Основними засобами патогенетичної терапії інфекції сечовивідних шляхів до сьогоднішнього дня залишаються уросептики. Найважливішим шляхом підвищення ефективності лікування є не тільки створення і впровадження нових уроантісептіков, а й вдосконалення тактики застосування вже наявних коштів. Препарати, які відносять до уросептиків, зведені в табл. 1.
Таблиця 1. Фармакологічні препарати, що відносяться до уросептиків
Проблема оптимального вибору уросептиків при лікуванні конкретного хворого диктує необхідність відповіді на багато питань. Перш за все необхідно з'ясувати локалізацію інфекції сечовивідних шляхів, визначити вид збудника і його чутливість до вибраного уросептики, гостроту запального процесу, функціональний стан нирок. Крім того, необхідно мати чітке уявлення про фармакокінетику і фармакодинаміку препарату.
Тільки після відповіді на ці питання вибір препарату стає дійсно оптимальним.
Говорячи про локалізацію інфекції, не можна забувати, що навіть у одного і того ж хворого може бути різна мікрофлора в паренхімі нирок і у сечовивідних шляхах.
Як правило, на ранніх стадіях захворювання виявляється моноінфекція, при більш тривалому перебігу процесу, в разі неадекватної антибактеріальної терапії, з'являються мікробні асоціації, що включають до двох і трьох видів збудників, часто як грамнегативних, так і грампозитивних.
Найбільш частими збудниками є кишкова паличка і ентерококи (т. Е. Облігатна флора кишечника), а також гемолітичний варіант кишкової палички, протей, синьогнійна паличка, золотистий стафілокок, клебсієла. При цьому асоціації різних видів збудників при пієлонефриті зустрічаються в 20-45,5 відсотків випадків. Приблизно в 15 відсотків випадків хронічного пієлонефриту не вдається виявити збудника звичайним способом ні в посівах сечі, ні в посівах ниркової тканини. Збудники, трансформувавшись в позбавлені клітинних стінок форми (L-форми), і мікоплазми вимагають для свого виявлення складних діагностичних середовищ і методик.
Ідентифікація збудника дозволяє вибрати найбільш ефективний уросептиків. В даний час існують чіткі рекомендації щодо вибору уросептиків в залежності від збудника, і в літературі інформації з цього питання досить багато. У ситуаціях, коли не можна очікувати результатів посіву сечі і чутливості флори, можуть застосовуватися стандартизовані схеми антибактеріальної терапії. Наприклад, можливе застосування гентаміцину, при необхідності в комбінації з цефалоспоринами, або поєднання карбенициллина (піопіо) з налидиксовой кислотою, коліміцина з налидиксовой кислотою.
В даний час при важких формах урологічної інфекції - пієлонефриті, уросепсисі, при стійкості до інших класів антимікробних речовин, при наявності полірезистентних штамів бактерій - рекомендується застосовувати антибіотики групи фторхінолонів.
При необхідності проведення терапії уросептиків довгостроково, зі зміною препаратів кожні 7-10 днів, доцільно послідовно застосовувати препарати, що діють на бактеріальну стінку і на метаболізм бактеріальної клітини. Рекомендується послідовне застосування пеніциліну і еритроміцину, цефалоспоринів і левоміцетину, цефалоспоринів і нітрофуранів для попередження виживання протопластних і L-форм бактерій.
Всі перераховані групи уросептиков добре проникають в тканини сечостатевої системи і сечу, де створюються достатні для отримання терапевтичного ефекту концентрації. У той же час перевірка видільної функції нирок обов'язкова в кожному разі. При виражених склеротичних змінах і поразку клубочкового апарату нирок успіх лікування зменшується, а при зниженні клубочкової фільтрації до 30 мл / хв проводити антибактеріальну терапію немає сенсу, т. К. Неможливо отримати терапевтичну лікувальну концентрацію препаратів в нирковій паренхімі. Крім того, різко зростає небезпека розвитку токсичних ефектів. Зниження функціональної здатності нирок змушує звертати особливу увагу на нефротоксичність застосовуваних засобів.
Практично не надають нефротоксичної дії фторхінолони, оксацилін, метицилін, карбеніцилін з групи пеніцилінів, макроліди, цефалоспорини, левоміцетин.
Незначною нефротоксичність володіють ампіцилін, лінкоміцин, нітрофурани, налидиксовая кислота, деякі сульфаніламіди пролонгованої дії. При наявності ниркової недостатності нефротоксичними стають тетрацикліни. Завжди високо нефротоксичних аміноглікозиди (гентаміцин, стрептоміцин, торбаміцін, канаміцин).
Нефротоксичні ефекти препаратів посилюються при вираженій дегідратації і при одночасному прийомі діуретичних засобів.
