При схрещуванні двох гомозиготних організмів, що відносяться до різних чистим лініям і відрізняються один від одного по одній парі альтернативних проявів ознаки, все перше покоління гібридів виявиться однаковим і буде нести прояв ознаки одного з батьків
Закон розщеплення ознак
При схрещуванні двох гетерозиготних нащадків першого покоління між собою в другому поколінні спостерігається розщеплення в певному числовому відношенні: по фенотипу 3: 1, за генотипом 1: 2: 1.
Закон незалежного успадкування ознак
При схрещуванні двох гомозиготних особин, які відрізняються один від одного за двома (і більше) парам альтернативних ознак, гени і відповідні їм ознаки успадковуються незалежно один від одного і комбінуються у всіх можливих поєднаннях.
82. Типи неалельних взаємодій.
Ген - структурна одиниця спадкової інформації; ген представлений ділянкою молекули ДНК. Кожен ген відповідає за синтез певної білкової молекули, яка і обумовлює прояв тієї чи іншої ознаки у людини.
Неалельні гени - це гени, які розташовані в негомологічних хромосомах. Взаємодія між неалельних генами відбувається в тому випадку, якщо ознака проявляється тільки при їх спільній присутності.
Типи неалельних взаємодій:
· Епістаз- один ген пригнічує активність іншого.
· Полімерія- прояв однієї ознаки в залежності від сумарного дії декількох неалельних генів.
· Комплементарність - дія одного гена доповнюється дією іншого, тобто для формування ознаки необхідна наявність в генотипі двох домінантних неалельних генів.
Приклад: У людини інтенсивність забарвлення шкіри визначається кількома парами генів. Вчені припускають, що колір шкіри залежить від трьох пар генів. Сама темна шкіра (у представників негроїдної раси) буде визначатися генотипом А1 А1 А2 А2 А3 А3; у мулатів будуть присутні кілька рецесивних алелей, а у корінного населення Європи генотип не матиме домінантних генів - а1 а1 а2 а2 а3 а3.
Залежно від числа домінантних генів в генотипі може формуватися більш світлий або більш темний колір шкіри.
Ступінь прояву ознаки залежить від підсумовує прояву генів.
(Пригнічує ген носить назву епістатічного, а придушений - гіпостатічного гена).
Реакція між даними генами може бути домінантною і рецесивною.
Схрещування лука з червоними і білими цибулинами дає в F1 рослини тільки з червоними цибулинами, а в F2 - розщеплення: 9/16 - з червоними, 3/16 - з жовтими і 4/16 - з білими цибулинами.
СС-пофарбовані цибулини; сс - білі цибулини.
Якщо Епістатичний ген проявляється в рецессивной формі, то така взаємодія називають рецесивним Епістаз. Розщеплення за фенотипом при такій формі взаємодії генів 9: 3: 4.
У деяких випадках наявність одного домінантного гена пригнічує прояв іншого неалельні гена. Наприклад, ген Y обумовлює жовтий колір плодів гарбуза, а його рецессивная аллель y - зелений колір плодів.
При наявності в генотипі домінантною аллели особливого гена W дію гена Y (або y) не проявляється і плоди мають сірувато-біле забарвлення. При генотипі wwY_ плоди гарбуза мають жовтий колір. Нарешті, якщо обидва гена представлені рецесивними алелями (wwyy), плоди гарбуза мають зелений колір. При схрещуванні гарбузів з білими (WWYY) і зеленими (wwyy) плодами все гібриди першого покоління будуть мати білі плоди (WwYy), а в другому поколінні спостерігається розщеплення за фенотипом 12 (біла шкірка): 3 (жовта шкірка): 1 (зелена шкірка ).
Якщо Епістатичний ген проявляється в домінантною формі, то така взаємодія називають домінантним епістаз.
Наприклад, у запашного горошку червоне забарвлення віночка квітки обумовлена наявністю двох домінантних генів А і В (генотип АаВв). За відсутності одного з них квітки білі (аавв, ааВВ).
