зчеплене успадкування

Всі теми даного розділу:

Предмет вивчення генетики
1) причини різноманіття видів на Землі. 2) вивчення причин спадковості. Вивчення цитологічних основ спадковості, її хімічної природи. 3) генетика статі (

Основні генетичні поняття. Генетична термінологія.
Спадкування - процес передачі спадкової інформації (генів) від одного організму до іншого. Мінливість - загальна властивість організмів змінювати

лілові
Закон одноманітності першого покоління: При схрещуванні батьків чистих ліній, що розрізняються по одному контрастному ознакою, все гібриди першого покоління виявляться едінооб

Гіпотеза чистоти гамет була запропонована Грегором Менделем.
При моногібрідномсхрещуванні в першому поколінні (F1) рецесивний ген (а) не проявляється, але він і не змішується з домінантним (A). У другому поколінні (F2) з'являються особини як з домінант

Сучасне звучання закону чистоти гамет.
Гамети гетерозиготних особин чисті. Тобто вони несуть по одній хромосомі від кожної пари альтернативних хромосом. Такі поняття, як гомозиготи і гетерозиготи так само цитологічних підтверджуються на

Рішення задач: моногибридное схрещування.
Завдання №30. При спадковому захворюванні гіпофосфатемією спостерігається ураження скелета, що нагадує рахіт. Один з батьків (мама) страждає гіпофосфатемією, іншої немає. У хворого роди

Імовірнісні методи в генетиці.
Закон множення ймовірностей: Якщо подія включає в себе кілька елементарних незалежних подій, то ймовірність даної події дорівнює добутку ймовірностей составляющ

Проміжний характер домінування (неповне домінування).
При схрещуванні рослин нічної красуні (мерабеліс) в F1 потомство має проміжні ознаки між батьками - віночок квітки не червоний і не білий - він рожевий. При схрещуванні Гібро

Кодомінування або успадкування груп крові.
Група крові людини залежить від взаємодії не двох, а трьох алельних генів: A, B, 0. Вони, комбінуючи в диплоїдних клітинах по 2, утворюють 6 генотипів. Гени A і B домінують над геном 0. Але ін

Спадкування груп крові по резус-фактору (Rh-фактор).
У людини Rh (+) в еритроцитах крові міститься резусную білок (РБ), який синтезується під контролем відповідного домінантного гена RH +. У людини Rh (-) в еритроцитах немає РБ. він г

Наддомінування.
Це коли ген, відповідальний за ознака, одного з батьків дуже домінує. Порушення розщеплення 3: 1 можливо при наявності у організмів нерегулярних типів статевого размн

Визначення статі у ос і бджіл.
Таким чином, самці бджіл, ос, джмелів, розвиваючись партеногенетически, мають гаплоїдний набір х

Спадкування з летальними генами.
Другий закон Менделя, де розщеплення в потомстві йде в співвідношенні 3: 1 при наявності летальних генів порушується. L - летальний домінантний ген. l - рецесивний летальний ген.

Зміна домінантності в процесі онтогенезу.
У людини багато спадкових захворювань передаються рецесивним геном. І важливо відрізняти гетерозиготи, що містять ген патологічного ознаки. Приклад: у людини з нормальною кров'ю еритроцити

Дигибридное схрещування. Закон незалежного успадкування ознак.
Схрещування по двох парах ознак називається дигибридном. Грегор Мендель схрещував рослини гороху з жовтими і зеленими насінням - перша пара ознак і рослини з гладкою і зморшкуватою формою

Статистичні докази закону незалежного успадкування ознак.
Розщеплення за фенотипом в F2 йде наступним чином (фенотипічні класи): 9 AB (жовті гладкі): 3 Ab (жовтих зморшкуватих): 3 aB (зелених гладких): 1 ab (зелений зморшкуватий)

Цитологічна основа дигибридного схрещування.
Цитологічне доказ - це доказ на рівні хромосом. 1. диплоїдний набір гомологічниххромосом складається з декількох пар алельних генів. 2. гени однієї парної хр

Аналізує схрещування при дигибридном схрещуванні.
Схрещування, в якому використані нащадки F1 і гомозиготний батько, називається поворотним або беккроссов.

Полігібридне схрещування.
У природі кількість пар генів, за якими можуть бути гетерозиготних схрещуються організми, буває значно більше, ніж два. Схрещування, проведене з урахуванням наслідування множин пар п

Цитологічне обґрунтування зчеплення генів.
Зчеплення генів може бути повним і неповним (з кросинговером). прич

Алгебра неповного зчеплення генів.
При неповному зчепленні генів дигетерозигот (AaBa) дає 4 сорти гамет, як і при незалежному успадкуванні, але гамети утворюються в різних числових співвідношеннях. пр

Генетичні карти хромосом.
Використовуються: 1) У фундаментальній біології; 2) В медицині. Генетичні карти хромосом важливі для охорони здоров'я. Карти використовуються для діагностики тяжких спадкових заболе

Одинарний і множинний перехрест хромосом.
Кроссинговер може бути одинарним (на одній ділянці), подвійним, потрійним і так далі. Число перекрестов в гомологічних хромосомах залежить від величини бивалента. Чим більше число хіазм (перекрестов),

Одинарний кроссинговер на першій ділянці.
При повному зчепленні генів ABC у трігетерозіготи буде тільки два сорти гамет (ABC і abc). Генетика статі. Пол - пов

Прогамний
Визначається під час формування жіночих гамет, тобто до їх запліднення. Приклад: у багатьох багатоклітинних тварин - дафнії. Партеногенетически розмножуються са

Сінгамний
Найбільш поширений спосіб визначення статі - визначення його в момент злиття гамет. Вчені встановили, що у особин є хромосоми двох типів.

Визначення статі у птахів.
У птахів і інших деяких тварин стать нащадків визначає гет

П'ятий тип (гаплоїдний-диплоїдний тип).
Бувають випадки, коли статеві хромосоми взагалі відсутні. Приклад: оси, бджоли, мурашки. Визначення статі в цьому випадку залежить від кількості хромосом. Самці розвиваються з незапліднених гаплоїдії