Існують три типи рекомбінації: загальна, або гомологичная, сайт-специфічна і випадкова, або негомологічних.
Загальна рекомбінація. Загальна рекомбінація відбувається, як правило, між протяжними ділянками ідентичних або гомологічних нуклеотиднихпослідовностей. Її часто називають гомологічною рекомбінацією або кросинговером. При загальній рекомбінації відбувається розрив двох гомологічних ділянок ДНК, і кожен з кінців одного сегмента з'єднується з відповідними кінцями іншого таким чином, що обидві утворюються молекули містять різні фрагменти обох беруть участь в рекомбінації ДНК. Насправді сайти, за якими відбуваються розрив і возз'єднання кожної з двох ланцюгів, дуже часто не збігаються.
Зазвичай загальна рекомбінація відбувається між гомологічними і аллельними ділянками різних молекул ДНК, але вона може статися і між гомологічними, але неалельних областями ре-комбінує молекул. У цьому випадку один з продуктів рекомбінації втрачає частину ДНК, а інший набуває "зайвий" сегмент. Такий процес отримав назву нерівного кросинговеру. Іноді рекомбінація відбувається між неалельних ділянками однієї і тієї ж хромосоми з відповідною втратою області, що лежить між сайтами рекомбінації. На відміну від уже розглянутих випадків деякі рекомбінаційні події нереціпрокни; як наслідок, один з утворених продуктів ідентичний однієї з вихідних молекул, а інший відрізняється від обох партнерів. Такий процес часто називається генної конверсією.
Сайт-специфічна рекомбінація. Рекомбінація називається сайт-специфічної, якщо сайти розриву і возз'єднання в двох рекомбінуючих молекулах або двох фрагментах однієї і тієї ж молекули ДНК знаходяться в межах досить коротких специфічних гомологічних нуклеотиднихпослідовностей - як правило, не більше 25 нуклеотидів. Такі короткі послідовності може мати тільки один з партнерів або обидва. Як приклад першого варіанта можна привести транспозиції деяких мобільних елементів у еу - і прокаріот, а другого - процес інтеграції-вищепленію ДНК фага X з хромосоми Е. coli. За допомогою сайт-специфічної рекомбінації відбуваються запрограмовані перебудови хромосомної ДНК при зміні типів спарювання у дріжджів; вона відповідальна також за різноманітність антитіл. Мабуть, загальна рекомбінація між будь-якими парами гомологічних послідовностей здійснюється за допомогою одного і того ж комплексу ферментів; з іншого боку, для кожного випадку сайт-специфічної рекомбінації необхідний свій набір ферментів. Негомологічних рекомбінація. Рекомбінація між негомологічних нуклеотидними послідовностями відбувається в клітинах прокаріотів і дріжджів досить рідко, а в клітинах ссавців - вельми часто. До негомологичной рекомбінації можна віднести процес випадкового вбудовування вірусної або плазмідної ДНК в ДНК клітин тварин, в результаті чого в реплицирующихся геномах паповавирусов з'являється безліч делеций і дуплікацій. Кінці розірваної ДНК можуть з'єднатися, навіть якщо вони негомологічних. У деяких випадках рекомбінація відбувається між послідовностями, що містять кілька гомологічних пар основ, або між короткими частково гомологічними ділянками. Але, як правило, рекомбінують сегменти не мають гомологічних послідовностей.
Конфігурація і упаковка ацильних ланцюгів в бішарі
Розглянемо спочатку насичені вуглеводневі ланцюги. У них можливо вільне обертання навколо кожної С-С-зв'язку, що характеризується енергетичним мінімумом, особливо чітким в разі ньюменовской проекції. Найбільш стабільна транс-конфігураци.
Каротиноїди, їх фізіологічна роль
Крім хлорофілів, в клітинах листа в невеликій кількості (0,07-0,2% сухої маси) містяться каротиноїди. Це з'єднання, розчинні в жирах і органічних розчинниках, з довгим ланцюгом зв'язаних подвійних зв'язків. Поглинаючи коротковол.
зняття промірів
Відразу після відстрілу тварини, призначеного для виготовлення опудала, до настання трупного задубіння, рулеткою або мірною стрічкою необхідно провести наступні вимірювання: Коли закінчено зняття промірів, бажано зробити конт.