тургорное тиск
Поряд з розтягуванням стінок клітин ауксини підсилюють поглинання клітинами води і тургорное тиск. викликають приплив пластичних речовин. Ауксини прискорюють ріст рослин не безпосередньо, а беручи участь в обміні речовин. Механізм дії їх ще не цілком вивчений. [16]
Клітини интактного квітконосу тургесцентни, тому їх стінки прагнуть розтягнутися під дією тургорного тиску. Товсті стінки епі-дермальних клітин менш розтяжні, ніж тонкі стінки клітин кори, і таким чином перешкоджають розширенню цих клітин. Розріз епідермісу знімає таке обмеження, всі клітини кори злегка розширюються, загальний обсяг кори збільшується, і це призводить до того, що смужки закручуються назовні. [17]
За принципом потоку відбувається рух води через мембрану в результаті наявності градієнта осмотичного або тургорного тиску. [18]
Що виникає внаслідок осмотичного дисбалансу цих двох середовищ надлишковий гідростатичний тиск всередині рослинної клітини, зване тургорного тиском (або просто тургором), має для рослин життєво важливе значення. Крім того, зміни тургору обумовлюють ті обмежені руху, які можна спостерігати у рослин, наприклад руху замикаючих клітин продихів, що регулюють транс аспірацій і газообмін між листям і атмосферою (рис. 19 - 10), рухливість ловчих органів у комахоїдних рослин або листя у рослин -недотрог, що чутливо реагують на дотик. [19]
Сила (F), прикладена до всієї клітинної оболонці, дорівнює добутку тиску на площу, де тиск - це тургорное тиск. а площа - це площа поперечних стінок. [20]
Вони вважають, що виділення живиці при нанесенні поранень відбувається в результаті дії трьох сил: сили осмотичного тиску, сили пружного натягу оболонок клітин вистилає паренхіми (тургорное тиск) і так званого секреторного тиску, яке і викликає найбільші розбіжності. Друга гіпотеза була висунута Ф.Т.Солодкім, який заперечує існування секреторного тиску. Він пояснює механізм смоловиделенія реальною силою транспіраційної смоктання. [21]
Забезпечує механічну опору і захист. Завдяки їй виникає тургорное тиск сприяє посиленню опорної функції. Запобігає осмотический розрив клітини. За клітинної стінки відбувається пересування води і мінеральних солей. [22]
Дрібні вакуолі збільшуються в розмірах і в кінці кінців зливаються в одну велику вакуоль. Розвивається в клітці тургорное тиск розтягує її тонкі стінки, а розташування в цих стінах целюлозних микрофибрилл визначає остаточну форму клітини. Кінцевий обсяг цитоплазми може бути лише трохи більше, ніж у вихідній меристематической клітці, але тепер вакуоль відтісняє її на периферію. Коли зростання майже завершений, у багатьох клітин відбувається додаткове потовщення стінок за рахунок целюлози або лігніну в залежності від типу клітини. Іноді це обмежує подальше зростання, але не обов'язково припиняє його. Наприклад, подовження колленхімних клітин в корі може тривати, тоді як на внутрішній стороні їх первинних стінок відкладається целюлоза у вигляді стовпчиків. Таким чином, клітини коленхіми в період свого росту виконують і опорні функції. На відміну від цього на стінках розвиваються клітин склеренхіми відкладаються товсті шари лігніну, і клітини незабаром відмирають, так що їх діфферен-цировка починається лише після того, як зростання фізично завершено. [24]
Вода зазвичай надходить в концентрований клітинний сік шляхом осмосу, через вибірково проникний тоно-пласт. В результаті в клітині розвивається тургорное тиск і цитоплазма притискається до клітинної стінки. Осмотичний поглинання води відіграє важливу роль при розтягуванні клітин під час росту, а також в загальному водному режимі рослини. [25]
Сисна сила висловлює здатність рослинної тканини поглинати воду в кожен конкретний момент. Величина її швидко змінюється і залежить від осмотичного і тургорного тиску клітинного соку. [26]
Очевидно, що тургорное тиск, як і механічне розтяжне зусилля, створює в структурному каркасі клітинної оболонки поздовжнє напруга. Однак, як зазначалося вище, під впливом тургорного тиску виникає і значне тангенціальна напруга в оболонці. Крім того, коли клітина з усіх боків оточена іншими клітинами, її оболонка відчуває досить значне стиснення. Чи не відомо, чи беруть участь в скільки-небудь значній мірі ці сили, що діють перпендикулярно подовжньому зусиллю, в поздовжньому розтягуванні клітинної оболонки. Цілком ймовірно, вплив їх не може бути занадто великим в настільки анизотропном матеріалі, яким уявляється клітинна оболонка. [27]
Як працюють такі регуляторні системи. Експерименти, проведені з метою вивчити швидкі реакції рослинних клітин на зміни тургорного тиску. показали, що тензодатчики, можливо, знаходяться в плазматичній мембрані. Так, наприклад, раптове зниження тургорного тиску індукує активне перенесення певних молекул або іонів, найчастіше іонів К, всередину клітини, тоді як підвищення тургорного тиску викликає зворотний ефект. Ці процеси протікають дуже швидко і, мабуть, пов'язані з якимись змінами в специфічних транспортних білках плазматичної мембрани. На відміну від цього утворення осмотично активних молекул з запасних полімерів відбувається більш повільно. [28]
Тварини клітини здійснюють перенесення макромолекул через плазматичну мембрану шляхом ендоцитозу і екзоцитозу (див. Гл. У клітинах рослин ці процеси сильно ускладнені через наявність жорсткої клітинної стінки і тургорного тиску. Обмежена проникність клітинної стінки не дозволяє микрочастицам і більшості макромолекул вступати в прямий контакт з зовнішньою поверхнею плазматичноїмембрани, тому рослинні клітини за дуже рідкісним винятком не можуть поглинати такі частинки шляхом ендоцитозу. Це обмеження распростр аняется навіть на рідко-фазний ендоцитоз малих молекул (розд. Проте плазматична мембрана рослинної клітини утворює численні облямовані ямки, які, як вважають, отшнуровиваться-ся, утворюючи облямовані ендоцітозного бульбашки (рис. 19 - 35) (див. також розд. [30]
Сторінки: 1 2 3 4