Вилікувати до народження як в сша навчилися редагувати людини

Перемога над мутаціями

У новій статті вчені описують успішне редагування мутації гена MYBPC3, що приводить до серцевої недостатності. Довгий час подібні дослідження на людині були заборонені, проте близько року тому вченим в США, Великобританії та Швеції дозволили проводити експерименти на людських ембріонах і давати їм розвиватися до певного терміну. Раніше вчені редагували лише окремі клітини людини, хоча на мишах і інших тварин домоглися можливості заміни будь-якого гена в усьому організмі, а не тільки в окремих клітках.

ЕКО і редагування генома

Сьогодні в репродуктивних клініках можна зробити екстракорпоральне запліднення (ЕКЗ). Якщо батьки мають високу схильність до народження дитини з генетичним захворюванням, можна зробити запліднення ІНВІТРО (в пробірці) і з декількох ембріонів вибрати здорового. Така практика дозволена в Росії і багатьох інших країнах. Технологія ЕКЗ не створює нічого нового, просто вибирає самого здорового ембріона. В чому різниця з редагуванням? Мабуть, різниця така ж, як між селекцією і ГМО: селекціонери вибирають найкраще з того, що є; прихильники ГМО штучно створюють модифікацію, або здійснюють акт творчості, якщо хочете.

На порозі змін

Людство еволюціонувало природним шляхом багато мільйонів років, і зараз цей процес зупинився. Сьогодні ми живемо довго і якісно, ​​зате маємо цілий пучок так званих хвороб цивілізації або хвороб, до яких раніше просто ніхто не доживав: серцево-судинні, онкологічні, нейродегенеративні, захворювання метаболічної природи, як, наприклад, діабет другого типу. Ми заручники комфорту - так, можемо їсти скільки завгодно, але механізмів, які обмежували б споживання їжі і захищали нас від ожиріння, не маємо. Поміркуйте самі між собою: чи був колись у людській історії необмежений доступ до багатої жирами і вуглеводами їжі? І подивіться навколо: в природі ви не зустрінете повних тварин. Витрати на лікування діабету і онкологічних захворювань в усьому світі просто колосальні.

Разом з тим вчені домоглися приголомшливого прориву в темі редагування генома: за допомогою цієї технології можна зробити так, щоб люди народжувалися здоровими, без спадкових захворювань і навіть без схильності до розвитку онкології. Ми володіємо ефективним засобом, проте поки воно залишається іграшкою в руках вчених. Результати групи Шухрата Міталіпова дають нам обґрунтовану надію, що ми на порозі великих змін.

Павло Волчков завідувач лабораторією геномної інженерії МФТІ

Схожі статті