вихідний метан
Таким чином, у вивчених умовах майже чверть вихідного метану перетворюється в етан. Ацетилен є лише другим за значенням продуктом. Ступеня - перетворення метану в ацетилен С2Н2 в залежності від U / v, також проходять через максимум, але на відміну від етану максимальні виходи зростають зі збільшенням сили струму. Це спостереження підтверджено і дослідами, проведеними при тиску 3 мм рт. ст. Тут при рівних силах струму значно зросла напруга на електродах, а отже, і потужність розряду. [16]
Таким чином, у вивчених умовах майже чверть вихідного метану перетворюється в етан. Ацетилен є лише другим за значенням продуктом. [18]
Це вуглеводні вище метану, частково парафінові вуглеводні, супутні вихідного метану і є термічно стійкими навіть при дуже високих швидкостях реакції. Крім того, вищі вуглеводні, безсумнівно, утворюються і в результаті крекінгу метану. Ми абсолютно впевнені, як зазначено і в доповіді, що якщо говорять про повному згорянні метану з киснем, як першої стадії гетерогенної реакції неповного окислення, то по суті мають на увазі кінцеву реакцію, яка повинна протікати через ряд проміжних я порівняно складних стадій. [19]
Знаючи кількість отриманого формальдегіду і метилового спирту, а також обсяг вихідного метану (природного газу), розраховується вихід корисних продуктів неповного окислення метану. [21]
Знаючи кількість отриманого формальдегіду і метилового спирту, а також обсяг вихідного метану (природного газу), розраховують вихід корисних продуктів неповного окислення метану. [22]
Процес здійснюється при інтенсивності 3000 - 4000 годину і вище по вихідній метану. [23]
Показано, що вихід формальдегіду досягає максимального значення - 3 5% на вихідний метан при температурі 1600 - 1700 К. [25]
При найменшому часу контакту, рівному 0 06 секунди, приблизно 11% вихідного метану перетворюється в ацетилен. При тривалості же нагрівання в 0 6 секунди мають місце значне відкладення вугілля і полімеризація, і вихід ацетилену знижується до 5% і нижче, вважаючи на метан. Зменшення тиску навіть до 25 мм практично не впливає на процес перетворення метану в ацетилен. Однак у зв'язку з тим, що загальний баланс крекінг-процесу зменшується з пониженням тиску, вихід ацетилену, віднесений до кількості крекірованного метану, все ж дещо підвищується. [26]
Визначити продуктивність реактора по ацетилену, якщо вихід ацетилену дорівнює 30% я розрахунку на вихідний метан. [27]
Залежно від умов витрата кисню практично становить 0 55 - 0 65 м3 / м3 вихідного метану. [28]
При піролізі спостерігалася пряма залежність концентрації виходить ацетилену від температури підігріву, а в разі розведення вихідного метану азотом концентрація ацетилену падала прямо пропорційно ступеня розведення. Охолодження реакційних газів водою в зоні гарту мало впливає на концентрацію одержуваного ацетилену (в межах 0 2 об'ємно. [29]
У зоні каталізатора парогазова суміш нагрівається до 700 - 750 С, при цьому приблизно 75% вихідного метану конвертується. [30]
Сторінки: 1 2 3 4