Однією з найскладніших терапевтичних і наукових завдань в онкології є пошук підходів, які дозволили б уникнути переродження пухлини в стійку до хіміотерапії форму, або прояву результату, іменованого множинною лікарською стійкістю. Для цього, як показують результати новітніх досліджень, потрібно на початку терапії використовувати комплексний і дуже дієвий підхід і блокувати можливість ракових клітин виживати. Нові ліки із застосуванням наночасток, створене в Національному Університеті Рака і вдало пройшов перші випробування, відповідає найвищим вимогам сучасної онкотерапіі.
Інтенсивно розмножуються ракові клітини подібно бактеріям зможуть ставати нечутливими до спочатку дієвим ліків. Це властивість ракових клітин, назване множинною лікарською стійкістю (multidrug resistanсе, MDR) уявляє одну з найбільш серйозних неприємностей сучасної онкології і, на жаль, є діагнозом летальної форми раку.
Численні і дуже детальні вивчення механізмів появи MDR розпізнали цілий комплекс процесів в ракової клітини, завдяки яким вона робиться нечутлива до зовнішніх стресових умов, знаходить інші методи виконання вкрай важливих функцій а також дієво виводить кожні чужорідні молекули, серед них і лікарські агенти. Сукупність таких «захисних» реакцій ракових клітин фактично обеззброїла вчених. Однак, загроза раку в сучасній медицині так актуальна, що пошук нових підходів до онкотерапіі робиться все інтенсивніше.
Наноемульсіі містить впізнавані протиракові агенти паклітаксел (paclitaxel) і куркумін (curcumin). Це речовини рослинного походження; паклітаксел заважає поділу клітин, а яскраво-жовтий куркумін - головний компонент індійської прянощі каррі (tumeric) - пригнічує ракові процеси в клітинах.
На схемі намальовано освіту крапель наноемульсіі в водно-масляної сукупності, нагорі - мікрофотографія наноемульсіі; на картинках справа - внутрішньоклітинна флуоресценція наноструктурованого протиракового ліки.
Для виготовлення наносубстанціі лікарські речовини були змішані з лляною олією, лецитином з яєчних жовтків (для емульгування) і біосумісним полімером поліетиленгліколем. Щоб зробити подарунок за переміщеннями наноемульсіі, вчені додатково ввели в неї флуоресцентне речовина. Після закінчення 10-хвилинної обробки ультразвуком ця суміш перейшла в Наноструктуровані субстанцію, яка складається з нанорозмірних крапельок.
У дослідах з культурами ракових клітин наноемульсіі проявляла чітко виражена супрессірует властивості, але особливо серйозним результатом стало те, що поєднання двох протиракових ліків досить дієво діяло на клітини, що проявляють множинну лікарську стійкість до кожного з ліків окремо. Куркумін, як продемонстрували хімічні вивчення, пригнічує центральний елемент механізму MDR - Р-глікопротеїн (P-glycoprotein, Pgp), який бере участь у виведенні чужорідних речовин з стійких до хіміотерапії ракових клітин. Спільний вплив двох ліків призводило MDR-клітини до процесів, який ініціює клітинну смерть - до апоптозу.
Вчені відзначають, що такий підхід поєднує пара дієвих способів терапії і відповідає сформульованим в останні небагато часу правилам комплексної (мультимодальной) онкотерапіі, дієвої доставки ліків усередину ослаблення і клітини внутрішньоклітинних сигнальних механізмів, що призводять до апоптозу.
Розміщено в NanoWeek,