Виділення - компонент
Виділення компонентів з адсорбенту проводять шляхом нагрівання, шляхом промивання (елюнрованія) адсорбенту слабо сорбіруємості розчинником (рідким або газоподібним), шляхом витіснення компонентів будь-яким речовиною, яке сорбируется значно сильніше, ніж ці компоненти, і іншими способами. У деяких випадках застосовують поєднання різних способів. [1]
Виділення компонентів з таких систем пов'язане з порушенням рівноваги, що встановлюються в них на надмолекулярному рівні. Властивості компонентів в цих структурованих системах деформовані, властивості самих систем НЕ аддатівни. [2]
Виділення компонентів цього газу в індивідуальному вигляді (в більшості випадків промисловість цікавить в першу чергу етилен) можна здійснити двома способами. [3]
Виділення компонентів з розділяється продукту виробляється шляхом десорбції - послідовного витіснення з поверхні адсорбенту окремих груп вуглеводнів і інших адсорбованих речовин. Як десорбентов застосовують як полярні, так і неполярні розчинники. При десорбції спочатку витісняються слабо адсорбовані компоненти (парафіно-наф-теновий вуглеводні) за допомогою петролейного ефіру, фракції алкилата 90 - 95 С, бензинової фракції 60 - 80 С. [4]
Виділення компонентів смол дозволяє отримати відомості про небажаних побічних реакціях, наприклад окислення або конденсації, при синтезі досліджуваного продукту. Ідентифікація та групове поділ призводять до численних нових і цікавих результатів. [5]
Для виділення компонентів у чистому вигляді з адсорбційної колонки було запропоновано кілька способів. Ці споеоби послідовного виділення декількох компонентів багато дослідників вважають специфічними хроматографічних методами на відміну від простого адсорбційного розділення, коли адсорбент поглинає з суміші одне яке-небудь речовина або окрему групу речовин. Строго кажучи, будь-який поділ, при якому одна речовина відділяється від іншого шляхом адсорбції, можна розглядати як один з видів хроматографії. [6]
Для виділення компонентів з невідомого раніше рослини проводять екстрагування серією розчинників з зростаючій полярністю. Якщо екстракції піддають свіжий рослинний матеріал, то не змішуються з водою розчинники незастосовні. В цьому випадку першим застосовують спирт, втрачаючи при цьому можливість визначити жирові речовини, зазвичай видаляються низкокипящей фракцією Петрол-ного ефіру. Слід нагадати, що природа виділяється речовини може залежати від попередньої обробки рослини (після збору) і, зокрема, від методу екстракції. Екстрагуються матеріал може виявитися артефактом, що утворився, наприклад, за рахунок гликолитических або окисних змін, що йдуть у вихідній сировині. [7]
Для виділення компонентів з невідомого раніше рослини проводять екстрагування серією розчинників з зростаючій полярністю. Якщо екстракції піддають свіжий рослинний матеріал, то не змішуються з водою розчинники незастосовні. В цьому випадку першим застосовують спирт, втрачаючи при цьому можливість визначити жирові речовини, зазвичай видаляються низкокипящей фракцією Петрол-ного ефіру. Слід нагадати, що природа виділяється речовини може залежати від попередньої обробки рослини (після збору) і, зокрема; від методу екстракції. Екстрагуються матеріал може виявитися артефактом, що утворився, наприклад, за рахунок гликолитических або окисних змін, що йдуть у вихідній сировині. [8]
Для виділення компонентів верхній і нижній шар надходять на ректифікацію, яка здійснюється в періодично діючих ректифікаційних колонах. Виділені бензол і хлористий етил знову повертаються у виробництво. [9]
Для виділення компонентів з невідомого раніше рослини проводять екстрагування серією розчинників з зростаючій полярністю. Якщо екстракції піддають свіжий рослинний матеріал, то не змішуються з водою розчинники незастосовні. В цьому випадку першим застосовують спирт, втрачаючи при цьому можливість визначити жирові речовини, зазвичай видаляються низкокипящей фракцією Петрол-ного ефіру. Слід нагадати, що природа виділяється речовини може залежати від попередньої обробки рослини (після збору) і, зокрема, від методу екстракції. Екстрагуються матеріал може виявитися артефактом, що утворився, наприклад, за рахунок гликолитических або окисних змін, що йдуть у вихідній сировині. [10]
Для виділення одиночного компонента просто клацніть на ньому. При цьому навколо компонента з'являться вісім чорних маркерів, які вказують на те, що він обраний. [11]
Шляхом виділення компонентів спектра зі складного спектра кількість стабільного елемента, що дає активність Az (t), може бути виміряна на основі інформації про швидкість рахунки, відповідної пов'язаного з цим елементом компоненту спектра. [12]
Для виділення компонентів суміші в чистому стані бензольну і толуольного фракції переганяють з перевіреним термометром, виділяючи фракції бензолу в межах 80 - 82 С і толуолу - 108 5 - 110 5 С. Потім визначають щільність і показники заломлення індивідуальних речовин і порівнюють їх з даними довідника. [14]