Хімія і хімічна технологія
Прямих доказів. засновані на даних про хромосомних варіантах. Хромосоми людини виявляють постійний протягом багатьох поколінь рівень індивідуальної мінливості. відомої також під назвою гетероморфізм. Загальна частота варіантів варіює приблизно від 5% до 50%, залежно від методу їх виявлення (розд. 2.1.2.3) [441]. Особливо часто вони зустрічаються в акроцентріческіх хромосомах груп О і С, що робить ці групи придатними для використання в дослідженнях, присвячених з'ясуванню походження хромосом при відповідних трисоміях. Мінливість інших хромосом, трисомік за якими досить [c.151]
Акроцентріческіе хромосома Мейоз II [c.36]
Сателітна асоціація. Акроцентріческіе хромосоми виявляють тенденцію розташовуватися на метафазних пластинках бік [c.154]
Найбільш важливим механізмом є нерозходження. Хромосоми, які в нормі повинні розділитися під час клітинного поділу, залишаються з'єднаними разом і в анафазе відходять до одного полюса. Це може статися в ході мітотичного поділу. але частіше спостерігається під час мейозу. У людини з невідомих причин саме акроцентріческіе хромосоми мають тенденцію частіше залучатися до нерасхождение (розд. 5.1.2). Мейотіческое нерасхождение було відкрито Бріджесом (1916) [311] у дрозофіли. На кожну гамет з однієї додаткової хромосомою доводиться інша, без однієї хромосоми. Після запліднення гамет з нормальним набором хромосом зигота виявляється по одній з хро- [c.62]
Отримання матеріалу. про який йшла мова в попередньому параграфі, було можливо тільки тому, що 21-я хромосома, подібно до інших акроцентріческіе хромосомами, виявляє високий рівень мінливості, особливо в області центромери і короткого плеча. Висловлювалося припущення про вплив цієї варіабельності на ймовірність нерасхожденія, вельми правдоподібне з огляду на те, що ділянки коротких плечей акроцентріческіх хромосом розташовуються близько один до одного близько ядерця. Їх близьке взаєморозташування не руйнується повністю навіть при застосуванні грубих методів приготування препаратів метафаз. [C.154]
Група В (13 -15-я) - акроцентріческіе хромосоми середніх розмірів. [C.41]
Дочірня клітина Рис. 2.57. Принцип центричного злиття (робертсонівські транслокация). Дві акроцентріческіе хромосоми втратили свої короткі плечі, а довгі плечі злилися. Транслокаціонная хромосома може мати одну або дві центромери в останньому випадку одна з центромер може [c.86]
Аналіз клітинних гібридів людина-миша показує, що локус поліовірусних рецепторів розташований в 19-й хромосомі людини [58, 213], а локус рецептора для вірусів Коксакі В - в маленькій акроцентріческіе хромосомі [156]. Присутність функціональних вірусних рецепторів на одних клітинах в організмі і відсутність на інших вказує на те, що вони експресуються на клітинної поверхні відповідно до програми диференціювання і зростання. Різноманітність рецепторів. використовуваних різними пікорнавіруси, робить їх корисним інструментом для дослідження експресії рецепторів. [C.219]
У каріотипі людини розрізняють метацентріческая, субметацентріческіе і акроцентріческіе хромосоми. З огляду на відносну довжину пле-чий, положення центромери і центро-.мерний індекс, який відображає відсоткове співвідношення довжин короткого плеча і всієї хромосоми, 23 нари хромосом людини розбивають на 7 фупп (рис. 3.13). До групи А (№№ 1- [c.60]
Аналіз препаратів хромосо.м людини показав, що в ряді випадків, як уже говорилося вище, на деяких хро.мосомах можуть існувати вторинні перетяжки. Спутнічпимі перетяжками мають всі акроцентріческіе хромосоми (нари №№ 13, 14, 15,21,22). Вторинна перетяжка буває також ваутосомах пари № 9. У них вона розташовується в околоцентромер-ном районі довгого плеча. [C.61]
Якщо одне плече трохи більше іншого - субметацен-тричних. Хромосому з майже термінальним (кінцевим) становищем центромери, коли одне плече значно більше іншого, називають акроцентріческіе. Деякі акроцентріческіе хромосоми мають так звані супутники - ділянки, з'єднані з іншою частиною хромосоми тонкою ниткою хроматину. [C.40]