Звідки: гюСаяногорск РХ
Всього повідомлень: 6
Рейтинг користувача: 3
Вітаю! Мене звуть Ольга. Випадково зайшла на Ваш форум і вирішила поділитися своєю проблемою.
У моєї внучки аплазія 2,3,4 пальців лівої руки. Коли вона народилася ми дуже переживали як вона буде з цим жити, але Ви знаєте все прекрасно! Бувають звичайно неприємні запитання виникають, але дуже рідко. У садок вона відходила без проблем ніхто її не ображав і не дратував.
У цьому році вона пішла в перший клас за 3 місяці навчання тільки одна дівчинка сказала що раз у неї немає пальчиків значить вона уродка. Весь клас, 26 дітей, встали на її захист і сказали цій дівчинці, що пальчики це дурниця, а найголовніше що у неї голова варить.
Ми з чоловіком пишаємося що у нас така розумниця зростає, прикро що від неї рідна мати відвернулася і Софійка, намагалася себе винуватим, в даній ситуації що мама її не любить тому, що у неї немає пальчиків.
А від операції ми свого часу відмовилися, в Турнера.
Звідки: МО, г.Ступіно
Всього повідомлень: 907
Рейтинг користувача: 90
tasovna. вітаю! ви великі молодці, що виховали таку дівчинку! адже насправді - яка людина всередині, так до нього і будуть ставитися! а вже наявність пальчиків на це ніяк не впливає (якщо тільки на дурнів всяких).
це що виходить, мама правда залишила свою дочку через це. ось це бреееед. ну, Бог їй суддя. вона вже пошкодувала сто раз напевно.
а ми від операції в Турнера не відмовлялися, нам вона потрібна, щоб поліпшити функцію кисті.
Звідки: РТ
Всього повідомлень: 518
Рейтинг користувача: 61
tasovna ласкаво просимо в нашу компанію! Дуже радісно бачити тут мають досвід бабусь і батьків, є у кого слушну пораду отримати, не губіться. Ну, найпотрібніші пальчики є, так що проблема тільки в косметичному ефекті і відносно в суспільстві - щось типу нашої (у нас аплазія 4,5).
Взагалі чудово, що клас так відреагував, вам попався хороший колектив, я думала діти зліше, а виявляється є надія, що і нам може пощастити і все не так погано в нашому суспільстві. Вам напевно пересадку пропонували в Турнера? Кажуть, що пересаджені пальчики не згинаються потім, просто є - і все, а так би і ніжки зіпсували.
Коли внучка питала про ручку що ви їй відповідали і коли вона зрозуміла, що не така як всі - сильно засмутилася, в якому віці. А щодо протезування, хай не зараз, а коли виросте, ви не могли розпізнати зараз он начебто якісь рукавички з'являються спеціальні.
Мама дівчинки - це ваша дочка? скільки ж сил дівчинці треба - виживати в суспільстві, та ще й мама так поставилася, сил вам з Софією побільше і здоров'я.
Звідки: гюСаяногорск РХ
Всього повідомлень: 6
Рейтинг користувача: 3
Мама до 4 років займалася Софією, поки по інвалідності платили. Інвалідність зняли пояснивши це тим, що дитина може обслуговувати себе сам, тобто одягатися, роздягатися. Те що їй потрібно допомагати, тому що не всі в неї виходило робити самій, так це обов'язок батьків.
Софія з півтора років цікавилася де її пальчики і коли вони виростуть. Ми їй з раннього дитинства переконували що вона просто не така як всі, говорили тебе боже позначив. Також пояснювали що пальчики вже не виростуть, але технології крокують вперед і коли-небудь у неї пальчики з'являться. Знаєте, сльози на очі навертаються коли Софійка починала ставити ці питання. Я тримала себе в руках, щоб не показувати їй як мені її шкода. Зараз вона відчуває нашу впевненість що все буде добре і веде себе відповідно.
У таких ситуаціях найголовніше підтримка сім'ї і намагатися вселити дитині, що він знаходиться не в такій вже страшною ситуації, що є захворювання куди гірше і кому то ще важче ніж їй. Недалеко від нашого будинку знаходиться реабілітаційний центр і вона бачила дітей з ДЦП, і сама сказала баба як мені їх шкода, подумаєш пальчиків у мене немає це дурниця адже я багато чого можу робити сама.