Скажу так, я-то все може бути
Але все думки матеріальні
Але два місяці тому я з донькою лежала в лікарні відділення нейрохірургії, бо є невеликі проблеми
Там познайомився з дівчинкою, якій під час вагітності говорили терміново робити іскутсвенние пологи, бла бла інвалід, багато писати не буду
Так ось обійшла вона кілька лікарів, поки нк потрапила в клініку де її трохи обнадіяли, і дитину вона залишила
У підсумку після народження відразу на апперацію. поставили шунт
Зараз малому рік, бігає носиться, нічим від інших діток не відрізняється
Так що все буде добре, вистачить нервувати і засмучувати пузожітель.
Повторюся думки матеріальні
Не беріть в голову, не переживайте! сходіть до церкви помалу св.Матроне і все буде ок! любите дитинку і чекайте здоровим! удачі вам і легких пологів!
У нас така ж проблема. Чисто випадково на 34 тижнів виявила доктор на узі проблеми з нирками, направила на пренатал діагностику, там крім цього ще і мозолистого тіла не бачать, перенаправили до ін, там те ж саме, і це в уні клініці в Вюрцбурзі. Вони мені відразу сказали, що є ймовірність народження дитини з умств відхиленнями аж до синдрому Дауна. Направила нас ще на повторну перевірку в Кельн. Завтра туди їдемо. Генетики теж причину не бачать. Я просто в шоці. Теж начиталася всього в інеті. І начебто не все так погано як вони лякають, але мене лякає те, що у них медицина на оч високому рівні. Я б взагалі не вірила, якби то було на Україні, але тут ... я навіть не знаю. Чоловік не уявляє життя з дит івалідом. А та до речі дитина теж дуже маленький, в 34 тижнів вага 1700 поставили. Не знаю, чи набере вона за 4-5 тижнів ще до норми. Дуже страшно все ето.Хочется вірити, що все то помилково. Але сльози струмком.
Ох начиталася про вашу хворобу (((Марія Ви НАЙКРАЩА МАМА. Я ПЕРЕД ВАМИ схиляюся. Дай бог вам сил і терпіння, а вашим діткам великого і доброго здоров'я як і вам. Якщо я можу вам чимось допомогти буду дуже рада.
Особисто не знаю, але чула про таких діток, вам потрібен хороший невролог і багато терпіння.
2 роки тому поставили повну агенезія мозолистого тіла на 21 тижні. Об'їздили всіх кращих фахівців в надії на помилковий діагноз, хоча в професіоналізмі фахівця, який робив скринінг, не сумнівалися ні краплі. У підсумку доїхали до Воєводіна, він же головний з усіх проблем з голівоньку дитячими. Так ось він сказав, що звичайно багато людей живуть і не знають про те, що у них агенезия і ні чим не відрізняються від інших, але тут 50 на 50. Але ймовірність негативного результату більш очевидна. І на питання що б він зробив на нашому місці однозначно заявив, що він перервав би вагітність, що другий раз таке не повториться, мабуть просто так зірки лягли. Але в даній ситуації великий ризик, що дитина буде приречений на все життя. Генетики речі були згодні з цим. Так що підсумок вагітності був сумним на жаль.
Привіт Віра! Випадково зайшла сюди і побачила вашу запис, не змогла пройти повз. Мені на 32 тижні вагітності теж узіст сказав, що погано проглядається мозолисте тіло ... Я була в шоці, коли прийшла додому і в інеті стала все дізнаватися! нас направили в генетичний центр на УЗД. Там фахівці сказали, що воно є, то трохи замало, нічого страшного. Коли я народила свою дочку, то їй на 3-ю добу зробили УЗД мозку прямо в пологовому будинку - діагноз не підтвердився! Все добре! І у вас теж все буде добре! Заздалегідь не турбуйтеся! Тільки позитивний настрій! Я так і повторювала собі все вагітність до пологів - у моєї доньки все бует добре і все добре розвивається)))
Нехай все це буде лише похибкою УЗД!
у моїй дочі повна агенезія.сейчас нам 9 місяців, сама ще не сідає, саджу в подушки. А так повзає добре, перевертається, намагається встати, каже мама, тато, баба і на своїй мові белькоче))
Наша лікар-невролог каже, що з таким діагнозом можливо відставання у фізичному розвитку, дитина може пізніше сісти, встати, почати ходити ... таким діткам рекомендовано йти в дит.сад не раніше 3-4 років, тому що саме до цього віку вони наздоганяють своїх однолітків у розвитку.
Добридень! Я трохи спізнилася напевно з відповіддю ... але у мене так само було ... перша дитина народилася з агенезією мозолистого тіла надалі гідрацефальний синдром ... правда прожила дівчинка рік рівно і померла, після намагалися вагітність на 24 тижні завмерла відразу після крапельниць іммунаглабуліна а може це совподеніе не знаю але факт на слід. день після крапельниць я опинилася в лікарні з відсутністю серцебиття у плода. а через пів року знову завагітніла і народила здорового хлопчика ... йому вже 6,5 років ходить в перший клас ... і я зараз знову вагітна.
