Мені 33 роки, є дочка 4 роки. Менструації з 13 років, цикл 26-28 днів був.
На 26 тижні вагітності на УЗД поставили діагноз: маловоддя, відставання в розвитку, мультікістоз обох нирок, другий узіст до цього вже додав порок серця і синдром Денді-Уокера. Хором наполягали на перериванні. Спочатку ми погодилися. Тоді в ЖК переписали карту, зменшивши термін вагітності до 22 тижнів (так як за нашим законодавством переривання можливо до такого терміну). Перед самою процедурою ми прийняли рішення не переривати вагітність.
Після цього я пройшла всі кола пекла: залякування, шантаж, тиск з боку лікарів, як з моєї ЖК так і всіх інших установ в які намагалася звернутися. 3 місяці пройшло в стані важкого нервового розладу, депресії і безперервних сліз. А також було кілька різних УЗД з різними діагнозами, включаючи і без вад розвитку.
Пологи стимулювали. Результат розтину переписаний з карти і повністю повторює діагноз останнього УЗД. Їх навіть не збентежив вага дитини 3 кг на 33 тижні (переписувати вдруге картку мені вже не стали).
Тобто на сьогоднішній день маю стійке бажання вагітніти восени. І не маю чіткого розуміння, що саме сталося і чому. І як мені готується.
Читайте також
А що генетики? Направляють Вас на консультацію до генетикам? Ми переривалися на 24 тижні з діагнозом "ВПР плода. Аплазія верхніх і жніх кінцівок". Погано пам'ятаю цей період свого життя. Пам'ятайте, тільки, що кричала чоловікові про те, що переривати не буду, що буду роажать таку дитину, якого Бог дав Пам'ятаю лекції свекрухи про швидке самоті (чоловік піде від рбёнка-інваліда), пам'ятаю сльози чоловіка, який дуже чекав сина. Пам'ятаю консиліум лікарів і як підписувала папірці про переривання. Пам'ятаю, як народжувала троє стік в пекельних болях, і як забирали результати розтину з лікарняного моргу А потім пам'ятаю дві смужки на тесті (через півтора року), сльози, істерики, лекцію свого гінеколога, про те, що все буде добре. А потім пам'ятаю пологовий будинок, купу квітів, кульок, перший крик сина і, знову ж таки, сльози чоловіка. Сльози щастя.
У моєму випадку, генетики ікакіх патологій не виявили, сказали, що це "випадкова мутація генів". Здали все, що можна, ніяких відхилень! Сказали вагітніти через 6-8 місяців. Вагітність наступила через 1,5 року! Але синочок народився без одного пальчика на ніжці. Знову здали генетику. Висновок "мутація гена (якого то за рахунком) в" y "хромосомі" ", тобто хлопчиків нам з чоловіком народжувати небезпечно. Але цей вийшов пріхорошенькій, за винятком відсутності пальчика на ніжці. Але нехай це буде саое страшне в його житті від щирого серця бажаю Вам удачі у Вашому бажанні знову стати матусею! Нічого не бійтеся і налаштовуйтесь на відмінний результат. Н МОУ давати Вам поради з підготовки до вагітності, але позитивний натертої дуже важливий в цій справі! удачі від щирого серця.
Олена Березовська Лікар
Дуже шкода, що ви пройшли через такії перипетії. Якби вас не залякували, а пояснили, що вас чекає в разі збереження вагітності, ніж страждають діти, Рожен з таким синдромом, який рівень смертності у таких дітей, то, звичайно, ви б приймали рішення зберігати або переривати вагітність з більш ретельним підходом. Синдром Денді-Уокера пов'язані з вродженою вадою розвитку мозочка (його певних частин), який є найстарішою частиною мозку і відповідає за багато процесів, що забезпечують виживання і функцію організму. Крім вад розвитку мозочка цей синдром часто супроводжується вадами розвитку серцево-судинної системи, сечостатевої системи і другіхь органів і систем. Діти, яким вдається вижити, можуть страждати надалі гідроцефалією, затримкою розвитку моторної та розумової функції. Зустрічається в 1 випадку новонародженого на 25 000 -30 000 пологів, але дуже часто плоди з такими вадами розвитку до пологів не доживають. Хоча цей синдром вважається генетичним, проте в більшості випадків він виникає спонтанно у здорових батьків і причина його розвитку не відома, тобто це спонтанний дефект зачаття. Дуже часто це порушення супроводжує хромосомні аномалії - трисомії 21, 18, 9, 13, тому у плодів і новонароджених необхідно провести каріотипування (до 40%
каріотип має відхилення). Дуже рідко поява цього синдрому асоціюється з перенесеною інфекцією в першому триместрі - первинним зараженням токсоплазмозом, краснуху та цітомеголовірной інфекції. При хронічному носійстві збудників і імунітет
цей синдром не спостерігається. Зміни в мозочку та інших органах можна не помітити в першій половині вагітності, тому результати УЗД можуть здаватися нормальними. До пологів виживають одиниці. З тих новонароджених, які виживають перший місяць життя, половина може
виглядати нормальними здоровими дітьми. У невеликої кількості дітей, що вижили перші ознаки захворювання можуть з'являтися в предшкольном і шкільному періодах. Чи необхідно якесь обстеження батькам при плануванні наступної вагітності? Так як синдром вонікает спорадично і практично не пов'язаний зі спадковістю, то найчастіше обстеження не потрібно. Звичайно, враховують сімейну історію обох батьків, наявність в роду мертвонародження і дітей з вродженими вадами розвитку, розумової та фізичної відсталістю. Рідше батькам пропонують пройти кариотипирование і консультацію генетика, ще рідше - МРТ мозку. А так,
зазвичай планування - прийом фолієвої кислоти і відкрита статеве життя. Дороге тривалий обстеження себе не виправдовує.