Вуглецевий ланцюг - алкан - велика енциклопедія нафти і газу, стаття, сторінка 1

Вуглецева ланцюг алканів може бути також розгалуженої. В цьому випадку вуглеводні, однакові по молекулярної формулі, можуть мати різні структури. Це явленід називають ізомерією. [1]

Як впливає наявність розгалужень в вуглецевої Ланцюги алканів на температури кипіння і плавлення ізомерів. [2]

Як впливає наявність розгалужень в вуглецевого ланцюга алканів на температури кипіння і плавлення ізомерів. [3]

Параметри моделі закономірно змінюються зі збільшенням довжини вуглецевого ланцюга алканів. причому залежність г від довжини ланцюга лінійна. Значення енергетичних параметрів узгоджуються з припущенням про приблизно постійних параметрах СН2 і СН3 груп для алканів, починаючи з С4 і вище. [5]

На рис. 2 добре помітна класична звивиста форма основний вуглецевого ланцюга алканів з валентним кутом між атомами вуглецю, рівним 109 28, і відстанню між вершинами вуглецевих тетраедрів, рівним 1 54 А. Цифри ці, втім, справедливі лише для вуглець-вуглецевих зв'язків алмазу. У нормальних алканах, судячи з вимірювань, заснованим на дифракції електронів, валентний кут (а) С-С - С-зв'язків дорівнює 112 42, а відстань між сусідніми атомами вуглецю становить 1 53 А. [7]

У назвах 2-фенілетанол і 1-фенілетанол цифра застосовується для позначення того атома вуглецевого ланцюга алкана. який несетфенільпую групу, але ніяк не для позначення будь-якого атома фенілиюй групи. [8]

Кількісне співвідношення жирових фракцій грибів на середовищах з вуглеводнями залежить від довжини вуглецевого ланцюга алканів. Так, культура гриба Cunninghamela elegans здатна синтезувати ліпіди на глюкозі і н-алканів (СЦ-Ci. [9]

Причини відмінності у властивостях діастереомерів алканів і цик-ланів укладені у високій конформационной рухливості вуглецевого ланцюга алканів. що дозволяє просторовим ізомерів будь-якої конфігурації завжди прийняти стерически вигідну кон-формацію, що володіє мінімальним числом незв'язаних взаємодій як між заміщають радикалами, так і між заміщають радикалами і основний вуглецевої ланцюгом. У той же час в цикланів, в силу конформационной жорсткості молекул, просторове положення заступників зазвичай строго фіксоване (в конформационное сенсі) або може змінюватися лише у вузьких межах. При цьому стереоізомери (даної конфігурації) вже не можуть уникнути незв'язаних взаємодій, обумовлених особливостями будови молекули. [10]

Сторінки: 1

Поділитися посиланням:

Схожі статті