Тацій, які собаківники зібрали і використовували для формування 400- 500 різних порід, відомих зараз в світі.
Одна і та ж мутація може бути високо цінною в одній породі і вва-таться пороком в інший. Візьмемо, наприклад, породи з закрученим хво стом, такі, як бульдог і бостон-тер'єр. Закручений хвіст обумовлений зміною тіла хвостових хребців (це зміна називається напів хребець), в результаті якого хвіст загинається. У цих порід полупоз- вонок - бажаний ознака. Якщо у собаки однієї з цих порід прямий хвіст, її просто засміють на виставковому рингу. З іншого боку, якщо собака породи з прямим хвостом, наприклад пойнтер або такса, має заг- нутий хвіст (і на нього не настали і не прищемили дверима), найбільш ймовірна причина та ж - напівхребець. В цьому випадку загнутий хвіст вважається недоліком, і собака з таким хвостом може потерпіти крах на виставці. Однак на стані здоров'я собаки така зміна структу-ри хребця не позначається. Якщо це ж зміна - напівхребець - з'явиться в шийному, грудному або поперековому відділах хребта, воно може завдати серйозної шкоди собаці. З'являються страшні болі або параліч. Поразка може бути настільки сильним, що потрібно усип- ня тваринного. Таким чином, один і той же властивість може бути ви- придатним, майже нейтральним або дуже поганим в залежності від породи і обставин. У всіх випадках воно спадкове, отже, при-нимая рішення, займатися цим ознакою чи ні, необхідно мати на увазі і наше ставлення до нього. У цій книзі ми будемо розглядати про- блеми, пов'язані з необхідністю приймати рішення про те, на яку ознаку ми хочемо вплинути, а на який не звертатимемо уваги, по крайней мере, в даний момент.
Головна проблема, яка обговорюється в цій книзі - попередження спадкоємця ських хвороб у собак. Однак коли у нащадків своїх собак заводчик несподівано виявляє будь-якої дефект, перше, що треба з'ясувати, спадкове це порушення.
В одних випадках відповісти на це питання легко. В інших, особливо якщо дефект з'явився в однієї-двох собак, дуже важко визначити, спадкоємця ственное це властивість. Зрештою, може бути і взагалі не удаст- ся з упевненістю стверджувати, що з'явився ознака обумовлена ге-нами.
Якщо відомо, що ознака неодноразово з'являвся у собак цієї породи, необхідно відповісти на питання: «Сімейні це випадки?» Су ществует безліч причин появи однакового дефекту у несколь- ких цуценят одного посліду, однак, якщо він не спадковий, в біль- шинстве випадків дефект не буде з'являтися у цуценят з різних послідом. Спадкові ознаки повинні простежуватися по лініях, вони появ- ляють у нащадків, отриманих в різних пометах від різних пов'язаних спорідненістю собак.
Отже, якщо у собак вашого розплідника або у собак вашої лінії появ- ляется будь-якої дефект, перш за все ви повинні бути впевнені в точно-сті діагнозу. Якщо діагноз поставлений точно, можна з'ясувати, чи є це властивість спадковим:
а) у вашій породі,
б) в інших породах,
в) у інших видів тварин.
Якщо у собак або інших видів тварин цей дефект спадковий, то велика ймовірність того, що він спадковий і у собак вашого пі томника. Звичайно, існують фенокопии, тобто ознаки, які не відрізняються від спадкових, але викликані впливом навколишнього середовища. Їх су- ществование ускладнює проблему. Наприклад, вовча паща - наследствен- ний дефект, який зустрічається майже у всіх породах собак. Але можуть з'являтися і фенокопии. Відомо двадцять два хімічних речовини, вплив яких призводить до розвитку цього дефекту у собак. Одне з них вітамін А Проте, щоб вітамін А викликав появу вовчої пащі у нащадків, сука повинна проковтнути або отримати 100000 одиниць цього ви- Таміна на 18-21 день вагітності (критичний період розвитку вовчої пащі). Це означає, що сука повинна була б мати доступ до концент- рировать добавкам вітаміну А або з'їсти сотню кілограмів собачь- його корми за 18-21 день вагітності. При нормальних умовах ні те, ні інше неможливо. Інший приклад - це протизапальні препа- рати, такі, як преднізон або преднізолон. Якщо давати ці препарати на 18-21 день або вводити трохи раніше, вони можуть викликати розвиток вовчої пащі у цуценят. Однак не можна сказати, що ці речовини широко поширені в навколишньому середовищі. Вони повинні бути прописані і вве- дени сукі екзогенно. Вона не може їх просто підібрати на вулиці. У конеч- ном підсумку, велика частина випадків вовчої пащі спадкові, несмот- ря на те, що відомі фенокопии.
Я вважаю, що ознака, спадковий у вашій породі, в інших по- пологах або у інших видів тварин, повинен вважатися спадковим, поки не буде доведено протилежне. Наступне питання, чи відомий тип на- слідування цієї ознаки
а) у вашій породі,
б) в інших породах,
в) у інших видів тварин?
