- вимирання динозаврів
як все було. - жах кембрійських
морів - Хто вони. перші
чотириногі тварини - крилаті
ящери - чудовиська
древніх Океанів - рогаті Ящери
мезозою - неандертальці -
зниклий вид.
КЛАС МЛЕКОПИТАЮЩИЕ (Mammalia)
Теплокровні амніоти. Клас містить близько 5 500 видів. Филогенетически ссавці визначаються як загальний предок сіноконодона і всіх сучасних ссавців, а також всі нащадки цього загального предка. Живуть на всіх континентах і у всіх океанах, крім глибинних вод і внутрішніх частин Антарктиди.
Ссавці відрізняються тим, що мають шерстяний покрив тіла, який розвинувся з епідерми, потові залози, три кісточки середнього вуха і вушну раковину, спеціалізовані зуби (чотири типи - різці, ікла, малі корінні або предкоренние і корінні зуби), сім шийних хребців, роздільні шляху для дихання і проходження їжі, складний мозок, і постійну, саморегульовану температуру тіла. Нижня щелепа сформована одиночній кісткою.
Самки мають молочні залози і є живородящими (у просунутих груп). Як і птахи, ссавці піклуються про дитинчат.
Багато неймовірних форм ссавців існувало в давнину, але ще більше їх різноманітність в наш час
Ссавці розвинулися з палеозойських рептилій підкласу звіроподібних (синапсиди). Найперші синапсиди з'явилися в другій половині карбону 320-315 млн. Років тому. Можливі сінапсідние предки ссавців - сфенакодонтіди виділилися з групи пелікозаврів і датуються пізнім карбоном (Pennsylvanian), 315 млн. Років тому. Вони стали предками виникли до середини пермі терапсид, з яких, в свою чергу, розвинувся загін зверозубих і особливо близький ссавцям підряд цінодонтід, що поширився в пізній пермі.
Поступово у них розвивалися прогресивні особливості - розвиток вторинного кісткового піднебіння, що дозволяв тваринам є і дихати одночасно, більш вертикальне і випрямлена розташування кінцівок, спеціалізація зубів. Наявність отвору (проходу) у верхній щелепі і предчелюстних кістках у цинодонтів іноді трактується як русла для кровоносних судин і нервів, що ведуть до Вібриси. Є деякі свідчення того, що тріаси цинодонти мали високу інтенсивність обміну речовин і, відповідно, теплокровних, але це припущення не можна вважати доведеним.
Дуже невеликі розміри найдавніших ссавців змушують шукати їх предків серед досить дрібних зверозубих. Найбільш близькі ссавцям цинодонти з'явилися на Землі разом з найбільш ранніми динозаврами приблизно 230 мільйонів років тому, в пізньому тріасі (карніан) і вже в цьому ж столітті, через 40 мільйонів років після перших терапсид, відзначені і найраніші знахідки прото-ссавців - Adelobasileus, Morganucodon. з віком 225 млн. років тому і 221 млн. років назад відповідно.
У позднетріасових ссавців все задні (постдентальние) кістки нижньої щелепи вже були сильно скорочені і розміщувалися в жолобки на внутрішній поверхні зубної кістки (дентарія), що утворює у них основну частину нижньої щелепи. У ссавців сочленовная (articulare) і предсочленовная (praearticulare) кістки нижньої щелепи утворили «молоточок» (malleus), а квадратна кістка верхньої щелепи перетворилася в «ковадло» (incus). Внутрішньо вухо повністю обгороджено однієї кам'янистій кісткою замість декількох кісток у цинодонтів. Це забезпечило набагато кращу звукоізоляцію внутрішнього вуха. Амфібії, рептилії і птахи мають лише одну слухову кісточку - «стремечко» (stapes), відповідне гио-Мандібули риб.
У пізньому тріасі відокремилися лінії алотерії, однопрохідних, тріконодонти і спільні предки сумчастих і плацентарних, які розділилися вже в юре. Велика частина видів ссавців, що жили в мезозойську еру, належали до мультітуберкулятам, еутріконодонтам і спалакотеріідам.
Близько двохсот мільйонів років тому настала ера панування динозаврів і в наступні 135 мільйонів років роль ссавців була дуже невелика. Однак їх еволюція не зупинилася.