Етіологія захворювання гетерогенна. Можливо, важливу роль в його розвитку відіграють генетичні чинники. Для нього були зареєстровані аутосомно-домінантний, аутосомно-рецесивний і зчеплений з підлогою типи успадкування.
Консультація генетика однозначно
Агенезія мозолистого тіла-це вроджена аномалія головного мозку. Діагноз встановлюється на підставі нейровізуального методів (нейросонографія, Комп'ютерна томографія, магнітно-резонансна томографія головного мозку). Найвірогіднішим обстеженням вважається МРТ. Якщо діагноз встановлено правильно, то на жаль, неврологічні порушення будуть, т. К. Мозолисте тіло здійснює зв'язок між правим і лівим півкулею. Проявлятися це може моторною незграбністю і іншими порушеннями. Якщо проходити специфічні реабілітаційні курси, то в якійсь мірі можна зменшити симптоматику, тим більше, якщо в подальшому з'ясуватися, що у дитині не агенезії (відсутність), а гіпогенезія (недорозвинення) мозолистого тіла. Але повністю прибрати їх буде неможливо. Вам треба звернутися до грамотного невропатолога.
це відповідь невролога на питання як ваш, тільки про дівчинку
моя вагітність теж протікала добре, тільки в 20 тижнів хворіла ГРВІ, виявилося що цього вистачило, що б у мого сина теж виявилася після народження часткова агенезия мозолистого тіла + липома головного мозку ... тожке робили МРТ 2 рази, говорили що буде відставання в розвитку і т .буд, але я вірила що все буде добре, в результаті-у 10 місяців почав ходити, в рік розмовляти, в 1,5 говорив пропозиціями, знав 4 вірша, в загальному добре развіт.сейчас нам 4 роки майже, і нічого тьху тьху не змінилося, багато, поспілкувавшись з ним думають що йому як мінімум 5 років ) Розвинений не по роках. до лікарів ходити перестали, так як вони самі нам сказали забути прро всі діагнози і жити щасливо! все у вас буде добре, головне ВІРИТИ. Удачі вам!
Не переживайте, все обов'язково повинно бути добре
А лікарі що кажуть?
Дівчата зробили вчора другий скринінг на 22 тижнях, бічні шлуночки мозку зменшилися за шість тижнів з 13 мм. до 10 мм. прогноз непоганий, але мозочок в розвитку отстает.Беременность пролонгували, наступне Узі в 30-32 тижні, буду молитися, вірити і сподіватися на те що за цей термін, ще зміниться все в нашу пользу.Во вівторок поїду вставати на облік для ведення вагітності в Монііаг.Спасібо всім хто був зі мною і підтримував.
свекру нещодавно ставили пухлина якусь, пов'язану з мозолясті тілом, йому і мрт і комп'ютерну і не раз
вже в др.больніце потім робили трепанацію (т.к було 2 інсульту), це виявилася не пухлина, а аневризма
в загальному, нічого хорошого діагноз не несе, дай бог, що лікарі помилилися і все у вас щоб було добре
Оля, у мене на 19-му тижні теж побачили агенезія мозолистого, а в 22 нед.уже його разгляделі.Просто через збільшені шлуночків мозолисте тіло можна не помітити на УЗД, сподіваюся у вас також будет.В врешті-решт агенезия (відсутність) мозолистого це не смертельно і якихось глобальних наслідків не має.
У нас агенезия мозолистого тіла. Нам 1,1 рік. Ми не ходимо, чи не повзає, ЗПМР, з очима проблеми, з вадами зору, будьте готові до того що ця патологія практично завжди вражає або очі, або вуха, або те й інше. Можливі також епілепсії, і судоми, може цього і не бути, але тоді вас чекає, як і нас великі проблеми з опорно-руховою системою. Дуже часто з такою патологією виникає ДЦП. Я сказала як є, просто будьте готові. Сподіваюся у вас все буде добре.
Ніхто вам тут нічого не підкаже. Агенезія дуже часто існує з іншими пороками. Тільки розмови з лікарем, результати УЗД підкажуть треба народжувати цю дитину. Переробіть УЗД, дай Бог щоб це було помилкою
Це рідкісна патологія. Почитайте краще самі. І про всяк випадок зробіть ще узі в іншому місці. А не було причин? Хвороба, прийом антибіотиків, алкоголю, куріння? На момент зачаття або на ранніх термінах?
Треба було до інших фахівців йти, чи не преривать.Мне теж предлагалі.У мого сина внутрішньоутробно був один діагноз, зараз ставлять інший, як раз який ви написали, нічого, по суті такий же, як і всі, але відстає в розвитку, ще не сидить, не варто, хоча дочка в його віці вже ух какая била.Все лікується і все в наших руках змінити до лучшему.Насчет наступних вагітностей і дітей не подскажу.Очень хочемо третю дитину (пізніше звичайно), але я боюся.
