Хімія і хімічна технологія
Не можна очікувати, щоб викликане опроміненням збільшення розмірів клітин або ядер в тканинах рослин і тварин було настільки ж різким, як і збільшення розмірів бактерій, показане на рис. 54, а і й. Тривалість затримки поділу часто буває в кілька разів менше тривалості періоду між двома митозами. Так, якщо період між двома митозами дорівнює трьом дням, а затримка триває лише один день, слід очікувати збільшення обсягу ядра на 30%, [c.228]
Прямий вплив на тургор клітин можна виявити в двох важливих явищах закриванні продихів і збільшенні розмірів клітин. Як вказувалося в гл. УП1, фактори, що визначають тургор замикаючих клітин продихів, досить різноманітні і складні безсумнівно, однак, що саме тургор замикаючих клітин безпосередньо впливає на ширину устьичной щілини і, таким чином. в кінцевому підсумку визначає і транспірацію і фотосинтез. При повному або майже повне закривання продихів може значно послабити обидва ці процеси і в результаті загальмувати зростання. Тому іноді висловлюють припущення, що багато несприятливі наслідки водного дефіциту при не дуже сильному нестачі вологи можуть бути пов'язані з закриванням продихів. тим більше що при закриванні продихів енергетичний баланс листа також порушується і температура листа може піднятися до небезпечного рівня. [C.304]
Кожен з цих процесів може, однак, бути відділений від інших в часі. Вище ми вже наводили приклад з дробленням. Можливо також збільшення розмірів клітин без зміни їх числа, як, наприклад, в зоні розтягування клітин вище кінчика кореня і нижче верхівки втечі у вищих рослин. У одноклітинних організмів. таких як бактерії, клітинний розподіл призводить до репродукції (але не до зростання) даної особини і до зростання чисельності популяції. [C.119]
Хоча, взагалі кажучи, будь-який чинник, здатний впливати на клітинний метаболізм. повинен впливати як на зростання рослини. так і на процес збільшення розмірів клітин, деякі ефекти водного дефіциту, мабуть, більш безпосередньо пов'язані з тургорного тиском Р. [c.304]
Хоча ці дані не обов'язково слід вважати несумісними із загальною точкою зору. викладеної вище, можна все-таки зробити висновок. що в залежності від ступеня нестачі вологи дію водного дефіциту на клітинний розподіл може бути виражено сильнішим чи слабшим, ніж його вплив на тургорное тиск або на процес збільшення розміру клітин. [C.306]
У більшості тварин поліплоїдія зустрічається рідко. однак у рослин вона спостерігається дуже часто і грає важливу роль в їх еволюції. Рослина, що містить рівно вдвічі більше хромосом, ніж його батьки, якісно від них не відрізняється, оскільки воно не несе ніякої нової генетичної інформації. Однак додатковий набір хромосом зазвичай обумовлює збільшення розміру клітин при зменшенні їх загального числа. У тетраплоїда перший ефект зазвичай переважує другий, і рас [c.115]
Зростання будь-якого багатоклітинного рослини включає такі процеси. як збільшення числа клітин за рахунок їх поділу, а також збільшення розмірів клітин. Ці два аспекти зростання ие мають чітких просторових меж, проте в апікальних зонах пагонів і коренів найбільш інтенсивний поділ відбувається ближче, до Самою верхівці обох органів, а зона найбільш швидкого збільшення розмірів клітин знаходиться в декількох міліметрах від неї (рис. 2.17), В органах з детермінованим зростанням, наприклад в листі і плодах, ці два процеси розділені в часі. При цьому в ранній фазі переважає клітинний розподіл. а потім настає фаза, в якій розподіл припиняється і відбувається активне збільшення розмірів клітин. Збільшення розмірів в основному пов'язано з вакуолізацією, т. Е. Воно відбувається еа рахунок поглинання води, в результаті. чого цитоплазма зберігається лише у вигляді тонкого пристенного. шару. [C.14]
