Спосіб підготовки амбарний нафти

Винахід відноситься до нефтеподготовке, зокрема до обробки емульсії застарілої амбарний нафти за рахунок зниження її обводнення. Для руйнування емульсії виробляють розрідження нафти вуглеводневим розчинником, далі в утворену суміш нафти і розчинника вводять промислову нафту і полярний неелектроліт в об'ємному співвідношенні 1: (0,42-3,75) :( 0,08-1,25) відповідно і виробляють нагрівання до температури 60-80 ° С. Після чого вводять в суміш деемульгатор, а потім - лужну добавку у кількості 0,02-0,2 об.% З подальшим відстоєм і відділенням води. При цьому розрідження амбарний нафти вуглеводневим розчинником здійснюють до зниження в'язкості нафти в межах 100-700 мПа c. Переважно в якості полярного неелектроліту застосовують аліфатичні спирти C4 -С5. В результаті знижується обводненість амбарний нафти і кількість що утворюється проміжного шару при скороченні витрати деемульгатора. 1 з.п.ф-ли, 1 табл.

Винахід відноситься до області нефтеподготовкі, зокрема до технології руйнування застарілих комірних емульсій, і може бути використано на установках промислової і комплексної підготовки нафти.

Амбарний нафту є звичайною промислову емульсію, яка була закачана в комори під час Великої Вітчизняної війни в якості стратегічної сировини. Її кількість тільки на території Пермської області становить кілька сот тисяч тонн. За тривалий проміжок часу такі емульсії збагатилися водною фазою, механічними домішками, а також осмол. Їх підготовка звичайними прийомами є неможливою.

Однак, даний спосіб є неефективним, тому що при спалюванні безповоротно втрачається цінне нафтову сировину і погіршується екологічна обстановка.

Також відомий спосіб обробки ловушечний емульсії, що полягає в її нагріванні паром до 80-90 o C, подальшої дозуванні в неї 2-3 об.% Деемульгатора і одночасному змішуванні зі звичайною промислової нафтою в об'ємному співвідношенні 1: 1. Після її інтенсивного перемішування і відстою протягом 6 ч 1-5% обробленої нафти відкачують в товарні резервуари (див. Позднишев Г.Н. "Стабілізація і руйнування нафтових емульсій". - М. Недра, 1982. - с. 124-125).

Недолік цього відомого способу полягає в підвищеній витраті деемульгатора і низькому виході товарної нафти.

Найбільш близьким до пропонованого технічного рішення відповідно до призначення означає спосіб підготовки ловушечний нафти з комор, ставків-накопичувачів або нефтеловушек, що включає її паркан насосом в окремий сировинної резервуар, з якого здійснюється дренаж води і бруду. Потім ловушечний нафту (верхній шар) забирається з резервуара іншим насосом, на прийом якого одночасно подається розчинник-бензин в масовому співвідношенні 100. 25-30 відповідно. Далі з цієї суміші дренируется основна маса води, а решта нафту подається на установку кінцевої підготовки нафти і обробляється спільно деемульгатора без збільшення його витрати (див. Удовенко В.Г. та ін. Про підготовку ловушечних емульсій // РНТС "нафтопромислове справа". - М. ВНІІОЕНГ, 1975. - N 6, с. 30-32).

Однак даний відомий спосіб неефективний при підготовці застарілих обсмолені емульсій через їх високій обводнення і наявності великої кількості проміжного шару, що включає асфальтени, смоли, мехпримесей, атмосферний пил, частинки грунту, навіть при підвищених витратах деемульгатора.

Даний винахід вирішує технічне завдання підвищення ефективності підготовки застарілої амбарний нафти за рахунок зниження її обводнення і кількості утворюється проміжного шару, при одночасному скороченні витрат деемульгатора.

Поставлена ​​технічна задача досягається тим, що у відомому способі підготовки амбарний нафти, що включає розрідження нафти вуглеводневим розчинником і введення деемульгатора, новим є те, що після розрідження нафти вуглеводневим розчинником в утворену суміш амбарний нафти і вуглеводневої розчинника послідовно вводять промислову нафту і полярний неелектроліт при об'ємному співвідношенні суміш. промислова нафту. неелектроліт, рівному 1. (0,42-3,75). (0,08-1,25), і нагрівають до температури 60-80 o C, а після введення деемульгатора в суміш вводять лужну добавку у кількості 0,02-0,2 об.% З подальшим відстоєм і відділенням води, при цьому розрідження амбарний нафти вуглеводневим розчинником здійснюють до зниження в'язкості нафти в межах 100-700 мПа с.

При цьому в якості полярного неелектроліту використовують аліфатичні спирти фракції C4 -C8 або продукти, що містять їх в своєму складі не менше 50% за масою, а в якості лужної добавки використовують гідроокис лужного металу або моноетаноламін.

При цьому в якості вуглеводневої розчинника використовують доступні легкі вуглеводні: суміш нафтопродуктів відпрацьованих (СНО) з ГОСТ 21046-86; смола пиролизная Гідрований по ТУ 38.402-62-136-95; гексаново фракція (ГФ) по ТУ 38.10383-83; їх суміші між собою і ін.

