Ряд особливостей в будові шкіри амфібій показує їх спорідненість з рибами. Покрови амфібії вологі і м'які і не мають ще таких спеціальних особливостей пристосовногохарактеру, як перо або волосся. М'якість і вологість шкіри амфібій стоять у зв'язку з недостатньо досконалим апаратом для дихання, бо шкіра служить додатковим органом останнього. Ця ознака мав розвинутися вже у далеких предків сучасних амфібій. Це ми і бачимо насправді; вузько у стегоцефал втрачається кістковий шкірний панцир, успадкований ними від предків риб, довше зберігаючи на череві, де він служить захистом при повзання.
Покрови складаються з епідермісу і шкіри (cutis). В епідермісі ще зберігаються риси, властиві рибам: ресничний покрив у личинок, що зберігається у личинок Auura до настання метаморфоза ,; ресничний епітелій в органах бічної лінії у Urodela, все життя проводять у воді; наявність одноклітинних слизових залоз у личинок і тих же водних Urocleia. Шкіра власне (cutis) складається як у риб з трьох взаємно перпендикулярних систем волокон. У жаб в шкірі є великі лімфатичні порожнини, завдяки чому шкіра не пов'язана у них з підлеглою мускулатурою. У шкірі амфібій, особливо у тих, які ведуть більш наземний спосіб життя (наприклад, жаби), розвивається зроговіння, що охороняє нижні шари шкіри як від механічних пошкоджень, так і від висихання, що пов'язано з переходом до наземного способу життя. Зроговіння шкіри має, звичайно, ускладнювати дихання шкіри, а тому більше зроговіння шкіри пов'язано з великим розвитком легенів (наприклад, у Bufo в порівнянні з Rana).
У амфібій спостерігається линька, т. Е. Періодичне скидання шкіри. Шкіра скидається як один шматок. У тому чи іншому місці шкіра лопається, і тварина виповзає з неї і скидає, а деякі жаби і саламандри з'їдають її. Линька необхідна амфібіям, бо оyі ростуть до кінця свого життя, і шкіра заважала б зростання.
На кінцях пальців зроговіння епідермісу відбувається найбільш сильно. У деяких стегоцефал існували справжні кігті.
Із сучасних амфібій вони є у Xenopus, Hymenochirus і Onychodactylus. У жаби-ковганки (Pelobates) па задніх ногах розвивається як пристосування для риття лопатоподібний виріст.
Бічні органи чуття, характерні для риб, були у стегоцефал, про що свідчать канали на черепних кістках. Зберігаються вони і у сучасних амфібій, а саме найкраще у личинок, у яких вони розвинені типовим чином на голові і трьома поздовжніми рядами йдуть уздовж тіла. З метаморфозом органи ці або зникають (у Salamandrinae, у всіх Anura, крім шпорцевой жаби Xenopus з Pipidae), або занурюються вглиб, де знаходяться під захистом ороговевающих опорних клітин. При поверненні Urodela в воду для розмноження органи бічної лінії відновлюються.
Шкіра амфібій дуже багата залозами. Одноклітинні залози, характерні для риб, ще зберігаються у личинок Apoda і Urodela і тих, що живуть у воді дорослих Urodela. З іншого боку, тут з'являються справжні багатоклітинні залози, що розвинулися філогенетично, мабуть, з скупчень одноклітинних залоз, які спостерігаються вже у риб.
Залози амфібій двоякого роду; меншого розміру слизові залози і більші серозні, або білкові. Перші відносяться до групи залоз мезокріпних, клітини яких не руйнуються в процесі секреції, другі - голокріпние, клітини яких цілком йдуть на утворення секрету. Білкові залози утворюють бородавчасті піднесення на спинний стороні, спинні валики жаб, вушні залози (паротиди) у жаб і саламандр. І ті й інші залози (рис. 230) одягнені зовні шаром гладких м'язових волокон. Секрет залоз часто буває отруйний, особливо залоз білкових.
Забарвлення шкіри амфібій обумовлюється, як і у риб, присутністю в шкірі пігменту і рефлектує ірідоцітов. Пігмент буває або дифузний або зернистий, що розташовується в особливих клітинах - хроматофорах. Дифузний пігмент, розподілений в роговому шарі епідермісу, зазвичай жовтий; зернистий буває чорного, бурого і червоного кольору. Крім нього, зустрічаються білі зерна гуаніну. Зелений і блакитний колір забарвлення деяких амфібій є суб'єктивною забарвленням, зумовленої зміщенням тонів в оці спостерігача.
Вивчаючи при невеликих збільшеннях шкіру деревної жаби, квакші (Hyla arborea), ми бачимо, що при розгляданні шкіри знизу вона здається чорною внаслідок наявності в ній анастомозирующих і розгалужених чорних пігментних клітин, меланофорів. Сам епідерміс безбарвний, по там, де світло проходить крізь шкіру при скоротилися меланофорах, вона здається жовтою. Лейкофорі, або интерферирующие клітини, містять кристали гуаніну. Ксантофори містять золотістожелтий ліпохром. Здатність меланофорів змінювати свій вигляд, то скручуючись в кулю, то витягаючи відростки, і обумовлює головним чином можливість зміни кольору. Точно так же рухливий жовтий пігмент в ксантофори. Лейкофори або интерферирующие клітини дають сіро-блакитний, червоно-жовтий або сріблястий блиск. Спільна гра всіх цих елементів створить всі види забарвлення амфібії. Постійні чорні плями обумовлюються наявністю чорного пігменту. Меланофори підсилюють його дію. Білий колір викликається лейкофорамі при відсутності меланофорів. При згортанні меланофорів і при поширенні ліпохроми створиться жовте забарвлення. Зелений колір виходить шляхом взаємодії чорних і жовтих хроматофорів.
Зміни забарвлення знаходяться в залежності від нервової системи.
Шкіра амфібій багато оснащена судинами, служачи для дихання. У волохатих жаби (Astyloslernus), що має сильно скорочені легкі, тіло вкрите волосоподібними виростами шкіри, рясно забезпеченими судинами. Шкіра амфібій служить також для сприйняття води і для виділення. У сухому повітрі шкіра жаб і саламандр настільки рясно випаровує, що вони гинуть. Ті, хто має більш розвиненою роговий шар жаби виживають в тих же умовах значно довше.