СПАДКОВІ ЗАХВОРЮВАННЯ ОЧЕЙ У СОБАК
Прогресує ретинального дегенерації
Прогресуюча ретинальна дегенерація / атрофія (Progressive Retinal Degeneration - PRD / PRA) відноситься до групи генетичних (спадкових) захворювань сітківки, що викликають ураження фоторецепторних (світлочутливих) клітин сітківки - паличок і колбочок, що приводить до їх дегенерації і в кінцевому підсумку - загибелі.
Перші ознаки захворювання, які проявляються у тварини, це порушення сутінкового (нічного) зору, уражене тварина погано орієнтується в темний час доби. Далі поступово погіршується і денний зір. Власники також звертають увагу на постійно розширені, погано реагують на світло, зіниці у свого вихованця. Очі собаки в темряві замість звичного яскраво-зеленого, починають "світиться" жовтим або навіть сріблястим кольором. У деяких собак з прогресуючою ретинальной дегенерацією починає розвиватися двостороння катаракта, власники помічають, що очі собаки стають біло-блакитними, каламутними (це особливо добре помітно при розширених зіницях). Дані ознаки в залежності від ранньої або пізньої форми захворювання найчастіше починають з'являтися у віці від 1 до 5 років, але захворювання може проявитися в будь-якому віці.
Загибель світлочутливих клітин (паличок і колбочок) викликає поступову атрофію (руйнування) сітківки. Кінцевий підсумок захворювання - повна сліпота. Встановлено, що чим у більш ранньому віці у тварини виявляється захворювання, тим швидше відбувається повна втрата зору. На сьогоднішній день лікування прогресуючої ретинальной дегенерації не існує, уражене тварина приречене.
Захворювання є генетичним (спадковим), тобто передається від батьків потомству. За винятком Сибірського хаскі і самоедской лайки (Х-пов'язане успадкування) успадкування захворювання - аутосомно рецесивне. Генетичні дослідження за допомогою ДНК-маркерних тестів, дозволили розділити собак на три групи:
Захворювання проявляється тільки у уражених (аа) тварин (у яких обидві копії гена мутантні). Тварини носії (Аа), самі не хворіють, але передають мутантний ген, своєму потомству, сприяючи прихованого поширенню захворювання.
Породи, найбільш часто вражаються прогресуючої ретинальной дегенерацією - Ірландський сетер, Коллі (гладко і грубошерста), Норвезька лайка, Цвергшнауцер, Аляска маламут, Мініатюрний і той-пудель, Англійська і Американський кокер спанієль, Лабрадор ретрівер, Португальська водна собака, Австралійська пастуша собака, Сибірський хаскі. Необхідно пам'ятати, що не існує породи собак, яка не може бути вражена прогресуючої ретинальной дегенерацією, захворювання передається і помісну і безпородним собакам.
ДИСПЛАЗІЯ СІТКІВКИ (вроджене недорозвинення сітківки)
Первинна ретинальна дисплазія (Retinal Displasia) це вроджене, пов'язане з розвитком захворювання сітківки. Воно зустрічається у всіх видів тварин, але, найбільше клінічне значення має у собак. Ретинальная дисплазія проявляється як утворення аномальних складок і розеток у цій чутливій (зорової) зоні сітківки. Ретинальная дисплазія може також виявлятися при інфекційних захворюваннях, отруєннях і безлічі очних патологій.
Ретинальная дисплазія зустрічається у Американських кокер спанієлів, Бедлингтон тер'єрів, Англійських спрингер спанієлів, Лабрадор ретриверов, ротвейлер, Самоїдів, Селіхем тер'єрів і Йоркшир-тер'єрів; зустрічається разом з іншими очними патологіями у Акіти, Австралійської пастушої собаки, Чау-чау, Доберманів, Лабрадор ретриверов і Самоїдів.
У собак, спонтанна ретинальна дисплазія найбільш часто зустрічається у Американських кокер спанієлів, Англійських спрингер спанієлів, Біглей, Селіхемов, Йоркшир тер'єрів і коллі, хоча може статися у будь-якої породи.
Ретинального дисплазію ділять на три форми:
1.Фокусная або багатофокусного ретинальна дисплазія. Ретинальні складки і розетки видно як сірі або зелені точки і і сірі або білі лінійні смужки в різних ділянках очного дна. Найбільш часто їх виявляють в центральній зоні. Зір, зазвичай, нормальне. Дана форма спостерігається у кокер спанієлів, Лабрадор і Голден ретриверов. Прояви цієї форми можуть помітно зникати з плином часу.
2. Географічна ретинальна дисплазія. На очному дні видно нерівні або U-образні області. Можуть спостерігатися підняті і витончення ділянки сітківки, уражені долі сітківки можуть бути окреслені сірим або чорним. Можуть спостерігатися осередки з посиленою пігментацією. Зір може бути значно знижено, в залежності від розмірів ушкоджень.