Одним з найважливіших критеріїв вибору препарату є рН сечі. Максимальну еффети в лужному середовищі при рН = 7,5-9,0 виявляють аміноглікозиди і макроліди, в міру зниження рН сечі їх активність знижується. Чи не залежить від рН сечі еффети цефалоспоринів, фторхінолонів, глікопротеїдів, тетрациклінів, левоміцетину. У кислому середовищі при рН ≤ 5,5 найбільш ефективні пеніциліни, похідні нафтірідіна, нитрофурана, хінолону, 8-оксіхінолона, метепамін. Всі ці препарати значно знижують свою активність у міру ощелачивания середовища.
З метою підвищення лужності сечі можливе призначення молочно-рослинної дієти, бікарбонату натрію. Для зниження рН сечі (її підкислення) збільшують споживання хліба і борошняних виробів, м'яса і яєць. Призначають амонію хлорид, аскорбінову кислоту, метіонін, гиппуровую кислоту (яка міститься, наприклад, в соку журавлини). Будь-яка речовина, що знижує рН сечі нижче 5,5, гальмує розвиток бактерій в сечі.
При наявності мікробних асоціацій можливе використання поєднання двох уросептиков.
Хорошу сумісність з більшістю антимікробних препаратів і відсутність небажаних реакцій при комбінованої антибактеріальної терапії мають фторхінолони.
# 946; -Лактамами (пеніциліни, цефалоспорини), аміноглікозиди і поліпептиди володіють синергізмом дії, їх можна поєднувати при важких формах інфекції. При цьому всі перераховані групи антибіотиків при взаємодії з тетрациклінами, макролідами, лінкоміцином проявляють антагонізм.
Левоміцетин, тетрацикліни і макроліди при спільному призначенні виявляють індиферентність. Нітрофурантоїн послаблює дію налідиксової кислоти. Вважається недоцільним призначати такі поєднання: фурагина з левоміцетином, фурагина з сульфаніламідами, левоміцетину з сульфаніламідами, Метенамін з сульфаніламідами.
Як вибір комбінації препаратів, так і необхідна тривалість курсової терапії та шлях введення препаратів залежать від локалізації інфекції, гостроти процесу, збудника.
Дози препаратів для курсової терапії наведені в табл. 2. При проведенні лікування слід пам'ятати, що до деяких препаратів розвивається резистентність мікроорганізмів. Особливо це треба враховувати, якщо необхідна інтермітуюча терапія. Перевагу слід надавати препаратам, до яких резистентність розвивається відносно повільно: це фторхінолони, ампіцилін, левоміцетин, депо-сульфаніламіди. Особливо повільно виробляється резистентність до фурагіну, тому цей препарат є найважливішим при проведенні тривалого интермиттирующего лікування.
Досить швидко і часто розвивається резистентність мікроорганізмів до налідиксової кислоти, оксолінової кислоті, тетрациклінів, стрептоміцину, цефалоспоринів.
З огляду на сказане, завжди слід з'ясовувати, які препарати використовувалися в проводилася раніше терапії, і оцінювати ступінь їх ефективності.
Необхідно також уточнювати побічні дії, що мали місце на тлі раніше проводилася терапії, і брати до уваги можливість їх виникнення на тлі проведеного лікування.
Все вищевикладене вказує на те, що навіть при наявності маси рекомендаційної літератури з великою кількістю різних схем терапії - підхід до лікування інфекції сечовивідних шляхів не може бути механічним і вимагає індивідуального вибору тактики терапії для кожного конкретного хворого.
Таблиця 2. Дози антимікробних препаратів, які використовуються при інфекціях сечовивідних шляхів
література- Падейская Е. Н. Значення фторхінолонів в терапії інфекцій сечовивідних шляхів // РМЗ. № 10. С. 477-478.
- Бертран Г. Катцунг. Базисна і клінічна фармакологія. Т. 2.
- Барханова А. Г. Захарова Г. Ю. Застосування антибактеріальних препаратів при хронічному пієлонефриті. Навчальний посібник. Москва, 1977. С. 23.
- Нефрологія в 2-х тт. під ред. І. Е. Тареевой.
- При якій рН середовища оптимально реалізується ефект уросептиків?
- Яка можливість комбінованого застосування уросептиків, їх взаємодії, синергізм або антагонізм дії?
- Яка необхідна тривалість курсової терапії для отримання найкращого ефекту?
- Як швидко розвивається стійкість до препарату?
- Який найбільш доцільний шлях введення препарату?
- Яка оптимальна доза, необхідна при лікуванні конкретного хворого?
- Яка нефротоксичність уросептиків?
- Які можливі побічні ефекти?
Головна сторінка сайту