Це відкриття в майбутньому може послужити основою для створення імунологічного способу лікування раку і аутоімунних захворювань.
Ми виявили, що білок під назвою IFI16, що міститься в більшості імунних клітин, має вирішальне значення для захисту нашого організму від патогенних мікроорганізмів.
Martin Roelsgaard Jakobsen, доцент Орхуського університету
Знання того, як IFI16 працює в імунних клітинах і як він допомагає ініціювати і контролювати імунну відповідь може мати під собою перспективні можливості для вдосконалення різних видів імунотерапії, що застосовуються в лікуванні раку.
STING на захист нашого організму
Функція STING і ступінь його активності відіграють значну роль в тому, наскільки успішно організм бореться з негативними для нього умовами, такими як інфекції і рак.
Martin Roelsgaard Jakobsen, доцент Орхуського університету
Вроджений імунітет складається з безлічі різних тригерів, які можуть бути активовані для боротьби з різними інфекціями, ініціюючи синтез інтерферону і різних запальних цитокінів. Один з цих тригерів носить назву STING. STING - це білок, який входить в першу лінію оборони проти патогенів.
У новому дослідженні вчені вирішили дослідити функцію STING в одній з найважливіших імунних клітин, покликаних поглинати залишки загиблих клітин та інших чужорідних або токсичних для організму частинок - макрофагів. Вони видалили різні гени з генетичною основою макрофагів і перевірили, чи дійсно тригер STING продовжує функціонувати. З'ясувалося, що якщо ген, який кодує білок IFI16, буде виснажений, макрофаги перестануть викликати імунну відповідь, і синтез інтерферону при контакті з бесклеточной або вірусної ДНК зупиниться.
За допомогою різних молекулярно-біологічних методів ми можемо наочно продемонструвати, що нашим імунним клітинам потрібна лише дуже мала частина IFI16-білка для того, щоб STING міг оптимального функціонувати.
Martin Roelsgaard Jakobsen, доцент Орхуського університету
В даний час вчені мають намір розробити методи, за допомогою яких вони зможуть регулювати активність STING і, головне, «направляти» його.
У найближчі 5-7 років ми сподіваємося розробити нову форму ліків, за допомогою яких ми зможемо локально регулювати активність імунітету для впливу на конкретно ракові клітини. Варіантом реалізації даного задуму є штучно синтезовані молекули, які послужать способом «наведення» STING і IFI16.
Martin Roelsgaard Jakobsen, доцент Орхуського університету
Для того, щоб переконатися в тому, що ці нові знання принесуть користь пацієнтам в максимально можливій мірі, проектна група в даний час працює на платформі комерціалізації у співпраці з програмами NOME і ScaleUp Denmark.