Ступінь - полімеризація - полімер
Ступінь полімеризації полімеру. утворився в стаціонарних умовах, не змінюється значно в часі, так як полімеризація проводиться лише до невеликих глибин перетворення; проте прямої пропорційності між виміряною питомої в'язкості t] sp полімеру і його концентрацією, як правило, не спостерігається; відомо, що при графічному зображенні rtsp / c як функції з зазвичай виходить пряма з кінцевим нахилом. Щоб застосувати рівняння (2.4), необхідно екстраполювати спостережувані значення питомої в'язкості до нульової концентрації. [1]
Ступінь полімеризації полімеру прямо пропорційна швидкості росту і обернено пропорційна швидкості обриву і передачі ланцюга. Тому в присутності добавок речовин, що мають рухомі атоми, відбувається зниження середнього молекулярного ваги утворюється полімеру. Змінюючи температуру, кількість і властивості речовини, якому передається кінетична ланцюг, можна регулювати середній молекулярний вагу полімерів. Речовини, легко вступають в реакції передачі ланцюга і помітно не змінюють швидкість полімеризації, звуться регуляторів процесу полімеризації. [2]
Оскільки ступінь полімеризації полімерів розглянутого типу має величину порядку десятків тисяч і більше, помилка, пов'язана з припущенням про нескінченно великій довжині, незначна. [3]
Величина ступеня полімеризації полімерів може варіювати в широких межах: від п, рівного декільком одиницям, до п, рівного 5000 - 10000 і більше. Полімери з високим ступенем полімеризації називаються високополімеров, полімери з низьким ступенем полімеризації - олигомерами. Тому високополімерні речовини є і високомолекулярними. [4]
Зі збільшенням ступеня полімеризації полімеру розширюється температурний інтервал високоеластичного стану. [5]
Як правило, ступінь полімеризації полімерів. використовуваних при отриманні волокна, повинна бути нижче, ніж пластичних мас, і вище, ніж у високомолекулярних сполук, що застосовуються у виробництві лаків. Необхідно враховувати також, що в процесі отримання волокон з природних полімерів (целюлози, білків) завжди відбувається часткова деструкція макромолекул і, як наслідок, зниження ступеня полімеризації, У синтетичних полімерів, як правило, це не має місця. [6]
Вирішальний вплив на ступінь полімеризації полімеру. яка характеризується зазвичай константою Фікентчера, має температура процесу полімеризації. [8]
У хімічних волокон вплив ступеня полімеризації полімеру на механічні властивості волокна виражено менш чітко, ніж у природних волокон. [9]
У хімічних волокон вплив ступеня полімеризації полімеру на механічні властивості волокна виражено менш чітко. [10]
Величина ип є функцією тільки ступеня полімеризації полімеру. Звідси випливає, що чим більше молі лярная маса полімеру, тим гірше він розчиняється. [11]
Залежність величини інтервалу високоеластичного від ступеня полімеризації полімеру пояснюється залежністю T s від ступеня полімеризації, в той час як Тс (після досягнення певної величини) вже не залежить від довжини молекули. [13]
Кількість ініціатора і температура визначають ступінь полімеризації полімеру і кінетику процесу. [14]
Залежність механічних властивостей волокон від ступеня полімеризації полімеру найбільш чітко виявляється у природних волокон, для яких можливість змін конфігурації макромолекул і їх взаємного розташування, а також і надмолекулярної структури шляхом витягування обмежена. При одній і тій же структурі полімеру ступінь полімеризації робить істотний вплив на основні показники волокна - міцність при розриві (див. Розд. [15]
Сторінки: 1 2 3 4