Селекціонери в деяких випадках можуть визначити стать тільки що вилупилися курчат.
При яких генотипах батьківських форм можливо, це зробити, якщо відомо, що гени золотистого (коричневого) і сріблястого (білого) оперення розташовані в Х - хромосомі і ген золотистого оперення рецесивний по відношенню до сріблястого? Не забудьте, що у курей гетерогенним підлогою є жіночий!
А- ген сріблястого фарбування
а- ген золотистого фарбування
P: ♀ X А Y х ♂ X а X а
F1: X А X а X А Y
півники сріблясті курочки золотисті
Гіпертрихоз успадковується як зчеплена з У - хромосомою ознака, який проявляється лише до 17 років життя. Одна з форм ретиніт (нічна сліпота) успадковується як рецесивна, зчеплена з Х - хромосомою ознака. У сім'ї, де жінка за обома ознаками здорова, а чоловік є володарем тільки гипертрихоза, народився хлопчик з ретинітом. Визначити ймовірність прояву у цього хлопчика гипертрихоза. Визначити ймовірність народження в цій сім'ї дітей без обох аномалій і якого, вони будуть статі.
X А - ген нормального нічного зору
Х а -ген нічний cлепоти
Y * - ген гипертрихоза
Р: X А X а х X А Y *
Г: X А. X а X А. Y *
F1: X А X а; X А X А; X А Y *; X а Y *
Імовірність прояву у першого сина гипертрихоза - 100%. Імовірність народження здорових дітей - 50% (вони будуть тільки дівчатка).
У людини є кілька форм стійкого рахіту. Одна з його форм успадковується домінантно зчеплене з підлогою, друга рецессивно - аутосомно. Яка ймовірність народження хворих дітей, якщо мати гетерозиготна по обом формам рахіту, а батько здоровий все його родичі здорові?
З умови задачі видно, що жінок X А X а Bb, а чоловіки X а YBB - він гомозиготен по другій парі генів, тому що всі його родичі здорові.
Х А - рахіт (перша форма)
b - рахіт (друга форма)
P: X А Х а Bb х X а YBB
Г: X А B, X а b, X А b, X а B X а B, YB
F1: X А X а BB, X а X а Bb, X А X а Bb, X а X а BB, X А YBB,
X а YBb, X А YBb, X а YBB
Імовірність хворих дітей 4/8 або 50%. Взаємодія генів: повне домінування. Закони генетики, які використовували при вирішенні завдань: закон чистоти гамет, зчеплене зі статтю успадкування, закон незалежного комбінування ознак.
У деяких порід курей гени, що визначають білий колір і смугасте забарвлення оперення, зчеплені з Х - хромосомою, смугастість домінує над білою суцільний забарвленням. Гетерогаметний підлогу у курей жіночий. На птахофермі білих курей схрестили зі смугастими півнями і отримали смугасте оперення як у півників, так і у курей. Потім схрестили особини, отриманих від першого схрещування, між собою і отримали 594 смугастих півника і 607 смугастих і білих курочок. Визначте генотипи батьків і нащадків першого і другого покоління.
У курей гетерогаметний підлогу, у півнів гомогаметний. Якщо в F1 всі нащадки незалежно від статі смугасті, то півень гомозиготен і смугастість - домінантна ознака. У другому поколінні спостерігається розщеплення ознаки, тому півник буде гетерозиготен.