3. Повна ретинальна дисплазія з відшаруванням. Видно повністю відшарування сітківки, прикріплена тільки в області диска зорового нерва. Безліч інших важких очних патологій можуть спостерігатися у уражених новонароджених тварин. Характерна сліпота або тяжкі порушення зору. Дана форма спостерігається у Бедлінгтон, Селіхемов, Йоркшир тер'єрів, Англійських спрингер спанієлів, а також у лабрадора і Самоїдів.
Ретинальная дисплазія не прогресує, проте, тварини з ретинальной дисплазією не повинні використовуватися в розведенні.
КАТАРАКТА
Катаракта - пропозиція чи дифузне помутніння кришталика. Кришталик, це велика прозора лінза, що знаходиться всередині ока і забезпечує отримання на сітківці точно сфокусованого зображення. Кришталик здатний змінювати свою кривизну (акомодувати), забезпечуючи отримання на сітківці чіткого зображення від предметів, що знаходяться як на близькому, так і на далекій відстані від ока. При зрілої, повністю непрозорою (зазвичай молочно-блакитний) катаракті порушується не тільки механізм акомодації, але і практично повністю припиняється надходження світла на сітківку, при цьому очей практично перестає бачити. Лікування катаракти - тільки хірургічне, метою операції є видалення помутнілого кришталика і відновлення нормального надходження світла на сітківку. На щастя, на сьогоднішній день, застосування нових технологія видалення катаракти (факоемульсифікація-видалення катаракти ультразвуком через малий розріз, безшовна техніка) дозволяє отримувати значно вищі післяопераційні результати.
Але не у всіх випадках хірургія може допомогти. На жаль, при вроджених катарактах, (коли кришталик мутний з самого народження) зменшення світлової стимуляції центральних зорових шляхів у період формування світлової чутливості (період від відкриття століття до, приблизно, 12-тижневого віку) може привести до серйозних нейрофизиологическим аномалій. Експериментально доведено, що відсутність адекватної світловий стимуляції центральної нервової системи викликає незворотні функціональні і структурні аномалії латеральних колінчастих ядер і зорової частини кори. Дане явище називається амбліопія - і означає повне необоротне відсутність зорових функцій на ураженому оці.
При наявності такої важкої патології, обов'язково необхідно враховувати факт її успадкування. Спадкування катаракти відомо у багатьох різних порід і видів тварин. При цьому, катаракта може успадковуватися у одній і тій же породи декількома різними шляхами. Хоча схильність до розвитку катаракти дуже часто зустрічається серед різних порід, не слід робити заяв про успадкованого даної захворювання без доказів передачі даного захворювання між поколіннями. Проте, необхідно дотримуватися загальних рекомендацій: не використовувати в розведенні тварин з розвиненої катарактою невідомого походження.
Ми коротко розповіли Вам всього лише про трьох поширених очних патологіях, здатних передаватися у спадок. Але, крім катаракти і прогресуючої дегенерації і дисплазії сітківки існує ще великий перелік важких очних захворювань, що передаються від батьків нащадкам. Це і вроджена двостороння глаукома, і порушення прохідності слізно-носових каналів (синдром постійного сльозотечі), і порушення сльозопродукції (синдром "сухого ока") і сумно всім відомий заворот століття і багато інших очні захворювання.
Як же запобігти поширенню цих небезпечних захворювань?
Єдиним виходом є регулярні планові офтальмологічні огляди тварин. Нашим центром розроблена програма вивчення і діагностики спадкових захворювань очей. Вона передбачає таку систему моніторингу очних захворювань у собак і кішок:
1-й огляд у ветеринарного офтальмолога в 6 місяців (період активного росту і формування очного яблука і допоміжних структур очі).
2-й огляд в 12 місяців (формування очного яблука завершено, можливо провести повний комплекс офтальмологічних досліджень і функціональних тестів + СЕРТИФІКАЦІЯ З ВИДАЧЕЮ ОФІЦІЙНОГО УКЛАДАННЯ МІЖНАРОДНОГО ЗРАЗКА).
Далі, щорічні профілактичні огляди, до досягнення віку 6-7 років.
Після 6-7 років, в зв'язку зі збільшенням ризику розвитку вікових патологій, профілактичні огляди 1 раз в 6 місяців.
До переліку комплексного офтальмологічного обстеження можуть бути включені наступні процедури:
• Послідовне Офтальмоскопически огляд всіх структур очного яблука і допоміжного апарату ока (повіки, третє віко, рогівка, райдужна оболонка, кришталик, склоподібне тіло, очне дно).
• Визначення прохідності слізно-носових каналов.Колічественное визначення сльозопродукції (тест Ширмера).
• Вимірювання внутрішньоочного тиску.
• Визначення стану иридо-корнеального кута (гониоскопия).
• Огляд очного дна (пряма і непряма офтальмоскопія).