У юрських відкладеннях ранні ссавці зустрічаються вже досить часто. Початкові дві третини своєї історії ці ссавці були численні, харчувалися комахами і вели нічний спосіб життя (що при їх розмірах однозначно вимагало теплокровности), але вони були дуже різні вже в ранньому періоді своєї історії, будучи головним чином маленькими скритними або деревними тваринами, подібними землерийці, що розповсюдилися по всіх континентах. Нічне життя привела до розвитку великих очей, гарного слуху, посилення нюху, вдосконалення репродуктивної системи, виникненню турботи про підростаючих дитинчат. Поки динозаври використовували екстенсивні шляхи розвитку - ставали все більшими, розвивали все більш потужні засоби нападу і захисту, ссавці були змушені вдосконалювати свою фізичну і поведінкову організацію. У середній юре ссавці вийшли за межі своєї першої ніші - нічного способу життя та комахоїдних дієти.
Найперша свідоцтво наявності вовни або хутра знайдено в скам'янілостях Castorocauda з середньої юри, 164 млн. Років тому.
В кінці крейди Пангея почала розколюватися. Південні континенти були заселені однопрохідними і сумчастих, тоді як в Лавразии інша гілка ссавців перейшла на наступну після сумчастих щабель розвитку репродуктивної системи, давши початок плацентарних.
До кінця крейди вже існувало 15 відомих сімейств ссавців. Позднемеловое вимирання звільнило безліч екологічних ніш і виникнення нових форм ссавців (і птахів) пішло прискореними темпами. За наступні 15 мільйонів років 10 сімейств ссавців (5 вимерли разом з динозаврами) розмножилися до 78 до раннього еоцену. Кількість пологів збільшилася від приблизно 40 до більш ніж 200 протягом того ж самого часу. Це раптове масове збільшення різновидів від однієї вихідної групи - приклад того, що називається адаптивною радіацією.
До середини еоцену (45 мільйонів років тому) всі головні групи ссавців, які живуть сьогодні, вже існували, хоча і не обов'язково в тому вигляді, в якому ми їх знаємо тепер. Хоча ссавці все ще є домінуючою групою тварин на планеті, варто відзначити, що за останні 10 мільйонів років 6 з 24 основних груп ссавців які прибули з еоцену вимерли. Це становить 25% існуючих на той час ссавців і важливо тому, що протягом попередніх 20 мільйонів років перед цим ніякі головні групи не вимерли взагалі.
Різці, ікла, і малі корінні зуби змінюються один раз, коли молочні зуби дитинча витісняються дорослими зубами, в той час як корінні зуби ще не замінювалися у ранніх ссавців. Такий вид заміни зубів розвинувся після формування нового щелепного зчленування. У рептилій зуби змінювалися протягом усього життя. Корінні зуби мають два корені кожен і мають відмінні зразки на поверхнях жування. Зуби - найбільш діагностичні та важливі особливості в розумінні класифікації і розвитку ссавців, так як вони найчастіше зберігаються в викопної знахідку і їх форма, і зразки жувальній поверхні безпосередньо пов'язані зі способом життя і дієтою.
У ссавців скоротилося загальна кількість шкірних кісток через зрощення елементів дермокраніума один з одним або з кістками нейрокраніум або сплахнокраніума. В результаті їх черепа мають набагато більш просту конструкцію. Приклад такого злиття - скронева кістка, яка складається зі старої шкірної лускатої кістки і декількох інших некожних кісток; потилична кістка, утворена злиттям трьох старих потиличних кісток; кам'яниста кістка - зрощені вушні кістки.
Розвинувшись від сінапсід, ссавці успадкували сінапсідную конструкцію черепа, в якій є одне скроневе отвір. У ранніх сінапсід воно було маленьким, але так збільшилася у ссавців, що сформувалася нова структура - вилична дуга. Класичний череп рептилії також має невеликий отвір або «третє око», в яке розширюється епіфіз. Ця особливість не знайдена в жодного відомого ссавця.
Хребці ссавців платіцельние (з плоскими поверхнями), хребет має п'ять відділів: шийний, грудний, поперековий, крижовий і хвостовий. Череп ссавців приєднується до хребетного стовпа потиличних виростків, що мають дві площини контакту, а у рептилій була тільки одна. Ключиця у деяких груп може бути відсутнім. Однопрохідні ще зберігають коракоїд (воронячу кістка).
