Провідні фармацевтичні компанії розробляють нове покоління молекулярно цільової терапії на основі нових ідей в розумінні біології раку. Однак, як і звичайні хіміотерапевтичні засоби, багато з найелегантніших цільових препаратів не мають можливості повністю розкрити свій терапевтичний потенціал в зв'язку з неповним впливом робочого речовини препарату і з токсичністю на здорові клітини.
Дані доклінічних і клінічних досліджень 1-ої фази за участю людей свідчать про те, що ефективність препарату BIND-014, безпеку і фармакологічні властивості набагато перевершують параметри вихідного хіміопрепарата доцетаксела, а також володіють великим ступенем диференціації. В рамках проведених досліджень було доведено, що BIND-014 значно підвищує концентрацію доцетаксела в районі пухлини при мінімальному поширенні на інші тканини. Підвищена концентрація доцетакселу в BIND-014 в області, ураженої захворюванням, призводить до значного підвищення ефективності і переносимості препарату при лікуванні солідних пухлин.
Клінічне дослідження проводиться на базі Virginia G. Piper Cancer Center (Онкологічного центру Virginia G Piper) і Scottsdale Healthcare в Scottsdale, Аризона, у співпраці з Translational Genomics Research Institute (Дослідницьким інститутом геномної трансляції) і Scottsdale Healthcare Research Institute (Дослідницьким інститутом охорони здоров'я Scottsdale) , Karmanos Cancer Institute (Інститут онкології Karmanos) в Детройті, Michigan, а також з Marin Specialty Care в Greenbrae, Каліфорнія.
BIND-014 - унікальний нанопрепарат, який об'єднує ліганди цільового дії і наночастинки терапевтичної дії. BIND-014 містить доцетаксел, протипухлинний препарат з добре відомим дією, показаний при багатьох формах раку, в тому числі, при раку молочної залози, простати і легких, препарат инкапсулирован в біосумісні полімери, що розпадаються в біологічних середовищах (схвалено FDA). BIND-014 має цільову спрямованість щодо специфічного мембранного антигену простати (PSMA), поверхневого антигену, який експресується на мембранах ракових клітин і на новостворених кровоносних судинах, які забезпечують солідні пухлини.
У доклінічних моделях було доведено, що доставка доцетаксела до пухлинної тканини на тлі застосування BIND-014 в 10 разів перевищує показники на тлі застосування власне доцетаксела. Накопичення доцетаксела в патологічному вогнищі сприяє вираженій позитивній динаміці за показниками протипухлинної активності і переносимості. Препарат BIND-14 в даний час проходить 1 фазу клінічних досліджень при лікуванні пацієнтів з солідними злоякісними пухлинами. (NCT01300533). Ранні етапи розробки BIND-014 спонсорувались National Cancer Institute (Національним Інститутом раку), U.S. National Institutes of Standards and Technology (Національними інститутами стандартизації та технології, США, NIST) в рамках Advanced Technology Program (Програми високих технологій, ATP).
Портфель розробок BIND також включає в себе ряд інших протиракових препаратів, протизапальних і серцево-судинних лікарських засобів. Більш детальну інформацію можна знайти на www.bindbio.com.
Зателефонуйте нам безкоштовно
через Viber або WhatsApp!
Прайс на лікування в Ізраїлі
Надішліть ваші виписки на імейл [email protected] і отримаєте персональну програму лікування в Ізраїлі з розцінками приватної та державної клініки, або залиште ваші контактні дані і ми передзвонимо вам.
Вибір клініки і лікаря - за вами!