Мені поставили сьогодні агенезія молозістого тіла. Я багато читала, і частіше все плачевно. Як ви робили аборт?
у нас перші два здорові, третій з АМТ живе. нормально живе.
Ще в рід будинку поставіоі діагноз агенезия мозолистого тіла ... доча народилася дуже слабка, лежала спочатку окремо від мене. Зробили тест на кореотіп, з хромосомами все нормально. Кажуть що можуть розпочато ...
Які особливості вашої зовнішності? У нас теж АГМ. Народилася в 32 тижні. Зараз нам 2 місяці, але вона дуже слабенька можливо це через те що вона недоношена, а справжній був би її возрост приблизно одного тижня. Дуже хочеться вірити що дитинка буде здоровим.
моєму синові 8 місяців. недавно вилізло 2 зубика. відстаємо у розвитку. ще не сидимо. недавно з'ясували що у нього вивих 2 шийного хребця. до цього лікували тонус шиї. Незабаром повинні пройти нову реабілітацію. я сподіваюся що я його поставлю на ноги і він піде.
У рід будинку ми лежали 10 днів, і лікар педіатр сказала вона повинна дивитися і проводжати поглядом ... на рахунок невролога та стоїмо, і у елептолога теж ..
Спробуйте дізнатися про можливості більш поглиблених досліджень. Такі патології звичайно рідкість і дуже складно вирішити що робити, але термін у вас вже не маленький і так просто вагітність не перервеш, що не фізично, чи не емоційно ... Так що поки є можливість краще 100 раз перевірити. Якщо все підтвердиться і виявиться, що дитина не зможе жити повноцінним життям то вирішувати тільки вам і вашому чоловікові. У будь-якому випадку, це важке рішення. Сил вам.
Якщо діагноз 200% то однозначно перервала би.мозг це не серце-операцію не зробити п якщо і зробити те інваліда ростити все життя я б не змогла. Кому він потрібен буде коли мене не стане?
Перед тим як приймати кордіналние мери.Проверьтесь ще у кількох лікарів. Мені взагалі ставили завмерла вагітність. Пішла і зробила УЗД ще раз у іншого врача.Сейчас синові 4 роки!
ДОПОМОЖІТЬ Семен ДІЙТИ ДО МЕТИ. "
ТЕРМІНОВО ПОТРІБНА ДОПОМОГА.
У НАС ЗА ВСЕ 17 ДНІВ і НЕОБХІДНО 31 900руб.
РАЗОМ ми встигнемо.
Просимо Вас не залишитися осторонь і надати посильну допомогу!
Будь ласка, прочитайте це прохання і відкрийте серце!
Корюкіна Семен, 2 роки, vk.com/club38449651
Діагноз: ВПР головного мозку (агенезія мозолистого тіла), Внутрішня гідроцефалія, стан після вентрікулоцістерно Стома дна 3-го шлуночка, ДЦП, спастична диплегію, Затримка психомоторного розвитку, Симптоматична епілепсія, ремісія.
Необхідна допомога на курс реабілітації в Сочі, плюс дорога і дрібні витрати
Нашої маленької сім'ї самостійно таку суму не осилити, тому ми звертаємося до Вас, добрі і чуйні люди!
Ми з величезною надією просимо Вас надати посильну допомогу маленькому, але сильному борцю Семену! Будь ласка, простягніть руку допомоги малюкові!
Допомога від вас - це перемога для Семена.
Реквізити для допомоги:
Корюкіна АННА ВОЛОДИМИРІВНА
Я вся уревелась, чесне слово)) Малюк супер, ніколи ніколи не хворійте. Мені ставили діагноз даунізму, пропонували робити прокол пуповини, щоб взяти кров у малюка) Я відмовилася. Все добре, ніякі ми не дауни. Лежала теж в Барнаулі в крайової, тітонька дуже хороша попалася і сказала нічого не робити ... А генетики це найжахливіші лікарі, НЕНАВИЖУ їх! (
Щастя Вашій родині !!
Ой, Настюш, прочитала і як заново пережила той час ... сама ж саме вагітна була ... ой як же було страшно тоді за вас ... СЛАВА БОГУ що все обійшлося, що Ярик здоровий, веселий хлопчина! І ось вам вже рік! Молодець ти! Дуже сильна! Бог не дає нам тих випробувань, з якими ми не можемо впоратися!
ВІТАЄМО ВАС З ДНЕМ НАРОДЖЕННЯ. Здоров'я вам міцного, а все інше справа наживна!
красивий малюк) тьху-тьху на вас)
позитивний розповідь! головне вірити!
у мене в самої з дитинства Гід-лія, але вона позначається тільки головними болями, після пологів взагалі довго не пам'ятала про неї.
я малявку з 1 місяця теж вожу до остеопатії, нам зняли всі діагнози завдяки йому!