форми випуску
- Форма: таблетки
Продаж: за рецептом
Зберігання: 15-25С (кімнатна температура)
Термін придатності: 60 міс.
Інструкція ульфамід
При пероральному прийомі (ульфамід випускається тільки у вигляді таблеток) ефект починає проявлятися через одну годину, досягає свого максимуму через 3 години і триває в залежності від прийнятої кількості від 12 до 24 годин.
Ульфамід, як правило, добре переноситься пацієнтами як за умови коротких курсів купірування загострень захворювання, так і при довгих профілактичних курсах. Звичайно, не можна виключати ймовірність негативних побічних ефектів, однак інформації про істотні відхилення у функціонуванні серцево-судинної і нервової систем, залоз внутрішньої секреції і нирок немає. При цьому навіть тривале використання великих доз ульфамід, що характерно для лікування синдром Золлінгера-Еллісона, не приводило до значних патологічних реакцій. В якості одного з переваг ульфамід перед циметидином і ранитидином слід згадати і можливість його використання в осіб, які страждають на алкогольну залежність, тому що він не пригнічує активність алкогольної дегідрогенази. Клінічні випробування показали, що всі препарати групи блокаторів гістамінових Н2-рецепторів ефективні при лікуванні виразкових уражень шлунка та 12-палої кишки. Різниця полягає лише в їх антисекреторна потенціал. Як показали дослідження, 40 мг ульфамід ефективніше справляються з рубцюванням виразок, ніж 800 мг циметидину.
Відгуки пацієнтів про ульфамід
Навчання в інституті і робота з ненормованим обідом дали свої плоди, почав моторошно боліти шлунок і з'явилася часта печія, особливо по ночах. Лікар поставила діагноз виразка шлунка і прописала "ульфамід". Застосовувала по 40 мг на ніч близько 2 місяців, виразка повністю не зарубцювалася, але зменшилася помітно. З побочки тільки невелика сухість у роті. Ціна в районі 80 рублів, здається що недорого, але так як курс довгий, то для гаманця відчутно.
Інструкція по застосуванню ульфамід
Фармакологічна дія
Блокатор гістаміну H2-рецепторів III покоління. Пригнічує продукцію соляної кислоти, як базальну, так і стимульовану гістаміном, гастрином і в меншій мірі ацетилхолином. Одночасно зі зниженням продукції соляної кислоти і збільшенням рН знижує активність пепсину. Тривалість дії при одноразовому прийомі залежить від дози і становить від 12 до 24 год.
Фармакокінетика
Після прийому всередину швидко, але не повністю, всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Cmax в плазмі крові досягається через 2 год. Біодоступність становить 40-45% і незначно змінюється в присутності їжі.
T1 / 2 з плазми становить близько 3 год і збільшується у пацієнтів з порушеннями функції нирок. Зв'язування з білками становить 15-20%. Невелика частина активної речовини метаболізується в печінці з утворенням фамотидина S-оксиду. Велика частина виводиться в незміненому вигляді з сечею.
Форма випуску, склад і упаковка
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою
10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (100) - коробки картонні.
режим дозування
Індивідуальний, залежно від показань.
Всередину з метою лікування застосовують по 10-20 мг 2 рази / добу або по 40 мг 1 раз / сут. При необхідності добова доза може бути збільшена до 80-160 мг. З метою профілактики - по 20 мг 1 раз / сут перед сном.
При в / в введенні разова доза становить 20 мг, інтервал між введеннями - 12 годин.
При КК менше 30 мл / хв або з концентрацією креатиніну в сироватці крові більше 3 мг / дл дозу рекомендується зменшити до 20 мг / сут.
лікарська взаємодія
При одночасному застосуванні з антикоагулянтами не виключається можливість збільшення протромбінового часу і розвитку кровотеч.
При одночасному застосуванні з антацидами, що містять магнію гідроксид та алюмінію гідроксид, можливо зменшення абсорбції фамотидина.
При одночасному застосуванні з ітраконазолом можливе зменшення концентрації ітраконазолу в плазмі крові і зниження його ефективності.
При одночасному застосуванні з ніфедипіном описаний випадок зменшення хвилинного обсягу серця і серцевого викиду, мабуть, внаслідок посилення негативного інотропного дії ніфедипіну.
При одночасному застосуванні з норфлоксацином зменшується концентрація норфлоксацину в плазмі крові; з пробенецидом - підвищується концентрація фамотидину в плазмі крові.
При одночасному застосуванні описаний випадок підвищення концентрації фенітоїну в плазмі крові з ризиком розвитку токсичної дії.
При одночасному застосуванні зменшується біодоступність цефподоксима, мабуть, внаслідок зменшення його розчинності у вмісті шлунка при підвищенні pH шлункового соку під впливом фамотидина.
При одночасному застосуванні з циклоспорином можливе деяке підвищення концентрації циклоспорину в плазмі крові.
Побічна дія
З боку травної системи: можливі відсутність апетиту, сухість у роті, розлади смакових відчуттів, нудота, блювота, здуття живота, діарея або запор; в окремих випадках - розвиток холестатичної жовтяниці, підвищення рівня трансаміназ у плазмі крові.
З боку центральної нервової системи: можливі головний біль, підвищена стомлюваність, шум у вухах, минущі психічні порушення.
З боку серцево-судинної системи: рідко - аритмії.
З боку системи кровотворення: дуже рідко - агранулоцитоз, панцитопенія, лейкопенія, тромбоцитопенія.
З боку кістково-м'язової системи: можливі м'язові болі, болі в суглобах.
Алергічні реакції: можливі свербіж шкіри, бронхоспазм, лихоманка.
Дерматологічні реакції: можливі алопеція, звичайні вугри, сухість шкіри.
Місцеві реакції: подразнення в місці ін'єкції.
Лікування і профілактика рецидивів виразкової хвороби шлунка і дванадцятипалої кишки, рефлюкс-езофагіт, синдром Золлінгера-Еллісона, захворювання і стани, що супроводжуються підвищеною секрецією шлункового соку, профілактика ерозивно-виразкових уражень шлунково-кишкового тракту на фоні прийому НПЗП; кровотечі з верхніх відділів шлунково-кишкового тракту (для в / в введення, в складі комплексного лікування).Протипоказання до застосування
Вагітність, період лактації, підвищена чутливість до фамотидину.Застосування при вагітності та годуванні груддю
Протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації.
Фамотидин виділяється з грудним молоком.
Застосування при порушеннях функції печінки
З обережністю застосовують у пацієнтів з порушеннями функції печінки.
Застосування при порушеннях функції нирок
З обережністю застосовують у пацієнтів з порушеннями функції нирок.
Застосування у дітей
Клінічний досвід застосування фамотидину у дітей обмежений.
особливі вказівки
З обережністю застосовують у пацієнтів з порушеннями функції нирок і печінки.
Перед початком лікування необхідно виключити можливість наявності злоякісного захворювання стравоходу, шлунка або дванадцятипалої кишки.
Не змінює активність ферментів печінки.
Слід дотримуватися інтервалу між прийомом антацидів і фамотидину не менше 1-2 ч.
Клінічний досвід застосування фамотидину у дітей обмежений.