Жовточно-сольовий агар

Стафілококи можуть перебувати в повітрі операційних перев'язувальних, пологових палат та інших лікарняних приміщень. Для їх виявлення роблять посіви повітря на желточно-сольовий агар.
Невибагливі до живильних середовищ, добре ростуть на простих середовищах, дають пігментні колонії. Елективної середовищем для стафілококів є желточно-сольовий агар, рідше - молочно-сольовий агар. На 2-й день вивчають виросли колонії стафілококи утворюють опуклі, рівні непрозорі колонії середньої величини білого, лимонно-жовтого або золотистого кольору (гемолітичні або негемолітичні). Пігментообразованія краще помітно на молочно-сольовому агарі. На желточно-сольовому агарі велика частина патогенних стафілококів викликає лецитиназну (ле-цітовітеллазную) реакцію, яка виявляється в утворенні навколо колонії зони помутніння з райдужним віночком у відбитому світлі. При мікроскопії в мазках виявляють грампозитивні коки, розташовані гронами.

Реакція преципітації в гелі (агарі). Чашки заливають агаром, в якому вирізують кілька луночек на рівній відстані один від одного. У центральну лунку вносять сироватку, що містить антитіла, в інші - різні випробовувані антигени або один і той же антиген в різних розведеннях. При дифузії реагентів в агарі в зонах оптимальних співвідношень на місці зустрічі антигену і антитіл утворюються каламутні смуги -дугі преципитации (рис. 58).

У разі постановки реакції преципітації з різними розведеннями антигену можна встановити титр Преципітуючих-нього сироватки-максимальне розведення антигену, яке дає преципитацию з даної сироваткою. Одна з різновидів реакції преципітації в гелі дозволяє визначати токсигенность досліджуваних бактерій (наприклад, дифтерійної палички) за допомогою антитоксичної сироватки. Для цього в чашку Петрі на живильне середовище поміщають смужку стерильної фільтрувального паперу, просочену антитоксической протидифтерійної сироваткою. Потім чашку підсушують в термостаті і засівають випробуваними культурами у вигляді штрихів, перпендикулярних до смужці паперу, на відстані 0,6-0,8 см від її краю. В якості контролю використовують завідомо токсигенних культуру. Чашки інкубують при 37 ° С протягом доби. При наявності токсигенной культури в місці взаємодії токсину з антитоксином утворюються лінії преципітації в вигляді дуг (рис. 59).