Вплив інших гормонів иа збільшення розмірів клітин поки не вивчено так докладно, як вплив ауксинів. Латентний період для стимуляції росту клітин гиббереллинами, мабуть, значно довше (не менше 30 мні в порівнянні з 10 хв для ауксина), і ще не цілком ясно, чи відбувається при цьому виділення Н + зростаючими клітинами. Разом з тим етилен змінює швидкість росту менш ніж за 5 хв після приміщення тканин в його атмосферу. [C.142]
Після лаг-фази слід логарифмічна, або експоненціальна, фаза II, в якій клітини розмножуються з максимальною для даної культури швидкістю. Внаслідок цього запас необхідних поживних речовин в середовищі зменшується, крім того, відбувається накопичення різних продуктів обміну речовин, які в певній концентрації можуть заважати нормальному протіканню біохімічних процесів обміну речовин. Іноді в живильному середовищі накопичується так багато клітин, що не вистачає простору, а конкретніше, поверхні для нових поколінь клітин. Саме через поверхню відбуваються процеси обміну - потрапляння поживних речовин в клітину і виведення метаболітів. Якщо клітина знаходиться в тісному оточенні інших клітин, то площа поверхнодаі зменшується і разом з тим знижується інтенсивність процесів обміну. Швидкість зростання культури також зменшується, якщо скорочується поверхню клітин на одиницю об'єму. Це відбувається при збільшенні розмірів клітин і, таким чином. особливо для клітин сферичної форми. значно погіршуються умови харчування. [C.64]
Можливо, сучасна хімія змогла б пояснити незвичайні розміри вирощеного Джеком казкового бобового дерева тим, що він поливав його розчином брасстоліда. Це чудове хімічна речовина є надзвичайно ефективним гормоном рослин. здатним за рахунок збільшення розмірів клітин і прискорення їх розподілу подвоїти зростання сільськогосподарських рослин. Хіміки лише зовсім недавно зуміли виділити, ідентіфшщровать, а потім і синтезувати це цінну речовину. Тепер його можна використовувати для збільшення світового виробництва харчових продуктів. [C.166]
Якщо хірургічним шляхом видалити середню і ліву частки печінки (що становить 65 - 759 всього органу), то решта частки починають швидко рости. і через 28 днів відновлюється початковий вага печінки. Цей процес зростання прийнято називати регенерацією, хоча правильніше було б говорити про компенсаторну гіперплазії. Протягом перших 24 год після часткової гепатит-ектомія маса решти печінки помітно наростає за рахунок збільшення розмірів клітин без їх поділу. Найбільш актив [c.111]
Спадкова мінливість у природі не обмежується виключно рекомбинационной мінливістю, але ускладнюється змінами в структурі і числі хромосом. Що стосується числа хромосом, то особливий інтерес представляють поліплоїдні форми. У гл. XXV ми показали, як шляхом схрещування і подвоєння хромосом можуть виникнути нові поліплоїдні види. Багато з поліплоїдних культурних рослин виявилися Аллополіплоїдія. Дикорослі рослини також часто представляють собою результат складання хромосомних наборів. отриманих від батьків, у яких число хромосом було меньще. З точки зору видоутворення представляють інтерес і чисто кількісні автополіплоїдов-ні зміни в межах виду. Як правило, автотетраплоіди дуже близькі до вихідного диплоїдному увазі. відрізняючись головним чином більшими розмірами, більшими квітками і насінням, більш товстими листям і т. п. Ці відмінності обумовлені збільшенням розмірів клітин у автополіплоїдов. Однак одночасно змінюються і ознаки фізіологічного характеру, такі, як осмотичний тиск клітинного соку. швидкість клітинного ділення. зимостійкість, раннеспелость. [C.379]