Серце четирехкамерное. Амфібії мали дві дуги аорти - праву і ліву. Рептилії і птиці зберегли тільки праву дугу, а ссавці тільки ліву. Таким чином, маммальная кровоносна система в принципі не могла статися від рептильної, де ліва дуга вже скорочена. На цій підставі предками ссавців не могли бути рептилії і маммаліі повинні вести своє походження безпосередньо від амфібій, що підтверджується і іншими даними.
Adelobasileus cromptoni. Аделобазілевс. "Незрозумілий цар". Пізній тріас (Carnian), 225 млн. Років тому, Північна Америка (захід Техасу). Прото-ссавець розміром з мишу. Комахоїдний. Будова черепа, особливо структура внутрішнього вуха говорить про те, що аделобазілевс був перехідною ланкою між циногнат і ранніми тріасовий ссавцями. Дуже близький загального предка всіх ссавців. Відомий тільки череп.
Hadrocodium wui. Хадрокодіум ВУІ. "Велика і повна голова. Видова ім'я на честь відкривача Xiao-Chun Wu ". Рання юра (Sinemurian) 195 млн. Років тому, Китай (Юньнань - Люфенг). Найближчий відомий родич сучасних ссавців. Це було крихітне істота, яка мала череп тільки 12 мм довжиною, вага близько 2 г і зуби комахоїдного. Довжина всього тіла 32 мм. Ймовірно вів нічний спосіб життя. Найбільш важливо, що структура його тіла була подібна сучасним ссавцем. Мозкова порожнина була пропорційно незвично велика в ставленні до розмірів тіла. Щелепне з'єднання утворено виключно кістками дентарія і лускатої кісткою, в щелепи немає місця для співчленами кістки, що була в щелепах всіх ранніх сінапсід. Кістки середнього вуха були вже повністю відокремлені від тіла. Щелепне зчленування і жувальна мускулатура висунуті вперед, звільняючи більше місця для розміщення мозку в задній половині черепа. Причиною цього і було відділення щелепи від слуховий капсули.
Колись вважалося, що ці особливості з'явилися в еволюційної історії ссавців на 45 млн. Років пізніше. Його вкрай невеликий розмір передбачає значні екологічні відмінності серед самих ранніх ссавців. Сканування скам'янілості показало розширення в областях мозку, пов'язаних з нюхом. Хадрокодіум відгалузилося від загального дерева ссавців до того, як воно розділилося на сумчастих, однопрохідних і плацентарних. Він виглядає більш близько пов'язаним з сучасними ссавцями, ніж млекопітающе-подібні цинодонти.
Fruitafossorwindscheffeli. Фрутафоссор віндшеффеля. "Які порпаються з Фрут. Wally Windscheffel - відкривач ". Пізня юра (Kimmeridgian), Північна Америка (Колорадо). Досягав розмірів бурундука, харчувався термітами. Будова зубів має разючу подібність з сучасними броненосцями і трубкозуба, що харчуються колоніальними комахами (мірмекофагія). Це були колишкообразние зуби без емалі з відкритими корінням. Мав великі, що риє передні кінцівки. Ліктьовий виступ сильно збільшений, вказуючи на потужні м'язи передніх кінцівок. У хребті мали додаткові точки дотику хребців. Ці вирости роблять хребет жорстким і щодо негнучким, що також корисно для риття. У сучасних тварин така будова мають мурашкоїд. Більшість мезозойських ссавців були всеїдними істотами або неспеціалізованими комахоїдними. Фрутафоссор унікальний у своїй спеціалізації для риття і харчування. Це доводить, що ранні ссавці були обмежені єдиною екологічною нішею. Має унікальний набір характеристик властивих і теріям, і прототеріям. Плечовий пояс схожий на такий у рептилій і качкодзьоба, інші особливості ближчі сучасним ссавцем. Не має нащадків серед сучасних ссавців. Відомий повний скелет.
Probelsodon sanjuanensis. Пізній тріас (Ladinian-середній Carnian), Аргентина. Має шість посткликових зубів, дуже вигнуту скуловую дугу, добре розвинене зчленування лускатої і надугловой кістки, глибокий дентарій і широко розділені посторбіталі.
Tikitheriumcopei. Пізній тріас (Carnian), Індія (Мадхья Прадеш). Моляри мають три кореня і три горбка.