Бувають люди прямо-таки непристойно везучі. Мало того, що в нашому віці вони вже досягають світової слави, так ще в їх честь називають якісь кораблі, міжнародні премії або небесні тіла. Хоча, звичайно, щастить не всім. Є й такі, чиє ім'я дають пухирчатою головоногим черв'якам або який-небудь неприємної хвороби. Причому у випадку з хворобою - іноді тільки на тій підставі, що людина нею хворів! Ми зібрали найзнаменитіших хворих, в чию честь було названо різні синдроми і захворювання. До речі, якщо ти з якоїсь причини ще не досяг світової слави, можеш втішати себе тим, що у тебе завжди є шанс прославитися таким способом!
синдром Аспергера
Діагноз. Форма аутизму, при якій хворий нездатний освоїти невербальне спілкування (жести, міміка, контакт очима *), у нього відсутній інтерес до людей, спостерігається відставання в емоційному розвитку в дитячому віці. Але у дитини з синдромом Аспергера, на відміну від більш важких форм аутизму, немає затримки в розвитку мови, він володіє нормальним або навіть високим інтелектом, тому здатний інтегруватися в суспільство.
* Примітка антрополога Phacochoerus'a Фунтика. «Контакт очима - одна з основ спілкування. У нормі він становить близько 30% часу розмови. Якщо співрозмовники різної статі і хтось дивиться на іншого більше 60% часу, це сприймається як сексуальні наміри. Якщо однієї статі - як агресія. Якщо контакт відсутній, співрозмовник сприймається як підозрілий або нецікавий ».
У 1906 році, коли Ганс Аспергер народився на фермі в передмісті Відня, про аутизм ніхто і не чув. Хлопчика просто вважали тупим і важким дитиною. У нього не було друзів, він був двієчником і тихонею з дивною пунктиком: періодично, ні на кого не дивлячись, Ганс починав цитувати вірші маловідомих поетів. Все вкрай здивувалися, коли незграбний ізгой став блискучим професором медицини світового рівня, який відкрив першу в країні школу для аутистів, та ще й батьком п'ятьох дітей. Він першим описав своє захворювання, яке згодом було названо синдромом Аспергера. Особливість синдрому - висока ймовірність гарної кар'єри для дітей, які змогли подолати фізіологічний страх спілкування. Один з випускників школи Аспергера став знаменитим професором астрономії, а інший - нобелівським лауреатом з літератури.
дальтонізм
Діагноз. Рідкісна форма дальтонізму - дейтеранопія, або вроджена часткова колірна сліпота, при якій зелений колір сприймається як бордовий, а червоний - як сірий, але блакитний і жовтий не спотворюються.
Історія хвороби. Більшу частину життя англійський натураліст-самоук Джон Дальтон прожив в повному невіданні щодо своєї недуги. Він вивчав англійську граматику, створював власну атомну теорію, вів щоденник метеорологічних спостережень - в загальному, насолоджувався життям як міг, поки не захопився ботанікою, яка в буквальному сенсі відкрила йому очі.
Все почалося з того, що Дальтон помітив дивні властивості однієї квітки, який днем здавався йому блакитним, а при світлі свічки - червоним. Причому ніхто з колег-ботаніків і навіть просто знайомих, крім рідного брата Дальтона, ніяких змін кольору не помічав! Джон почав докладно розпитувати людей про різні кольори і незабаром зробив висновок, що їх з братом сприйняття кольорів істотно відрізняється від загальноприйнятого. Він детально описав свою дивну сімейну хвороба, яка згодом була названа його ім'ям. Що характерно, до цього відкриття ніхто з дальтоніків навіть не підозрював про своє розладі, так як звичайні люди дуже рідко обговорюють кольору. І тільки з подачі Джона колірну сліпоту почали діагностувати, а дальтоніки отримали можливість вважати себе такими ж неповноцінними, як кульгаві або косі.
цікавий випадок
Надзвичайно незвичайний приклад, коли хвора цілком звичайним черевним тифом увійшла в історію медицини. Мері Маллон була куховаркою, зовні цілком здоровою жінкою, але заразила черевним тифом 47 осіб, троє з яких померли. Особливість захворювання Мері полягала в тому, що вона була його носієм, однак сама ніколи не хворіла.
Блакитні люди з Кентуккі
За допомогою ін'єкції, наприклад, метиленового синього барвника метгемоглобін можна розщепити до гемоглобіну. Саме це заїжджий доктор і виконав з Фьюгейт, після чого вони дивним чином порозовели. Так закінчилася історія «блакитних людей з Кентуккі».
Синдром ван Гога
Вінсент Ван Гог
Діагноз. Самоушкодження (ампутація частини тіла) внаслідок прикордонного розлади особистості або маніакально-депресивного психозу на тлі загального виснаження, алкоголізму і можливого отруєння свинцевими фарбами.
