Вихід ефіру визначено ваговим методом. [1]
Вихід ефірів при отриманні за цим методом в значній мірі залежить від каталізатора. [2]
Вихід ефірів при етерифікації (в перерахунку на ефіри двоосновний кислот) з кислот среднетемпературного пеку склав 66 2%; з кислот високотемпературного пеку - 67 4% в перерахунку на триосновні. [3]
Вихід ефіру визначено ваговим методом. [4]
Вихід ефіру в реакції діметілперекісі з літій-арильними сполуками в великій мірі залежить від природи останніх. [5]
Вихід ефіру (у відсотках) зростає зі зменшенням кількості йоду з двох до одного еквівалента. [6]
Вихід ефіру залежить від співвідношення води і спирту в реакційній масі. [7]
Вихід ефіру (у відсотках) зростає зі зменшенням кількості йоду з двох до одного еквівалента. [8]
Вихід ефіру (і відсотках) зростає зі зменшенням кількості йоду з двох до одного еквівалента. [9]
Вихід ефірів підвищується до 90% при етерифікації в газовій фазі, яка сприяла видалення хлористого водню зі сфери реакції. [10]
Вихід ефірів підвищується до 90% при етерифікації в газовій фазі, яка сприяла видалення хлороводню зі сфери реакції. [11]
Вихід ефіру (38%) зростає до 62% при додаванні до рідкої фазі метакриловой кислоти. Метилакрилат з виходом 84% синтезують з аллена, СО і СН3ОН під дією Fe (CO) 5 і а-піколіну. Взаємодією аллена і PdCl2 в оцтової кислоти в присутності CH3COONa при кімнатній температурі утворюється ді - (г-хлор - мс - (2-ацетокси-п - аллил) діпалладіевий комплекс, який реагує з СО при 100 С і 100 атм в етиловий ефір кетокислот. [12]
Вихід ефіру становить 70 - 75% від теорії. [13]
Вихід ефіру становить 75 - 85% теоретичного. Непрореагіровавшій спирт після ректифікації може бути повернутий в цикл. Отриманий ефір має нейтральну реакцію. [14]
Вихід ефіру становить 70 - 75% від теорії. [15]
Сторінки: 1 2 3