Видоспецифичность запліднення часто визначається специфічністю зв'язування спермия з самим внутрішнім шаром яєчної оболонки. Наприклад, незважаючи на те що у спермнев морського їжака акросомальная реакція зазвичай виникає і в присутності яйцеклітин інших видів, вони не можуть зв'язуватися з такими яйцеклітинами і тому не можуть їх запліднювати. [2]
Фактори di не володіють видоспецифичностью. але мікроорганізми різних таксонів розрізняються як продуктивністю цих ауторегуля-торів, так і чутливістю до їх впливу. Це дозволяє факторам dx виступати в ролі ауторегуляторов на рівні мікробних спільнот, а також передбачає можливість контролювати розвиток промислових популяцій, асоціацій і консорціумів. [3]
До теперішнього часу не вдалося розробити простих генетичних підходів, які дозволяли б використовувати про - гени для підвищення конкурентоспроможності інокуліруют-чих штамів Rhizobium. Втім, можна змінити видоспецифичность бактерій шляхом перенесення nodD - гена з штаму Rhizobium з широкою специфічністю в один зі штамів з вузькою специфічністю. Так чи інакше, ясно, що утворення бульб - вельми складний процес, і для подальшого збільшення конкурентоспроможності штамів Rhizobium будуть потрібні всебічні дослідження з використанням методів генної інженерії. [5]
З усіх наявних структурних даних для оксігевіро-ванного і неокснгенірованного гемоглобинов можна зробити висновок, що-третинна структура гемоглобіну не має видоспецифічності. [6]
Фізіологічна разнокачественность живих організмів являє собою фундаментальне умова стійкого існування життя як планетарного явища. Теоретично можна уявити виникнення життя в одній формі, але в цьому випадку запрограмована кінцівку життя як явища: видоспецифичность обміну речовин неминуче веде до вичерпання ресурсів і забруднення середовища продуктами життєдіяльності, які неможливо використовувати повторно. [7]
Більш того, регулюючи обмін, можна добиватися помітного підвищення виходу цільових продуктів. При цьому завжди необхідно враховувати тип диференціювання, або стану спеціалізації вихідних клітин, так як від нього залежить видоспецифичность первинного і вторинного метаболізму. [9]
Інтерферони - клітинні білки і тому вони відоспеці-фічни, тобто кожному виду тваринного властивий свій інтерферон, але не є вірусоспецифічні. При змішаній вірусної інфекції один вірус пригнічує інший за рахунок інтер-фероногенності першого - феномен вірусної інтефе-р е н ц і й. Іноді ця видоспецифичность дуже вузька, наприклад, для курки, качки, мищі і щури, але не перехресно в групах птахів і гризунів або між групами. Однак є винятки - людський інтерферон захищає клітини великої рогатої худоби краще, ніж коров'ячий інтерферон. [10]
Оповіщення про небезпеку може бути активним; такі, в. Специфічність сигналів тривоги часом виявляє їх особливе біологічне значення. Так, застережливий сигнал у мавп звучить, на відміну від багатьох інших видаваних ними звуків, різко і коротко. Те ж властиво багатьом іншим тваринам: сигнали тривоги відрізняються високою інтенсивністю, але малою тривалістю; Останнім, очевидно, ускладнює лоцірованіе сигналу і орієнтацію хижака на його джерело. Характерно, що при високій видоспецифічності інших звукових сигналів крики тривоги сприймаються однозначно багатьма видами. Це, зокрема, добре відомо для птахів, африканських копитних, що пасуться стадами змішаного видового складу, і для інших тварин. [11]
Геном ссавців містить кілька різних сімейств коротких повторів. Короткі повтори у птахів і амфібій вивчені значно гірше. Число копій коротких повторів, наприклад найбільш вивчених повторів Alu-сімейства у людини, становить 3 - Ю5, що відповідає 5 - 6% маси ДНК клітини. Такі повтори розсіяні по геному і отримали назву всюдисущих. Нук-леотідная послідовність Alu-повтору гомологична послідовності окремих ділянок 7S РНК - Структура 7S РНК досить консервативна у хребетних, а гомології в нуклеотидної послідовності простежуються і з 7S РНК комах. Тому сімейства коротких повторів, присутні у різних видів, попередником яких служила 7S РНК, також можуть мати достатню гомологією. У той же час сімейства коротких повторів, як і довгих, характеризуються видоспецифичностью. обумовленої ампліфікацією тій чи іншій копії клітинних РНК, які до того ж могли бути по-різному модифіковані в результаті процесингу. Локалізація ретро-позонно, що впровадили в окремі сайти геному у предків ссавців, може, принаймні, частково зберігатися в процесі подальшої еволюції. Наприклад, місця локалізації Alu-подібного сімейства в міжгенних проміжках кластера глобінових генів виявилися досить подібними у мишей і приматів. [12]
Геном ссавців містить кілька різних сімейств коротких повторів. Короткі повтори у птахів і амфібій вивчені значно гірше. Число копій коротких повторів, наприклад найбільш вивчених повторів Alu-сімейства у людини, становить 3 - 105, що відповідає 5 - 6% маси ДНК клітини. Такі повтори розсіяні по геному і отримали назву всюдисущих. Нук-леотідная послідовність Alu-повтору гомологична послідовності окремих ділянок 7S РНК - Структура 7S РНК досить консервативна у хребетних, а гомології в нуклеотидної послідовності простежуються і з 7S РНК комах. Тому сімейства коротких повторів, присутні у різних видів, попередником яких служила 7S РНК, також можуть мати достатню гомологією. У той же час сімейства коротких повторів, як і довгих, характеризуються видоспецифичностью. обумовленої ампліфікацією тій чи іншій копії клітинних РНК, які до того ж могли бути по-різному модифіковані в результаті процесингу. Локалізація ретро-позонно, що впровадили в окремі сайти геному у предків ссавців, може, принаймні, частково зберігатися в процесі подальшої еволюції. Наприклад, місця локалізації Alu-подібного сімейства в міжгенних проміжках кластера глобінових генів виявилися досить подібними у мишей і приматів. [13]
Геном ссавців містить кілька різних сімейств коротких повторів. Короткі повтори у птахів і амфібій вивчені значно гірше. Число копій коротких повторів, наприклад найбільш вивчених повторів Alu-сімейства у людини, становить 3 - 105, що відповідає 5 - 6% маси ДНК клітини. Такі повтори розсіяні по геному і отримали назву всюдисущих. Нук-леотідная послідовність Alu-повтору гомологична послідовності окремих ділянок 7S РНК - Структура 7S РНК досить консервативна у хребетних, а гомології в нуклеотидної послідовності простежуються і з 7S РНК комах. Тому сімейства коротких повторів, присутні у різних видів, попередником яких служила 7S РНК, також можуть мати достатню гомологією. У той же час сімейства коротких повторів, як і довгих, характеризуються видоспецифичностью. обумовленої ампліфікацією тій чи іншій копії клітинних РНК, які до того ж могли бути по-різному модифіковані в результаті процесингу. Локалізація ретро-позонно, що впровадили в окремі сайти геному у предків ссавців, може, принаймні, частково зберігатися в процесі подальшої еволюції. Наприклад, місця локалізації Alu-подібного сімейства в міжгенних проміжках кластера глобінових генів виявилися досить подібними у мишей і приматів. [14]
Сторінки: 1