Комплементарна взаємодія генів у людини проявляється при формуванні слуху: розвиток нормального слуху обумовлено двома домінантними неалельних генами D і Е, з яких Один (D) визначає розвиток равлики, а інший (Е) - слухового нерва. Нормальний слух мають люди з генотипом: DDEE. DdEe, DDEe, DdEE Глухі люди мають генотипи: Ddee, ddee, ddEE, ddEe.
*** Відмітна особливість комплементарного взаємодії від закону незалежного успадкування ознак полягає в кількості врахованих ознак: в третьому законі розглядається комбінування двох ознак, а в комплементарном взаємодії чотири варіації однієї ознаки.
83. Взаємодія алельних генів
Взаємодія генів - явище, коли за один ознака відповідає кілька генів (або алелей). Пару алельних генів, що визначають альтернативні ознаки, називають аллеломорфних парою. Ми вже познайомилися з парністю генів (алелей), що визначають забарвлення насіння (жовта і зелена) і форму їх поверхні (гладка і зморшкувата). Отже, аллельному взаємодія - це взаємодія між алелями одного і того ж гена.
Домінування, неповне домінування і кодоминирование окреслити основні (види) аллельного взаємодії.
Домінування - тип взаємодії двох алелей одного гена, коли один (домінантний) з них повністю виключає дію іншого (рецесивного). Так, у гетерозиготи Аа буде проявлятися дію гена кароокості А і придушуватися ген блакитноокого а. Однак повне домінування буває не завжди.
При неповному домінуванні (проміжному спадкуванні) ступінь активності домінантної аллеля недостатня для того, щоб повністю придушити дію рецесивного алеля і забезпечити повний прояв домінантної ознаки. Прикладом неповного домінування служить поява рожевого забарвлення віночків у гетерозигот (Аа) рослини нічної красуні в F1, отриманого від схрещування рослин, гомозиготних по домінантним (красноцветковие - АА) і рецесивним (білоквіткові - аа) ознаками. У цьому прикладі у гетерозигот формується проміжний по відношенню до батьківських особин ознака - рожеве забарвлення віночків.
Кодомінування (спільне домінування) являє собою тип аллельного взаємодії, при якому обидва домінантних алелі рівноцінні, не пригнічують один одного і спільно беруть участь у визначенні окремого (самостійного) ознаки у гетерозиготною особини. Прикладом є успадкування груп крові системи АВ0 (О, А, В, АВ). IV група крові у людини визначається одночасним присутністю в генотипі двох кодомінантних генів I А і I B. Перший з цих генів визначає синтез в еритроцитах білка-антигену А, другий - синтез білка-антигену В. Отже, у людей з IV групою крові еритроцити містять обидва цих білка-антигену.
84. Множинний алелізм. Генетичні причини його виникнення. Наведіть приклад множинного алелізм у людини.
Множинний аллелізм- наявність у гена множинних алелей.
Створюється так звана серія алелей, "розсіяних" в популяції цього виду. Отже, різноманітні стійкі стану одного і того ж гена, що займає певний локус в хромосомі, представлені то у вигляді нормального алеля, то у вигляді мутації, отримали назву множинних алелей. Прикладом множинного алелізм може служить система груп крові АВО, відкрита австрійським ученим К. Ландштейнером в 1900 р
Множинний алелізм - це існування в популяції більше двох алелей даного гена. В основі цієї множинності лежать генні мутації, які змінюють послідовність азотистих основ молекули ДНК в ділянці, відповідному даному гену. Обумовленість ознаки серій множинних алелей не змінює співвідношення фенотипів у гібридному потомстві. У всіх випадках в генотипі присутній тільки одна пара алелів, їх взаємодія і визначає розвиток ознаки.
Так, у людини відомі чотири групи крові: А, В, АВ і 0. Якщо взяти кров від людини групи АВ або А або В і перелити іншій людині, що має кров групи 0, то останній може загинути. Причина цього полягає в наступному. Еритроцити групи АВ містять два антигени: група А - антиген А, група В - антиген В, група 0 не містить антигенів А і В. Сироватка крові цих чотирьох груп розрізняється таким чином: група 0 має два антитіла, що позначаються як а і Р; група А містить в сироватці антитіло р, група В - антитіло а, сироватка групи АВ не має антитіл а і р.