Велика субчастіца
Велика субчастіца як прокариотических, так і еукаріотичних рибосом містить щодо низькомолекулярних РНК, довжиною близько 120 нуклеотидних залишків, що позначається як 5S РНК. РНК довжиною рівно 120 нуклеотидних залишків, в той час як в більшості грампозитивних бактерій довжина 5S РНК становить 115 - 116 залишків. Еукаріотичні 5S РНК теж, як правило, складаються з 120 - 121 нуклеотидних залишків, за винятком 5S РНК вищих рослин, які на 2 - 4 залишки коротше. [1]
Принципово схожа 23S РНК міститься у великій субчастиц 70S рибосом хлоропластів вищих рослин; проте її 100-нуклеотідний З - кінцевий фрагмент отщепляя, існуючи у вигляді природного ковалентно незв'язаного 4 58 фрагмента. [2]
Мала субчастіца 80S рибосом утворена однією молекулою рРНК (18S) та 33 молекулами різних білків. Велика субчастіца утворена трьома молекулами рРНК (5S, 5 8S і 28S) та приблизно 50 білками. Все рРНК, за винятком 5S РНК, мають спільного попередника - 45S РНК, локалізовану в полісом. Прокаріотичні рибосоми і рибосоми мітохондрій і пластид містять менше компонентів, але структурно і функціонально дуже схожі з еукариотическими. Близько 2/3 рРНК організовано в шпильки, 1/3 - представлена однотяжевимі ділянками, багатими пуриновими нуклеотидами, з якими переважно зв'язуються білки. Білки рибосом, подібно гістонів, мають основним характером, виконують як структурну, так і ферментативну роль. [4]
Великі субчастіци як прокариотических (50S), так і еукаріотичних (60S) рибосом виглядають практично ідентичними за своєю формою. Велика субчастіца більш з-метричну, ніж мала, маючи у всіх напрямках лінійні розміри близько 20 - 23 нм. [6]
ГТФазний центр знаходиться на EF-G, але без рибосоми чомусь не активний (див. В. Якщо рибосома вакантна Або замість рибосоми використовується її велика субчастіца. То має Місце просто гідроліз ГТФ, що не пов'язаний з будь-якими подію-гіямі елонгації. [7]
Ланцюг мРНК пов'язана з малою субчастиц між ділянками Р і А. Пеп-тіділтрансферазний центр РТС і фактори елонгації EF розташовуються на великій субчастиц. [9]
Поряд з цими РНК з рибосомами асоціюються дві низькомолекулярні РНК. Одна з них містить близько 120 нуклеотидів і пов'язана з більшою субчастиц рибосом (5S - PHK), а інша має близько 130 нуклеотидів і асоційована з більшою субчастиц (7S - PHK) тільки ссавців. [10]
РНК, 7S - асоційована з рибосомами РНК низького молекулярного ваги. Її молекулярні ланцюги побудовані приблизно з 130 нуклеотидів, в рибосомах ссавців пов'язана з 28S - PHK більшою субчастіци. [11]
Можливо, що кодонзавісімое зв'язування фактора термінації якимось чином робить пептидилтрансферазної центр рибосоми просто доступним для води, яка є для нього хорошим субстратом; в результаті перенесення пептиду відбувається на воду, тим більше що конкуруюча аминогруппа аміноацил-т РНК в даній ситуації відсутня. Наприклад, це могло б бути досягнуто в результаті деякого розсовування рибосомних субчастиц або легкого розкриття (розпушення) великий субчастіци. несучої пептидилтрансферазної центр. [12]
Перша стадія (ініціація) починається з приєднання матричної РНК (мРНК) до малої рибосомной субчастиц, не пов'язаної з великою субчастиц. В стадії ініціації беруть участь спец. Генетичний код), инициаторного транспортна РНК (тРНК) і специфічний. [13]
Поряд з цими РНК з рибосомами асоціюються дві низькомолекулярні РНК. Одна з них містить близько 120 нуклеотидів і пов'язана з більшою субчастиц рибосом (5S - PHK), а інша має близько 130 нуклеотидів і асоційована з більшою субчастиц (7S - PHK) тільки ссавців. [14]
Як Прокаріотів, так і еукаріотична рибосоми містять дві різні високополімерні РНК, по одній на кожну субчастиц, і одну щодо низькомолекулярних РНК, так звану 58 РНК. Крім того, еукаріотичні рибосоми містять і іншу щодо низькомолекулярних РНК, так звану 5 88 РНК, яка є гомологом 5 -концевой частини (близько 160 нуклеотид-них залишків) високополімерної РНК великий субчастіци прокаріотів. В рибосомах хлоропластів вищих рослин є також так звана 4 58 РНК, яка є гомологом З - кінцевій частині (близько 100 нуклеотидних залишків) високополімерної РНК великий субчастіци бактерій. Таким чином, 5 88 РНК еукаріоти-чеських рибосом і 4 58 РНК хлоропластних рибосом є результатом розщеплення (процесингу) попередника високополімерної РНК великий субчастіци в процесі біогенезу або дозрівання рибосом; вони безпосередньо беруть участь у формуванні структури високополімерної РНК великий субчастіци, як і їх гомологічні послідовності у бактерій (див. нижче), і тому можуть не розглядатися як самостійні види Хвороби. [15]
Сторінки: 1 2