Розмноження комах має ряд особливостей, які складають істотну сторону їх біології. До цих особливостей відносяться способи розмноження, додаткове харчування, зустріч підлог і запліднення, статева продуктивність.
Для комах характерний статевий диморфізм - відмінність по зовнішньому вигляду самця від самки. Статевий диморфізм може виражатися в різних розмірах і забарвленням тулуба, довжині вусиків, наявності виростів у особин протилежної статі, відсутністю крил у самок (у деяких видів метеликів) і т.п.
Зустріч підлог і спарювання відбувається за рахунок наявності у кожного виду системи, характерних тільки для даного виду, сиг-лів, включаючи звукові, колірні, поведінкові (етологічні) і саме глав-ное - хімічні.
Найбільш поширене і потужне середовищ-ство статевої комунікації - хімічні сигнали, ...
які забезпечуються статевими аттрактантами. Це складні леткі сполуки, що діють в дуже малих концентраціях. Так, вважається, що самці непарного шовкопряда можуть реаг-ровать на концентрацію феромонів, що виділяються самкою, до 3 • 10 -19 г речовини в 1 см3 повітря.
Способи запліднення у насе-комих відрізняються великою різноманітністю. У нижчих комах, які живуть в по-чве або на гнилій деревині, запліднення не супроводжує-ся контактом самки і самця. Самці розсіюють крапельки спер-ми або сперматофори, а запліднення відбувається, коли сам-ка захоплює ці порції насіння своїми статевими отвори-ми. У комах з неповним перетворенням (таргани, богомоли, довго-усие прямокрилі) самець виділяє сперматофор, який самка підхоплює статевими придатками.
У вищих комах присутній внутрішнє запліднення, яке називається спарюванням або каплиці. В цьому випадку у самця є спеціальний статевий апарат (копулятивний орган), який у більшості комах служить хорошим системат-ного ознакою.
У деяких комах спарювання відбувається один раз в житті (наприклад, у бджіл), у інших повторюється кілька разів (багато короїди, вусачі). При цьому між каплиці і влас-но заплідненням яєць може проходити іноді досить про-тривалості час. Наприклад, самки звичайних комарів копуліруют восени, але тільки навесні, після харчування їх кров'ю, яйця дозрівають, запліднюються і відкладаються. Все це вре-мя сперма зберігається в семяприемнике самки.
Розмноження у більшості комах пов'язане з участю обох статей; тому воно може бути названо двостатеві або бісексуальним. Більшість комах яйцекладущие; вилуплення з яйця відбувається вже після його відкладання. Однак комахою властиві і інші способи розмноження - живородіння, партеногенез, педогенез і поліембріонія.
Живородіння полягає в тому, що ембріональний розвиток завершується в тілі матері; тому замість відкладання яєць на світло виробляються личинки або навіть предкуколка. Воно найбільш характерно для незайманих самок попелиць, а також для деяких мух, як кровососки і гедзів, але спостерігається і у небагатьох видів інших загонів. Найбільш часта форма - звичайне живородіння. Воно полягає в тому, що вилуплення личинки відбувається в яйцевих трубках або в процесі проходження по яйцепроводу; ніякого спеціального органу для розвитку зародка немає. Спостерігається у деяких тараканових, кокцид, трипсів, жуків і мух.
Більш спеціалізованою формою є ложноплацентное живорождение, для якого характерне утворення подібної з плацентою структури в маткообразном розширенні непарного яйцепроводу; через цю помилкову плаценту відбувається харчування яєць, які в більшості випадків позбавлені хоріона. Цей тип властивий попелицями, а також деяких паразитів теплокровних. Лічінкорожденіе - властиво мухам-кровососка і мусі це-це; єдина личинка, яка розвивається в маткообразном розширенні непарного яйцепроводу матері, де харчується через рот за рахунок виділень придаткових залоз. Самка відкладає лише цілком дозрілу, готову до окукленію личинку, яка незабаром перетворюється в лялечку.