Якщо тип успадкування ознаки, який з'явився у собак у вашому розпліднику або вашої лінії, відомий для вашої породи, проблема про-ста. Вам може не подобатися наявність спадкового дефекту у ваших собак, але якщо ви підете принципам, викладеним в цій книзі, ви зможете контролювати цей ознака. Якщо ж тип спадкування у вашій породі не відомий, але відомий у іншої породи собак, завдання стає складніше. Здебільшого, тип спадкування в одній породі надає-ся таким же, як і в іншій. Незважаючи на те, що відомі приклади, поки-зувати, що це не завжди так, все ж найрозумніше дотримуватися саме цього принципу. Але найкраще, звичайно, переконати Клуб визна-лити тип спадкування цієї ознаки у вашій породі.
Якщо тип спадкування у собак ніхто не знає, але відомий у інших видів тварин, положення стає ще більш невизначеним. Однак найчастіше тип спадкування даної ознаки виявляється однаковим у раз-них видів. У цьому випадку ще важливіше, щоб Клуб зробив зусилля для отримання точної інформації про даний ознаці у собак взагалі і в ва-ший породі зокрема.
Найважча ситуація, з якою можна зіткнутися, коли ні для одного виду невідомо, успадковується чи ця ознака. В цьому випадку перш за все треба зробити те ж саме, що і для спадкової ознаки: ТРЕБА ЗАБЕЗПЕЧИТИ ТОЧНІСТЬ діагноз.
Якщо діагноз точний, треба обдумати такі моменти:
1) не травма чи це?
2) не інфекція чи це?
3) наслідок дієти?
4) дія тератогенів?
5) дія токсинів?
6) родова травма?
Якщо ви змогли довести, що поява ознаки викликано однією з цих причин, ви вільні, вам не треба враховувати цей ознака у вашій селекційної програмою, хоча вам слід потурбуватися про менеджмен- ті розплідника.
Якщо ви не змогли довести, що дефект викликала одна з зазначених при- чин, виникають проблеми. Саме на цьому етапі з'являється «замечатель- ний» рада ветеринара: «Не турбуйтеся про це, спаровуються з чужими со-баками, і навіть якщо дефект спадковий, він зникне». Саме цей «за- мечательно» рада псує породи собак з незапам'ятних часів. Замість того щоб почати стримувати поширення захворювання, коли воно про- назовні тільки в однієї-двох собак або в одній-двох родинах, ми спаріваясь третьому собак з несумісними чужими собаками і таким чином распростра- няемое ознака по всій породі. Клуби багатьох порід теж грають в цій справі значну роль. У них є норми, правила, вказівки, поради для чле- нів клубу, які стверджують, що не варто турбуватися про спадкових при-знаки, поки пес або сука не справили, по крайней мере, двох-трьох біль-них цуценят. У цьому випадку навіть увійшов в приказку сільський дура- чок знає, що робити - з'єднувати з чужими несумісними собаками. Клуб часто дає таку пораду, навіть якщо відомо, що в інших породах цей дефект спадковий, і звичайно, ви перестаєте отримувати хворих цуценят. Якщо дефект новий для вашої породи або дуже рідкісний (один випадок на 5000 з- бак) і ви використовуєте аутбридинг, кобеля або суку можна з'єднувати до кінця життя, і вони ніколи більше не дадуть хворих цуценят, тому що в породі в цілому дуже мало або взагалі немає носіїв. Але будьте впевнені, що ви поширюєте ген (и) цього захворювання в породі.
Саме цей «чудовий» рада змушує заводчиків і володів- ців чистопородних собак витрачати 500 мільйонів доларів на рік на діаг-ностіку і лікування спадкових захворювань.
Якщо захворювання важке, наприклад, викликає сильний біль або стійку інвалідність, і ви не знаєте його причину, перш ніж з'єднувати собак, що приносять хворих цуценят, необхідно переконатися, що воно не спадкове. Причину захворювання слід визначити і в тому випадку, якщо передбачаються великі грошові витрати на діагностику, лікування або обслуговування хворої собаки. По-моєму, в цьому є і здоровий глузд, а заодно, і «чесна гра».
Ви повинні з'ясувати, є чи ні важке захворювання спадкоємця тиментом, до того як продовжите поширювати його по всій породі. Як це зробити, детально обговорюється в главі 8, але коротко можна сказати, що слід або повторити спаровування, або, якщо можливо, спарити біль-ву собаку з відповідним партнером.
Коли все запропоноване мною буде зроблено, ви зможете дізнатися, на- слідчий чи це ознака. І, на мій погляд, ви повинні це знати.
Наприклад, мітохондріальна спадковість важлива, але, наскільки мені відомо, до цих пір немає добре документованих випадків мито-хондріальних захворювань у собак. Генні частоти грають найважливішу роль в появі спадкових захворювань. Однак за винятком чотирьох порід: керн-тер'єр, скотчтер'єр, бішон фрізе і ньюфаундленд - у собак ці частоти не встановлені. Настільки ж важливі і темпи мутірова- ня, і вони заважають нам, навіть тепер, коли ДНК-аналіз дозволяє Ідент- ваних окремі гени. Оскільки про все це в даний час мало інформації, цим проблемам в книзі не приділяється уваги.
Моя мета полягає в тому, щоб допомогти запобігти появі серйоз- езних спадкових захворювань у собак різних порід і в розплідниках. Якщо ви освоїте представлений в книзі матеріал, підете моїм ука- заниям і використовуєте отримані знання у своїй роботі, ви зменшите частоту захворювання в породі або в своєму розпліднику, і це не займе у вас двадцяти п'яти років.
Для виконання цього завдання від вас буде потрібно тільки три речі: зна ня, інформація і чесність. Всі три цілком у ваших руках.