Історія хвороби. Близько 150 лікарів вивчали листи і свідчення сучасників ван Гога, щоб поставити йому діагноз. В результаті існує 30 версій з приводу того, чим конкретно хворів художник. Велика частина фахівців сходиться на думці, що це було психічне захворювання з періодичними загостреннями, під час одного з яких і відбулося знамените відрізання вуха. Справа була в Арлі, де Вінсент жив зі своїм другом Гогеном.
Одного вечора Ван Гог з бритвою накинувся на Гогена, проте не заподіяв йому шкоди, а розвернувся і вибіг на вулицю. Вінсент відправився в публічний будинок, де він був завсідником. Там він відрізав собі частину вуха і підніс його своїй коханій повії, після чого повернувся додому і знепритомнів. Гоген знайшов його лежачим в калюжі крові. Після цього Ван Гога помістили в госпіталь, його стан дещо стабілізувався, проте ненадовго. Майже через рік художник, який страждав хронічною депресією, наклав на себе руки. Перед смертю він сказав братові: «Печаль триває вічно». Епізод з вухом не тільки був увічнений на декількох автопортретах, а й дав назву специфічного синдрому у хворих на шизофренію і дісморфоманіей, який виражається в нав'язливому прагненні до самоушкодження аж до ампутації окремих частин тіла.
Хвороба Лу Геріга
Діагноз. Повільно прогресуюча невиліковна форма склерозу, при якій відбувається ураження рухових нейронів, що призводить до паралічів і подальшої атрофії м'язів. Хвороба, як правило, починається у віці від 30 до 60 років з судом і оніміння кінцівок і утруднення мови. Через 3-4 роки настає смерть через відмову дихальної мускулатури. Свідомість до останнього моменту залишається ясним.
Історія хвороби. Лу Геріг, легендарний американський бейсболіст Головної ліги, дізнався про своє захворювання в 36 років, в середині сезону 1939 року. Весь попередній сезон його кар'єра стрімко йшла під ухил, і ніхто не міг зрозуміти причин цього. Вважали, що «Залізний кінь» Лу просто видихався. Після того як Геріг почав спотикатися на тренуваннях, його дружина наполягла на медичному обстеженні, яке виявило прогресуючий бічний аміотрофічний склероз. Про відхід Лу зі спорту було оголошено на величезному стадіоні, і вболівальники влаштували йому овацію. Номер 4 був виключений з форми команди New York Yankees, він назавжди залишився за Геріг. Через два роки Лу помер у власному будинку.
Його трагічний відхід зі спорту став подією національного масштабу, так що бічний склероз, раніше відомий як хвороба Шарко, в США і Канаді стали називати хворобою Лу Геріга. Вона до цих пір вважається невиліковною, хоча відомі два випадки стабілізації стану - у вченого Стівена Хокінга і гітариста Джейсона Беккера.
синдром Стендаля
Марі-Анрі Бейль (псевдонім - Стендаль).
Діагноз. Психосоматичний розлад, що виражається в частому серцебитті, запамороченні і галюцинаціях побачивши творів мистецтва, а також надзвичайно красивих пейзажів. Як правило, вражає одиноких людей з класичним або релігійним вихованням, що вперше відвідують Флоренцію і інші місця скупчення класичних творів мистецтва.
Майже через 150 років італійський психіатр Граціелла Магеріні проаналізувала більше ста випадків схожого розлади у туристів в Італії. Вона зробила висновок, що мистецтво епохи Відродження надає особливо сильний вплив на людей з класичним вихованням і навіть може викликати тимчасове божевілля. Синдром був названий по імені великого французького письменника. Зараз гідів в галереях Флоренції вчать розпізнавати його ознаки та надавати першу допомогу. Втім, якщо вже бути до кінця реалістами, не знаємо, як щодо туристів з класичним вихованням, а ось з приводу Стендаля достеменно відомо, що більшу частину життя він брав ртутні препарати для лікування сифілісу, які можуть викликати напади несподіваною слабкості прямо на вулиці.
синдром Хаузера
10 літературних синдромів
Якщо немає відповідного хворого, для назви синдрому відмінно зійде ім'я літературного персонажа. Хочеш приклади?
Синдром Піквіка - гіповентиляція легенів через важку форми ожиріння. Супроводжується сонливістю, збоями ритму дихання та іншими симптомами.
Синдром Мюнхгаузена - симулятивное розлад: пацієнт викликає у себе симптоми хвороби, щоб його госпіталізували або дали ліки. Може розвинутися у матері, яка викликає хворобу у дитини, щоб відчути турботу оточуючих.
Синдром Аліси в Країні чудес - неврологічний розлад, наслідком якого є спотворене візуальне сприйняття речей (предмети здаються більше або менше, ніж вони є насправді).
Синдром Будди - ознака одностороннього центрального паралічу: хворий піднімає руки над головою, згинає передпліччя і одночасно повертає долоні догори, кисті не торкаються один одного.