Після впливу на клітинну культуру епоксидної композиції з декамін через 2 доби після її приготування відзначалося збільшення розмірів клітин і їх ядер, з'являлися поодинокі великі багатоядерні форми. Клітини були різної будови. з вакуолізуються-ванною цитоплазмой, розташовувалися групами. В окремих клітинах відзначався пикноз ядер. [C.126]
Пще великі деталі структури можна розглянути в хромосомах слинних желе.г. У личинок дрозофіли та інших двокрилих слинні залози ростуть під час розвитку. починаючи з ембріональних стадій і до зовсім дорослою личинки, і збільшуються не звичайним способом внаслідок поділу клітин, а завдяки збільшенню розмірів клітин без їх поділу. При цьому клітини досягають обсягу в тисячу разів болинего, ніж звичайний розмір клітин. В ході цього про- [c.109]
Обумовлює осмос і тургесцентность, від которьгх залежить багато зростання (збільшення розмірів клітин), підтримку структури, механізм роботи продихів і т. Д. [C.111]
Зона клітинного ділення зазвичай займає 1-2 мм позаду кінчика кореня і злегка перекривається із зоною розтягування клітин. Кінчики коренів служать зручним матеріалом для вивчення мітозу, і один із застосовуваних для цього методів описаний в розд. 23.3. Позаду зони поділу зростання відбувається головним чином за рахунок розтягування клітин клітини збільшуються в розмірах так само, як це описано для втечі і показано на рис. 22.18. Зона збільшення розмірів клітин знаходиться на расстоянш приблизно 10 мм від кончі- [c.133]
Однак, коли грунт висихає, до цього водного дефіциту, обумовленого денним відставанням поглинання від транспірації, приєднується основний рівень нестачі вологи, що визначається величиною Тд]. У цих умовах починається прискорене руйнування = РНК (а можливо, і ДНК), хоча синтез РНК може тривати і інтенсивність клітинного ділення сама по собі може знижуватися відносно повільно [2451. Спочатку тенденція до придушення метаболізму проявляється тільки протягом денного періоду максимального водного дефіциту однак цей період з кожним днем стає все довшим. У цьому час у зв'язку з закриванням продихів сповільнюється транспірація і зростає температура листа. Закривання продихів ухудп1ает газообмін і таким шляхом призводить до ослаблення фотосинтезу. На сумарний фотосинтез можуть також впливати зниження тургору і посилення дихання, що спостерігаються під час фази реакції при настанні посухи [104, 7341. У міру падіння тур-тора має все більш сповільнюватися збільшення розмірів клітин, а отже, і збільшення листової поверхні. Всі ці фактори призводять зрештою до поступового зниження швидкості росту. [C.312]
Прийнято вважати збільшення розмірів клітин рослин найбільш характерною ознакою полиплоидии. Тому для пред-YOарітельного визначення поліплоїдних форм вимірюють замикають клітини продихів і зрілі пилкові зерна (рис. 78, 79). Встановлено, що розміри пилкових зерен у роду пщеніца залежать від плоїдності ядра діаметр гаплоидного пилкового зерна (/ г = 7) дорівнює 44,04 мкм, диплоїдного (2 / г = 14) -51,16 і Триплоїд (3 = 21) -55 , 3 мкм, у роду троянда - відповідно 6,8 8,8 10,0 мкм. [C.137]
Ефект автополіплоїдов, що полягає в збільшенні розмірів клітин і всього рослини внаслідок множення числа наборів хромосом (див. Гл. 14), широко застосовують при створенні нових сортів рослин. При цьому враховують, що кращі результати виходять у видів з меншим, ніж у видів з великим вихідним числом хромосом, у перекрестноопиляющіхся, а не у самоопилітелей і, нарешті, у рослин, які використовуються для отримання маси вегетативних органів в порівнянні з рослинами, що вирощуються для отримання насіння. [C.560]
