Тромбоцити беруть участь в процесах згортання крові і фібринолізу, а також виконують ангиотрофическая і адгезивної-агрегаційну функцію. Тромбоцити переносять на своїй мембрані циркулюючі в крові імунні комплекси і підтримують спазм судин.
Тромбоцити являють собою без'ядерні клітини розміром 2..4 мкм, які є "осколками" цитоплазми кістковомозкових мегакариоцитов. Тромбоцити живуть 7..10 доби, при цьому протягом доби нормальні фізіологічні коливання їх чисельності в організмі складають близько 10%. В період менструацій у жінок тромбоцити можуть падати на 25..50%.
У 80-85% хворих геморагічним діатезом порушення в системі гемостазу пов'язані зі зниженням колічетсво або функціональної активності тромбоцитів.
Тромбоцитоз (підвищення кількості тромбоцитів вище норми) може первинним і вторинним. Первинний тромбоцитоз є результатом первинної проліферації мегакаріоцитів. Вторинний тромбоцитоз виникає на фоні якого-небудь захворювання.
Тромбоцитопенія (зменшення кількості тромбоцитів нижче норми) спостерігається при пригніченні мегакаріоцітопоеза, порушення продукції тромбоцитів.
Причини виникнення первинного тромбоцитоза.- есенціальна тромбоцитемія;
- еритремія;
- хронічний мієлолейкоз;
- хронічний миелофиброз.
- ревматоїдний артрит;
- гострий ревматизм;
- цироз печінки;
- туберкульоз;
- язвений коліт;
- амілоїдоз;
- остеомієліт;
- гостра кровотеча;
- лімфогранулематоз;
- карцинома;
- лімфома;
- гострий гемоліз;
- стан після операцій (2 тижні) або після спленектомії (2 місяці).
- тромбоцитопенії, пов'язані з недостатністю кровотворення.
- придбані тромбоцитопенії: вірусна інфекція, ідіопатична гіпоплазія гемопоезу, інтоксикація організму, пухлинні захворювання, мегалобластні анемії, нічна пароксизмальна гемоглобінурія.
- спадкові тромбоцитопенії: синдром Фанконі, синдром Віскотта-Олдріча, аномалія Мея-Хеггліна, синдром Бернара-Сульє.
- тромбоцитопенії, викликані підвищеною деструкцією тромбоцитів.
- аутоімунні тромбоцитопенії: хвороба Верльгофа, системний червоний вовчак, хронічний гепатит, хронічний лімфолейкоз, у новонароджених при проникненні материнських аутоантитіл у внутрішнє середовище організму дитини;
- ізоімунні тромбоцитопенії: неонатальна, посттрансфузійні;
- гаптенового тромбоцитопенії: гіперчутливість до медичних препаратів;
- тромбоцитопенії, пов'язані з вірусними інфекціями;
- тромбоцитопенії, пов'язані з механічними пошкодженнями тромбоцитів: протезування серцевих клапанів, екстракорпоральне кровообіг, нічна пароксизмальна гемоглобінурія.
- тромбоцитопенії, викликані секвестрацією тромбоцитів.
- секвестрация тромбоцитів в гемангіома;
- секвестрация і руйнування тромбоцитів в селезінці: хвороба Гоше, синдром Фелти, саркоїдоз, лімфома, туберкульоз селезінки, мієлопроліферативні захворювання супроводжуються спленомегалією.
- тромбоцитопенії, викликані підвищеним споживанням тромбоцитів.
- синдром дисемінованого внутрішньосудинного згортання крові;
- тромботичних тромбоцитопенічна пурпура.
УВАГА! Наведена на даному сайті інформація носить довідковий характер. Ставити діагноз і призначати лікування може тільки лікар-фахівець в конкретній галузі.