Синдром Іо - хворі відчувають постійну потребу в русі, не можуть перебувати в межах одного приміщення і проходять в день десятки кілометрів.
Синдром Отелло - марення ревнощів, що виникає при хронічному алкоголізмі.
Синдром Рапунцель - закупорка кишечника, викликана постійним проковтуванням волосся. Спостерігається при психопатіях, шизофренії, олігофренії.
Синдром Попелюшки - не хвороба, а психологічний стан: фанатичний перфекціонізм у всіх сферах діяльності. Нерідко призводить до хронічної втоми і депресії. Характерний для жінок.
Синдром Пітера Пена - психологічний стан, що характеризується небажанням дорослішати і брати на себе відповідальність. Зустрічається у чоловіків після 30 років.
Синдром Доріана Грея - сильний страх перед фізіологічним старінням, прагнення зберегти зовнішність і молодіжний образ життя за всяку ціну.
Діагноз. Психологічна карликовість і затримка в розвитку, викликана стресом в дитячому віці (імовірно - одиночне ув'язнення в темній, тісній потаємній кімнаті замку, де неможливо було випрямитися в повний зріст, відсутність спілкування, дієта, що складалася з хліба і води).
Історія хвороби. Каспар Хаузер, дивний маленький підліток, погано говорив і насилу ходив, був виявлений на площі міста Нюрнберга в базарний день. З ним пов'язана одна з найбільш таємничих загадок Європи XIX століття. На момент виявлення юнак міг сказати тільки дві фрази: «Не знаю» і «Хочу бути кавалеристом, як мій батько», при цьому явно не розумів їх значення. Всіх живих істот він називав «конячками». Найда із працею тримався на ногах, міг їсти лише хліб і пити воду - все інше викликало розлад травлення. При ньому було знайдено лист з проханням про те, щоб про нього подбали. У ньому йшлося про те, що це підкинутий сирота, батько його помер, а мати - «проста дівчина». На папері, яку підлітку дали в ділянці, він твердо написав «Каспар Хаузер», однак більше від нього нічого не змогли добитися.
Історією найди зацікавилися журналісти, і незабаром він став місцевою визначною сенсацією. Знайшлася людина, який став опікуном Каспара, навчив його говорити і їсти нормальну їжу. Той схоплював все на льоту. Вдалося з'ясувати, що приблизно в чотири роки Каспар був укладений в тісну комірчину і з тих пір не бачив денного світла і ні з ким не спілкувався. Єдиним його розвагою була дерев'яна конячка. Періодично йому підмішували в воду опій і, поки він спав, міняли на ньому одяг, прибирали комірчину і приносили їжу. Також Каспар розповідав чи то сни, чи то спогади раннього дитинства, які дозволяли зробити висновок, що до чотирьох років він жив в розкішному палаці. Незабаром після оприлюднення цих спогадів на юнака було скоєно замах, проте він вижив. Злочин не було розкрито.
Його опікуни та журналісти тут же зробили висновок, що в історії Хаузера замішані найвпливовіші європейські особи, можливо королівського походження. Під підозру потрапив великий герцог Баденський і його друга дружина графиня фон Хохберг, якій було вигідно позбутися від сина герцога від першого шлюбу. Цей дитина померла якраз у віці чотирьох років. Імовірно людина, якій було доручено підмінити здорового спадкоємця вмирали хлопчиком, пошкодував принца і сховав його в комірчині. Втім, багато хто вважав Каспара шарлатаном, що склав романтичну історію про своє королівське походження і, щоб підігріти до себе інтерес, ранівшім себе. У будь-якому випадку довести нічого не вдалося. У віці 21 року на Хаузера було скоєно ще один замах, на цей раз вдале. Розтин показав, що мозок Каспара мав надзвичайно малі розміри. Це підтверджувало версію, що його розвиток було насильно зупинено в ранньому віці. Печінка, навпаки, була збільшена, що знову ж таки свідчило про те, що більшу частину дитинства хлопчик провів в сидячому положенні.
синдром Мюссе
Діагноз. Постійне погойдування голови в ритмі пульсу внаслідок недостатності аортального клапана, розвинулося через ускладнення аортіта. Обумовлено різкою зміною кровонаповнення артерій голови.
Історія хвороби. Аортальна недостатність, якій французький поет страждав в останні роки життя і яка стала причиною його смерті в 47 років, найімовірніше, була наслідком недолікованого сифілісу, придбаного ним в роки «юних насолод». До речі, саме насолоди і успіхи в якості світського денді спровокували перехід Мюссе від юнацького романтичного періоду до зрілого скептичному драматизму. Згодом з'ясувалося, що розпуста руйнує не тільки душу, як з гіркотою укладав сам поет, а й тіло. У дусі скептичного романтизму Мюссе називав своє ритмічне погойдування голови «надмірно живим биттям серця». Згодом цей симптом аортальнийнедостатності був названий його ім'ям.