3. акроцентріческіе - центромера знаходиться у кінця хромосо-ми. Одне плече дуже короткий, інше довге. Хромосоми не дуже легко відрізняти одну від одної. Цитогенетики з метою уніфікації методів ідентифікації хромосом на конференції в 1960 р в м Ден-вірі (США) запропонували класифікацію, що враховує величину хромосом і розташування центромер. Патау в тому ж році доповнив цю класифікацію і запропонував розділити хромосоми на 7 груп. Відповідно до цієї класифікації, до першої групи А відносяться великі 1, 2 і 3 суб-і акроцентріческіе хромосоми. До другої групи В - великі субметацентріческіе пари 4-5. До третьої групи С відносять-ся середні субакроцентріческіе (6-12 пари) і Х-хромосома, яка за величиною знаходиться між 6 і 7 хромосомами. До групи Д (чет-верть) відносяться середні акроцентріческіе хромосоми (13, 14 і 15 пари). До групи Е (п'ятої) - дрібні субметацентріческіе хромосоми (16, 17 і 18 пари). До групи F (шостий) дрібні метацентріческая (19 і 20 пари), а до групи G (сьомий) - найдрібніші акроцентріческіе хромосоми (21 і 22 пари) і дрібна акроцентріческіе статева Y-хромосома (табл. 4).
Існують і інші класифікації хромосом (Лондонська, Па-Ризька, Чиказька), в яких розвинені, конкретизовані і до-заповнені положення Денвера класифікації, що в кінцевому підсумку полегшує ідентифікацію та позначення кожної з хромосом людини і їх частин.
Акроцентріческіе хромосоми IV групи (Д, 13-15 пари) і групи VII (G, 21-22 пари) на короткому плечі несуть маленькі додаткові структури, так звані сателіти. У некото-яких випадках ці сателіти є причиною зчеплення хромосом між собою при діленні клітин в мейозі, внаслідок чого відбувається нерівномірний распреде-ня хромосом. В одній статевій клітині виявляється 22 хромосоми, а в іншій - 24. Так виникають моносомии і трисомії по тій чи іншій парі хро-мосом. Фрагмент однієї хромосоми мо-же приєднатися до хромосомі дру-гой групи (наприклад, фрагмент 21 або 22 приєднується до 13 або 15). Так виникає транслокация. Трисомія 21-ої хромосоми або транслокація її фраг-мента є причиною хвороби Дауна.
Усередині семи цих груп хромосом на основі простої зовнішніх відмінностей, видимих в простий мікроскоп, провести ідентифікацію хромосом майже неможливе можна. Але при обробці хромосом акрихін притому і за допомогою ряду дру-гих методів забарвлення їх можна іден-тіфіціровать. відомі різні
способи диференціальної забарвлення хромосом по Q-, G-, С-техніці (А. Ф.Захаров, 1973) (рис. 27). Назвемо деякі методи Ідентифіка-кации індивідуальних хромосом людини. Широко застосовуються раз-особисті модифікації так званого методу Q. Наприклад, метод QF - з використанням флюорохромів; метод QFQ - з використанням акрихіну; метод QFH - з використанням спеціального барвника фір-ми «Хекст» № 33258, що виявляє повторювані послідовності нуклеотидів в ДНК хромосом (сателітну ДНК і т. п.). Потужним засобом вивчення та індивідуальної характеристики хромосом є-ються модифікації тріпсінового методу GT. Назвемо, наприклад, GTG-метод, що включає обробку хромосом трипсином і забарвлення краси-телем Гимза, GTL-метод (обробка трипсином і забарвлення по Лейтманна).
Відомі методи з обробкою хромосом ацетатно солями і барвником Гімза, методи з використанням гідроксиду барію, акрідіноранжа і інші.
ДНК хромосом виявляється за допомогою реакції Фельгена, забарвлення метиловим зеленим, акрідіноранжем, барвником № 33258 фірми «Хекст». Акрідіноранжевий барвник з ДНК однонитчатим утворює димерні асоціати і дає червону люмінесценцію, з двунитчатой спіральної ДНК утворює одномірні асоціати і люминесцирует зеленим світлом.
Вимірюючи інтенсивність червоної люмінесценції, можна судити про кількість вільних місць в ДНП і хроматині, а відношення зеле-ная - червона люмінесценція - про функціональну активність хро-мосом.
Гістони і кислі білки хромосом виявляються при різних рН забарвленням бромфенодовим синім, зеленим міцним, сріблення, іммунолюмінесцентним методом, РНК - забарвленням галлюціаніновимі квасцами, барвником фірми «Хекст» № 1, акрідіноранжем при нагріванні до 60 °.
У 1969 р шведський біолог Т. Касперссон і його співробітники поки-зали, що хромосоми, забарвлені гірчичним акрихином і освітлені під мікроскопом Найбільш довгохвильової частиною ультрафіолетового спектра, починають люминесцировать, причому одні ділянки хромосом світяться яскравіше, інші слабше. Причина цього - різний хімічний склад поверхні хромосоми. У наступні роки дослідники виявили, що кінці Y-хромосоми людини світяться яскравіше будь-який інший хромосоми людини, тому Y-хромосому легко помітити на препараті.