Партеногенез або невинне розмноження, характеризується відсутністю запліднення і спостерігається як у яйцекладущих, так і живонароджених комах, а також при педогенеза. Він спостерігається у окремих представників майже всіх загонів комах і не знайдений лише у бабок і клопів.
У біологічному відношенні партеногенез різноманітний і представлений рядом форм. Так, з незапліднених яєць можуть розвиватися або тільки самці (арренотокія) або самки (телітокія), або обидві статі (амфітокія). Крім того, партеногенез може бути факультативним. постійним і циклічним. Однак цитологічних все це різноманіття може бути зведене до двох основних типів партеногенезу - генеративного і соматичного. Перший характеризується гаплоидним, тобто половинним числом хромосом в соматичних клітинах зародка, а другий - нормальним диплоїдним числом або навіть Поліплоїдний.
Пояснюється це наступним. Відомо, що незрілі статеві клітини вступають в мейоз, тобто розподіл з редукцією числа хромосом; цим статеві клітини відрізняються від соматичних, які мають подвійний, диплоїдний, набір хромосом. Такий поділ є нормою і ще зберігається при генеративних партеногенезе; завдяки цьому зародок і має зменшене вдвічі проти норми, тобто гаплоидное число хромосом. Такий стан організму - відхилення від норми, тому виникають механізми відновлення у нащадків диплоїдного набору. Це і відбувається при соматичному партеногенезе шляхом випадання редукційного поділу або шляхом злиття утворилися гаплоїдних ядер.
У ряду видів партеногенез носить частковий характер, тобто спостерігається постійно, виникаючи лише при деяких зовнішніх впливах або при певному фізіологічному стані яйцекладущей самки. Такий партеногенез називають факультативним. Однією з найбільш простих форм факультативного партеногенезу служить генеративних партеногенез; тканини зародка мають в клітинах гаплоїдний набір хромосом. При цій формі з незапліднених яєць розвиваються самці. Це характерно для медоносної бджоли, ряду наїзників і інших паразитичних перетинчастокрилих.
Інша форма партеногенезу - факультативна телітокія, при якій із запліднених яєць розвиваються самці і самки, а з незапліднених - тільки самки. Освіта яйця супроводжується редукційним поділом; але при цьому ядро в незапліднені яйці стає диплоїдним або Поліплоїдний внаслідок злиття утворюються гаплоїдний ядер. Це приклад соматичного партеногенезу. Він відомий у деяких палочніков, саранових - тетрігідових (Tetrigoidea), кокцид, пильщика і ін. І характеризується зазвичай наявністю в популяціях і самок і самців.
Особливу форму соматичного партеногенезу становить постійна телітокія, при якій самці відсутні або рідкісні і з незапліднених яєць розвиваються тільки самки. Процес розвитку яйця протікає без редукції хромосом, тому в ядрі підтримується диплоидное стан. Цей вид партеногенезу широко поширений і відомий у деяких коників, тарганів, жуків і ін.
Педогенез або дитяче розмноження, є розмноження на фазі личинки. В яєчниках личинки відбувається партеногенетичний розвиток яєць, з яких виникають личинки, що поїдають тіло материнської личинки при виході з неї назовні; личинки нового покоління в свою чергу розмножуються педогенетіческі і так відбувається розвиток кількох поколінь, які врешті-решт змінюються серією обох статей поколінь з дорослою фазою.
Поліембріонія або многозародишевое розмноження, є розмноження на фазі яйця, властиве деяким паразитичним перетинчастокрилих і віялокрилих. При поліембріонії в тіло господаря відкладається одне яйце, яке потім шляхом складних перетворень розростається в довгий ланцюжок з багатьох десятків яєць: кожне яйце свою личинку, яка потім доростає до лялечки і дає дорослу особину. Яйця розмножуються за допомогою поліембріонії комах крейда і бідні поживним матеріалом; але за рахунок використання речовин господаря вони набувають можливість до різкого збільшення своєї маси, а наступні фази - можливість подальшого розвитку і досягнення дорослого стану.
Доросла личинка Лялечка Імаго