Як полярного неелектроліту використовують аліфатичні спирти фракції C4 -C8 або продукти, що містять їх в своєму складі не менше 50% за масою, наприклад: бутиловий спирт по ГОСТ 5208-81; ізобутіловий спирт по ГОСТ 9536-79; ізоаміловий спирт по ГОСТ 5830-70; ефірна фракція виробництва бутилового спирту, 2-етілгексанол і 2-етілгексановой кислоти по ТУ 38-05767858-94 і ін.

Як лужної добавки використовують їдкий натр по ГОСТ 4328-77 у вигляді 20% -ного водного розчину або моноетаноламін по ТУ 6-02-915-84 в об'ємній концентрації 0,02-0,2 об.%.

З патентної та науково-технічної літератури нам невідомий спосіб, що включає сукупність зазначених вище ознак, що дозволяє зробити висновок про новизну заявляється технічного рішення.

Досягнення поставленої мети винаходу, на нашу думку, забезпечується за рахунок проходження наступних процесів: - ефективного розчинення полярних стабілізаторів амбарний нафти (асфальтенов і смол) в суміші вуглеводневої розчинника, полярного неелектроліту і лужної добавки, які вводяться послідовно в заявляється співвідношенні; - гидрофилизации бронирующего стабілізатора амбарний нафти (механічних домішок) з його подальшим переведенням в водну фазу; - швидшого витіснення в цих умовах стабілізаторів амбарний нафти молекулами деемульгатора в обсяг нафти з подальшим полегшеним і практично повним відділенням водної фази.

З існуючого рівня техніки нам невідомо, що послідовність даних технологічних прийомів і використовуваних при цьому реагентів забезпечують в сукупності досягнення зазначеної вище мети, що дозволяє зробити висновок про відповідність пропонованого технічного рішення критерію "винахідницький рівень".

Заявляється спосіб здійснюється наступним чином: - виробляють розрідження амбарний нафти вуглеводневим розчинником до зниження в'язкості нафти в межах 100-700 мПа с, наприклад, шляхом подачі розчинника на прийом насоса; - в утворену суміш вводять промислову нафту і полярний неелектроліт в об'ємному співвідношенні 1. (0,42-3,75). (0,08-1,25) відповідно; - здійснюють нагрів суміші до температури 60-80 o C; - вводять деемульгатор в традиційному кількості, а саме, 100-150 г / т; - в суміш вводять лужну добавку у кількості 0,02-0,2 об.%; - виробляють відстій і відділення води до залишкового вмісту її в нафти менше 1%.

Сутність запропонованого винаходу пояснюється наступним прикладом.

Вказану комірну нафту розбавляли вуглеводневим розчинником - сумішшю нафтопродуктів відпрацьованих (CHO), при цьому її динамічна в'язкість змінювалася таким чином:
Амбарний нафту, об.%: 90, 85, 80, 75.

CHO, об.%: 10, 15, 20, 25.

. мПа з: 2066, 672, 237, 81.

Для експериментів був обраний склад, що включає 85% амбарний нафти і 15% CHO, який потім змішували з промислової нафтою Северокамского родовища щільністю 833 кг / м 3 і з ефірної фракцією в співвідношенні 1: 0,5: 0,17. Далі зазначену суміш нагрівали до 70-75 o C і одночасно в неї дозували деемульгатор - Діпроксамін 157-65М (по ТУ 38.40129928-80) в кількості 150 г / т, причому нагрів виробляли протягом 4 годин. Далі здійснювали відстій при кімнатній температурі протягом 17 годин для відділення водної фази.

Потім в ході лабораторних випробувань виробляли визначення в ній водосодержания (Wхол) шляхом центрифугування відстояною нафтової фази протягом 5 хвилин при 3000 об / хв, а також визначали кількість промслоя і мехпримесей.

Аналогічно були проведені досліди по здійсненню пропонованого способу з використанням в якості полярного неелектроліту - ефірної фракції і бутилового спирту, а в якості лужних добавок - 20% -ного водного розчину їдкого натру і моноетаноламіна. Дані випробувань наведені в таблиці.

1. Спосіб підготовки амбарний нафти, що включає розрідження цієї нафти вуглеводневим розчинником і введення деемульгатора, що відрізняється тим, що після розрідження нафти вуглеводневим розчинником в утворену суміш амбарний нафти і вуглеводневої розчинника послідовно вводять промислову нафту і полярний неелектроліт при об'ємному співвідношенні суміші: промислова нафту. неелектроліт, рівному 1. (0,42 - 3,75). (0,08 - 1,25), і нагрівають до температури 60 - 80 o C, а після введення деемульгатора в суміш вводять лужну добавку в кількості 0,02 - 0,2 об.% З подальшим відстоєм і відділенням води, при цьому розрідження амбарний нафти вуглеводневим розчинником здійснюють до зниження в'язкості нафти в межах 100 - 700 мПа с.

2. Спосіб за п.1, що відрізняється тим, що в якості полярного неелектроліту використовують аліфатичні спирти фракції С4 - С8 або продукти, що містять їх в своєму складі не менше 50% за масою.

Схожі статті