Стрий-паллидарная система анатомічно відноситься до підкіркових утворень головного мозку, а в функціональному відношенні має зв'язку з різними відділами нервової системи (мозочок, стовбур мозку, спинний мозок і ін.) І знаходиться під контролем вищих кіркових центрів (рис. 10). Ось чому поразка цієї системи також призводить до певних порушень вищих мозкових функцій.
Основна функція Стрий-паллидарная системи - регуляція послідовності, сили, тривалості м'язових скорочень і регламентує вибір необхідних м'язів при здійсненні рухового акту. Яким би примітивним ні цей акт, він вимагає узгодженого участі багатьох м'язів. Так, саме найпростіше рух - піднімання руки - забезпечується скороченням не тільки м'язів плечового пояса, але одночасно і м'язів тулуба і нижніх кінцівок, які відновлюють правильне положення центра ваги тіла.
Виконуючи ту чи іншу дію, роботу, людина не замислюється про те, яку включити м'яз в потрібний момент, в його свідомості відсутня «робоча схема» рухового акту. Звичні руху виробляються механічно, непомітно для уваги, зміна одних м'язових скорочень іншими відбувається мимоволі, автоматично. Економічне витрачання м'язової енергії в процесі виконання руху гарантується саме автоматизмом рухового акту. Незнайомі руху завжди енергетично більш марнотратні, ніж звичні, автоматичні. Прикладів таких рухових актів можна привести безліч: відточений «біг» пальців музиканта, пластичність балерини, спритність жонглера, швидкість реакції спортсмена і ін. Таким чином, якість рухів, їх пластичність і тривалість, швидкість або сповільненість, вдосконалення і автоматизм рухового акту забезпечуються діяльністю Стрий -паллідарной системи.
За анатомо-морфологічних особливостей, функціональним значенням Стрий-паллидарная система поділяється на стриатум і паллідум. До стриарной системи належать хвостате ядро і шкаралупа чечевідного ядра, а до паллидарная - блідий кулю чечевідного ядра, чорна субстанція і червоне ядро ніжок мозку, а також субталамическое ядро зорового бугра. Анатомо-морфологічні особливості цих систем полягають в тому, що паллідум містить велику кількість нервових волокон і відносно небагато великих нейронів, а стриатум, навпаки, включає в себе безліч дрібних і великих клітин і невелика кількість нервових волокон.
Стрий-паллидарная система забезпечує дифузні, масові рухи тіла, узгоджену роботу всієї скелетної мускулатури в процесі пересування, плавання, польоту і ін. Однак життєдіяльність людини і вищих тварин вимагає більш тонкої диференціювання рухових актів, в зв'язку з чим в процесі еволюції, в онто- і філогенезі відбулося вдосконалення вищого апарату нервової системи у вигляді освіти в корі переднього мозку координуючого центру, керівного виконанням складних рухів. Незважаючи на перехід в «підлегле» положення Стрий-паллидарная система не втратила властивих їй функцій.
Функціональні відмінності стриатума і паллидума носять взаімоуравновешенний характер. Так, паллидарная система забезпечує надмірності, свободу, щедрість і розкутість рухів, а стриарная - скупість, енергетичну ощадливість і автоматизм рухового акту. Моторика новонародженого носить явно паллидарная характер. Рухи дитини до 3-4 років характеризуються надмірністю, свободою, щедрістю рухів. Багата міміка дитини також свідчить про деяке перевазі паллидарная над стріарностью. З віком руху стають більш скупими, енергетично розважливими, звичними і автоматизованими. Солідність і статечність дорослої людини - це торжество стриатума над Паллідум, перемога тонкого автоматизму рухового акту над марнотратною щедрістю паллидарная системи дитини (Л.О. Бадалян, 1984).
Тільки завдяки тісному зв'язку стриатума і паллидума, Стрий-паллидарная система здійснює вдосконалення праксису і автоматизму, які реалізуються вищими корковими центрами - моторики і праксиса.
Порушення функцій Стрий-паллидарная системи проявляються у вигляді двох видів синдромів: паллидарная і стріарного.
Паллидарная синдром розвивається при ураженні паллидарная системи (бліда куля, чорна субстанція і ін.) І характеризується скутістю і бідністю рухів на тлі підвищеного м'язового тонусу (гипокинетические-гіпертонічний синдром, синдром паркінсонізму). Такі хворі малорухливі, інертні, скуті. При здійсненні рухового акту вони часто застигають у незручній позі (поза восковій ляльки, манекена). Своєрідний зовнішній вигляд хворих: тулуб злегка зігнуте, голова нахилена вперед, руки зігнуті і приведені до тулуба, погляд спрямований вперед, нерухомий. Ускладнено початок рухового акта - паркинсоническое топтання на місці. Хворий пересувається насилу, дрібними, але частими кроками, руки при цьому практично без листя. Якщо хворого підштовхнути, то він біжить в бік поштовху і не може зупинитися до тих пір, поки на шляху не виникне перешкода (стіна, двері та ін.). На тлі загальної скутості спостерігається також паркінсоніческій тремор спокою, який локалізується в пальцях кисті і проявляється в «феномен катання пігулок, рахунки монет». Підвищення м'язового тонусу характеризується рівномірністю опору на початку і кінці рухів, при дослідженні м'язового тонусу (восковидная гнучкість, підвищення м'язового тонусу по пластичному типу). (Дослідження м'язового тонусу виробляються шляхом згинання кінцівок в різних суглобах).
Виразно виявляються своєрідні зміни вищих мозкових функцій і емоційної сфери. Мова монотонна, тиха (браділалія), з поступовим затихання в кінці. Почерк дрібний, нечіткий (мікрографія). Відзначається в'язкість і прихильність (акайрія) в спілкуванні. Чітко виражена сповільненість мислення (брадипсихия). Емоційні порушення проявляються афективними спалахами. Наприклад: хворі, цілими днями сидять в кріслі, в момент афективних спалахів несподівано можуть вибігати по сходах, стрибати, танцювати.
Синдром паркінсонізму розвивається при різних видах ураження мозку (інфекція, інтоксикація, черепно-мозкова травма, судинна патологія - атеросклероз і ін.).
Синдром паркінсонізму, як правило, носить прогресуючий характер з поступовим знерухомленням хворого і розвитком недоумства і деменції з різноманітним симптомокомплексом порушень вищих мозкових функцій.
Стріарний синдром розвивається при ураженні стриарной системи (хвостате ядро і шкаралупа) і характеризується мимовільними автоматичними надмірними рухами (гіперкінези) в різних м'язових групах на тлі зниження м'язового тонусу (гіперкінетичний-гіпотонічний синдром, хореїчних синдром). Рухи таких хворих нагадують танець (хореографія), як результат швидких мимовільних, що не залежать від свідомості хворого скорочень різних м'язових груп (особи, тулуба і кінцівок). Одночасно може відзначатися нахму-Рівань брів, чола, випинання мови, безладні рухи кінцівок. Через зниження м'язового тонусу (гіпотонія м'язів) нерідко спостерігається розхитаність суглобів, викривлення хребта і взбуханіе живота.
Таким чином, в зв'язку з вищевикладеним майбутні педагоги і психологи завжди повинні пам'ятати, що «пустотливість» дитини може бути і як прояв неврологічного захворювання і ставлення до таких дітей має бути доброзичливим, щадним їх психіку.