При безстатевому розмноженні в будь-який з клітин-якою ціною утворюється до 20 000 зооспор, всередині якої вони втрачають джгутики і складаються в нову сіточку. Звільнення дочірнього-якою ціною відбувається після ослізне-ня оболонки материнської клітини. Надалі-якою ціною зростає за рахунок збільшення розмірів клітин. [C.42]
Як випливає з заголовка, мова йде про вимірювання інтенсивності світла. розсіяного по відношенню до лазерному пучку під кутом 90 °, а не 0 ° (як для ПРС). Як і в разі ПРС, для бокового розсіювання можна встановити співвідношення між різними властивостями клітин (наприклад, розміром і коефіцієнтом заломлення) і інтенсивністю розсіюється світла. На жаль, ці співвідношення складні і навіть не завжди строго пропорційні відповідним змінам. Наприклад, при постійності всіх інших параметрів збільшення розміру клітин не обов'язково призводить до зменшення або збільшення бічного розсіювання. Проте дані бічного розсіювання корисні, так як вони дають можливість розрізняти субпопуляцін клітин. Наприклад, лімфоцити, моноцити і нейтрофіли суттєво різняться за рівнем бокового розсіювання. [C.329]
При збільшенні розмірів клітин спостерігається пе тільки розтягнення клітинної стеікі, але і її потовщення за рахунок відкладення нового матеріалу (с. 17). Це потовщення клітинної стеікі стимулюється ауксііом і може відбуватися навіть в умовах повного пригнічення росту клітини (наприклад при примі-НДІ тканин в гіпертонічний розчин маініта). [C.135]
Зауважимо тепер, що, розглядаючи механізм дії фітогормоіов (головним чином ауксинов) иа збільшення розмірів клітин, ми до сих пір стосувалися виключно короткострокових або порівняно короткострокових ефектів. Це відображає іаправлеііость досліджень, що проводяться в минуле десятиліття. Вчені вважали, що для того щоб зрозуміти роль ауксину в стимуляції росту. логічно вивчати ті процеси, які протікають під час лаг-періоду (див. рис. 4.11). Одпако як і завжди в процесі розвитку при зростанні клітин розтягуванням про- [c.141]
Отже, механізми, що лежать в основі росту клітин рослин розтягненням, поступово з'ясовуються, і роль ауксину в цьому процесі стає більш зрозумілою. Однак не слід забувати, що, хоча збільшення розміру клітин у багатьох відношеннях є найбільш характерною реакцією на дію ауксинів. ця реакція ие єдина і, очевидно, навіть не завжди перша. Так, ауксин може індукувати швидке збільшення інтеісівності дихання і швидкості руху протоплазми. Крім того, ряд відповідних реакцій иа дію ауксину не пов'язаний з немедлеіпой вакуолізацією клітин (наприклад, поділ клітин камбію, утворення коренів, корелятивне Інги біроваііе пазушних бруньок). Іншими словами, хоча ауксин може викликати швидке розпушення клітинної стінки. це аж ніяк не єдиний спосіб його дії. [C.143]
Якщо клітинні стінки видільного шару досить ос-.лаблени впливом полісахаридних гвдролаз, остаточний акт розриву відбувається чисто механічно. Цьому сприяють не тільки зовнішні сили. такі, як вітер, в.о. Такла і збільшення розмірів клітин на проксимальній стороні видільного шару і зневоднення старіючих ткаіей на інший. Разом це створює сили, що розділяють шар опадання. [C.444]
Точка росту видаляється занадто швидко, і вірус просто не встигає її досягти. Це, одіако, представляється досить малоймовірним. Солберг і Болд [1641] знайшли, що верхівка стебла iV. glau a переміщається зі швидкістю 400 мкм / год (1 см в день). Це дійсно перевищує встановлену швидкість переміщення вірусу від клітини до клітини, але якщо вірус узке потрапив в ту область, де відбувається збільшення розмірів клітин, то з ростом клітин, очевидно, і оп долзкен переноситися вперед. [C.179]